搜索
2016年执业药考西药一必考点飘逸飞扬特意为考生准备了必考点，希望学员们多记、多背，争取这次一次通过！1、也称国际非专利药品名称(INN)通用名2、可进行注册和专利保护商品名3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂无首过消除4、热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂5、易水解的结构内酯结构、酰胺结构6、易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡7、影响制剂的处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂8、影响制剂的非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料9、药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验10、地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变11、诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变12、塑料输液瓶属于I类包装材料13、药品储藏湿度35%-75%14、I期临床试验（人体安全性评价）健康志愿者20-30例15、II期临床试验（药效学初步评价）目标患者＞100人16、药物口服吸收的前提水溶性17、增加水溶性的官能团羟基、羧基18、增加脂溶性的官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基19、第II类药物低水溶性、高渗透性20、第III类药物高水溶性、低渗透性21、在胃中易吸收药物弱酸性22、在肠中易吸收药物弱碱性23、具有解毒功能的基团巯基（-SH）24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦25、对映异构体产生相反的活性哌西那朵、扎考必利26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬27、亦称为官能团化反应I相代谢28、II相代谢中极性减小的反应甲基化反应、乙酰化反应29、与硫酸结合的基团羟基、氨基、羟氨基30、俗称“干粘合剂”微晶纤维素（MCC）31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP33、常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉34、片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓35、薄膜衣中的致孔剂蔗糖、氯化钠36、薄膜衣中的增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇37、薄膜衣中的遮光剂二氧化钛38、水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素39、肠溶型高分子材料丙烯酸树脂（I、II、III）、CAP40、胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号41、极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜42、半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇43、常用的防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类44、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠45、阳离子型表面活性剂苯扎溴胺46、两性离子表面活性剂卵磷脂47、非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆48、表面活性剂毒性大小阳离子型＞阴离子型＞非离子型49、W/O型乳化剂HLB值3-850、O/W型乳化剂HLB值8-1651、醑剂药物的浓乙醇溶液52、甘油剂只供外用、不能口服53、絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐54、乳剂可逆的不稳定性分层、絮凝55、乳剂不可逆的不稳定性合并与破裂、转相、酸败56、微生物影响引起酸败57、乳化剂性质改变转相58、对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂59、含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体泡腾颗粒60、药物释放缓慢且恒速控释颗粒61、可溶片、分散片崩解时限3min62、舌下片、泡腾片崩解时限5min63、薄膜衣片崩解时限30min64、注射剂的渗透压等渗或偏高渗（不能低渗）65、用作注射剂、滴眼剂的溶剂注射用水66、用作注射用灭菌粉末的溶剂灭菌注射用水67、注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠68、金属离子螯合剂EDTA-2Na69、注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇70、注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖71、热源致热最主要成分脂多糖72、热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性被强酸强碱破坏73、除去容器或用具热源方法高温法、酸碱法74、电解质输液氯化钠注射液75、营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂76、眼用液体制剂不加入抑菌剂77、具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂78、不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂79、三相气雾剂混悬型、溶液型气雾剂80、油脂性栓剂基质可可豆脂81、水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇82、栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸83、直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm84、口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物85、固体分散体主要缺陷不稳定、易老化86、滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸87、安卓教育滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇88、缓控释制剂的缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积89、缓控释制剂的优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除90、溶出原理制成难溶性盐、增大粒径91、扩散原理、包衣、微囊、不溶性骨架92、不溶性高分子材料乙基纤维素93、渗透泵的半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素94、渗透泵的渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖95、渗透泵的推动剂PVP96、药物在人体内分布取决于粒径97、被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊98、主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体99、物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂100、靶向制剂评价指标相对摂取率、靶向效率、峰浓度比101、脂质体主要组成成分磷脂和胆固醇102、天然的高分子囊材海藻酸盐、壳聚糖103、被FDA批准的可降解高分子囊材PLGA、PLA104、药物到达与疾病相关的组织和器官过程分布105、不需能量和载体、顺浓度梯度被动扩散106、不需能量、需载体、顺浓度梯度易化扩散107、需能量和载体、逆浓度梯度主动转运108、具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性需要载体109、剂型吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片110、药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环肠肝循环111、主要的代谢器官肝脏112、主要的排泄器官肾脏113、抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗对因治疗114、血压、心律、尿量量反应115、存活与死亡、睡眠与否质反应116、药物所能达到的最大效应效能117、引起等效反应的相对剂量或浓度效价强度118、引起50%阳性反应半数有效量（ED50）119、ED50/LD50治疗指数（越大越安全）120、ED95和LD50范围安全范围（越大越安全）121、氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水改变细胞周围环境起作用122、利多卡因、苯妥英钠治疗疾病作用于离子通道123、药理效应与被占领受体数量成正比占领学说124、既是第一信使又是第二信使NO125、第二信使cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO126、亲和力较强、内在活性较强完全激动药127、亲和力较强、内在活性不强部分激动药128、亲和力较强、无内在活性拮抗药129、Emax不变、量效曲线平行右移竞争性拮抗药130、Emax下降非竞争性拮抗药131、机体对药物的反应性下降耐受性132、病原微生物对药物敏感性下降耐药性133、评价不同剂型或厂家的制剂生物等效性134、给药途径起效速度比较静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮135、肝脏功能不好患者选用无需活化药物氢化可的松、卡托普利136、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物磺胺类、伯氨喹、阿司匹林137、结合型药物特点无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄138、甲苯磺丁脲+保泰松导致低血糖139、华法林+水合氯醛导致出血140、酶诱导剂卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥141、酶抑制剂胺碘酮、红霉素、酮康唑142、青霉素+丙磺舒减慢排泄，药效增强143、利尿药+各类抗高血压药物相加作用144、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶增强作用145、某药可使组织或受体对另一药敏感性增强增敏作用146、庆大霉素+头孢一代肾毒性增加147、甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑巨幼红细胞症148、螺内酯+补钾药高钾血症149、两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体生理性拮抗特别说明：加入安卓教育微信：yikaobbs，10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对2016年药师考试真题答案，我们一直是最棒的！150、同一受体的激动药与拮抗药药理性拮抗151、肝素与鱼精蛋白属于化学性拮抗152、苯巴比妥使避孕药代谢加速属于生化性拮抗153、降糖药+糖皮质激素影响降糖作用154、左旋多巴+抗精神病药抗震颤麻痹作用减弱155、特异质反应、过敏反应属于B型不良反应156、致癌致畸致突变属于C型不良反应157、氨基糖苷类具有耳毒性毒性反应158、四环素导致二重感染继发性反应159、普萘洛尔停药引起心跳增加停药反应160、因先天性遗传异常引起特异质反应161、哌唑嗪引起直立性低血压首剂效应162、致畸的药物异维A酸、沙利度胺163、具有肝毒性药物四环素、他汀类164、具有耳毒性药物氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生165、身体产生的戒断综合征身体依赖性166、用药欲望、刺激“奖赏系统”精神依赖性167、麻醉药品吗啡、可待因、大麻168、中枢兴奋药甲基苯丙胺169、致幻剂氯胺酮、麦角二乙胺170、半衰期算法0.693/K171、表观分布容积计算V=X0/C0172、稳态血药浓度表示Css173、经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数3.32174、单室模型静脉注射找关键字母X0或C0175、单室模型静脉滴注找关键字母安卓教育K0176、单室模型血管外给药找关键字母Ka177、双室模型静脉注射找关键字母A与B、分成两项书写178、多剂量给药找关键字母给药次数n与给药间隔时间丁179、米氏方程（非线性药动学）关键字母Vm、Km180、个体化给药方法比例法、一点法、重复一点法181、药物进度血液循环的速度和程度生物利用度182、生物等效性评价参数Cmax、tmax、AUC183、试验制剂口服与静脉注射的AUC比值绝对生物利用度184、试验制剂与参比制剂口服AUC比值相对生物利用度185、EP《欧洲药典》186、ChP《中国药典》187、USP《美国药典》188、化学药、抗生素、生化药品收录在中国药典二部第一部分189、对正文所有有关的共性问题统一规定凡例190、凉暗处避光并温度不超过20℃191、冷处温度为2-10℃192、常温温度为10-30℃193、称取2.0g实际上1.95-2.05g194、精密称定准确至称取重量千分之一195、恒重连续两次干燥后重量差异在0.3mg以下196、测定易粉碎固体药物熔点第一法197、测定不易粉碎国体药物熔点第二法198、酚羟基鉴别反应（阿司匹林）三氯化铁反应199、芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）偶氮反应200、阿托品鉴别反应Vitali反应201、吗啡鉴别反应Marquis反应202、葡萄糖+碱性酒石酸铜红色沉淀203、尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应二乙胺臭气204、用于色谱法鉴别-定性的参数保留时间205、用于色谱法定量的参数峰面积206、薄层色谱法的鉴别参数比移值207、庆大霉素的微生物检定法管碟法、浊度法208、氧化还原滴定法碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法209、非水碱量法指示剂结晶紫210、非水酸量法指示剂麝香草酚蓝211、全血+抗凝剂离心后所得血浆212、地西泮母核苯并二氮杂卓环213、地西泮活性代谢产物奥沙西泮214、具有酸碱两性的药物吗啡、四环素215、根据骈合原理设计的药物利培酮216、高度柔性开链吗啡衍生物美沙酮217、凯琳结构苯双色酮色甘酸钠218、易与金属离子络合四环素219、含有巯基药物卡托普利、乙酰半胱氨酸220、含有胍基药物二甲双胍、西咪替丁221、具有光毒性药物氯丙嗪、司帕沙星222、易引起锥体外系反应氯丙嗪、甲氧氯普胺223、不宜与柚子汁同服硝苯地平224、对乙酰氨基酚中毒解救药谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸225、易引起横纹肌溶解药辛伐他汀（HMG-CoA还原酶抑制剂）226、易引起干咳、粒细胞减少卡托普利227、二氢叶酸还原酶抑制剂甲氧苄啶、甲氨蝶呤228、具有饱和动力学特征药物苯妥英钠、帕罗西汀229、治疗窗窄、需要血药浓度监测茶碱、地高辛230、安卓教育具有前药循环的药物奥美拉唑231、亚胺培南+西司他汀合用减轻药物的肾毒性232、舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂233、克拉维酸+阿莫西林克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂234、环磷酰