搜索
1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。答案：B2．(2013·长春质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案：D3．(2013·南昌调研)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。答案：B4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：X、Y虽然形态大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染色体。答案：D5．人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D．人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关；而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。答案：C6．右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析：因男女均可以患该病，排除伴Y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：C7．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列解析：8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较。答案：C8．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb染色体只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb染色体，所以5号个体的Xb染色体只能来自其母亲2号个体。答案：B9．(2012·镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。答案：C10．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A．野生型(雌)×突变型(雄)B．野生型(雄)×突变型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)解析：由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状。选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。答案：A11．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色的遗传遵循分离规律C．眼色和性别表现为自由组合D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型解析：该过程图解为P：红眼雌蝇(XMXM)×白眼雄蝇(XmY)→F1∶红眼雌蝇(XMXm)×红眼雄蝇(XMY)→F2∶红眼雌蝇(XMXM、XMXm)∶红眼雄蝇(XMY)∶白眼雄蝇(XmY)＝2∶1∶1。由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合的，故C是错误的。答案：C12．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX－、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2＝1/8。答案：C13．(2013·温州测试)大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：(1)某些高抗旱性植株体细胞中含有两个抗旱基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(染色体上的短横线表示抗旱基因的整合位点)。将高抗旱性植株与非转基因大麻杂交，发现子代高抗旱性植株所占比例大于70%，小于80%。两个抗旱基因的整合位点属于图__________________类型(不考虑基因突变与交叉互换)。(2)右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在Ⅰ、Ⅱ片段还是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：①请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型__________________。②现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状情况。a．如果D、d位于Ⅱ片段，则子代______________________________________。b．如果D、d位于Ⅰ片段，则子代___________________________________________。③若该基因在Ⅱ片段，请写出上述第②题杂交组合所产生的F1雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。解析：(1)图C表示两抗旱基因(设为A、B)位于两对非同源染色体的两条染色体上，基因型为AaBb，其与非转基因大麻aabb杂交所得后代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中抗旱类型占3/4。(2)①当D、d位于Ⅰ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于Ⅱ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。②当D、d位于Ⅱ片段时，则雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于Ⅰ片段时，则雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病、雌性全抗病而雄性全不抗病、雌性全不抗病而雄性全抗病。③当D、d位于Ⅱ片段时，则亲本雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。答案：(1)C(2)①XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)②a.雌性全为抗病，雄性全为不抗病b．全为抗病、雌性全为不抗病而雄性全为抗病、雌性全为抗病而雄性全为不抗病③遗传图解(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)F1XDXd×XdY抗病雌株不抗病雄株F2XDXdXdXdXDYXdY抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株比例1∶1∶1∶114．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ7为纯合子，据图回答：(1)甲病是致病基因位于________________染色体上的____________性遗传病。乙病是致病基因位于________染色体上的__________________性遗传病。(2)Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅲ8的基因型是__________________。(3)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是____________________________________________________________________________________________。解析：(1)Ⅰ1和Ⅰ2均为甲病患者，子代中Ⅱ4患两病，Ⅱ5和Ⅱ6都正常可推出，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体上的隐性遗传病。(2)Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是AaBb，Ⅱ6表现正常，基因型是aaBB或aaBb。Ⅲ8患甲病但其父亲正常不患乙病，而其母亲是乙病患者，所以Ⅲ8的基因型是AaBb。(3)Ⅲ9的基因型是aabb，Ⅲ10是aaBB的概率是2/3，aaBb的概率是1/3，生下只患一种病的女孩的概率是1/3×1/2×1/2＝1/12。答案：(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBb(3)1/1215．果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用A、a表示)，翅形有长翅与残翅之分(用B、b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。P圆眼长翅雄果蝇×圆眼长翅雌果蝇↓F圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雌5∶2∶0∶0比例雄3∶1∶3∶1(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是________________，眼形和翅形中属于伴性遗传的是__________________。两个亲本的基因型分别是__________________和__________________。(2)F代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为________________________________。(3)F雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导