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12.3伴性遗传一、人类红绿色盲症1、伴性遗传的概念控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传2、红绿色盲基因的特点①色盲基因是隐性基因。②色盲基因只位于X染色体上。③男性只要在X染色体上有此隐性基因就患病。3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲4、人类红绿色盲遗传的六种婚配方式形成配子时，因为基因在染色体上，基因随染色体的分离而分离，故仍是分离定律。而不能认为是自由组合。5、伴性遗传病的遗传方式和特点26、红绿色盲的遗传特点：交叉遗传和隔代遗传。男性患者多于女性患者。（在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患病的概率是多少？答案：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常(携带者)，所以两个Xb同时出现的概率为Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中红绿色盲患病的概率约为0.5%。）交叉遗传是指男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。二、抗VitD佝偻病1、是X染色体上的显性遗传病2、例：XDXd×XdY3、遗传特点：女性多于男性，但XDXd病症较轻。三、伴性遗传在实践中的应用1、例：血友病2、鸡的性别决定方式ZW型（1）ZZ♂、ZW♀（2）芦花鸡是由显性基因B决定的，b是非芦花P：ZbZb♂×ZBW♀遗传学图解略（3）P40上的性反转ZW♀性反转后ZW♂×ZW♀配子：ZWZWZZZWZ♂♀♀死亡3、AaXBXb×AaXBY只患一种病的求法略四、遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：图1母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：3图2(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3；(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。图3图4第四步：确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7)(2)在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解(图11)4图11上述图解最可能是伴X显性遗传。注：（1）若正交和反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传，若正交反交结果不一致，都表现为母本遗传则为母系遗传，则可确定为细胞质遗传。若正交与反交结果不一样且表现与性别有关，则可确定基因在性染色体上，一般在X染色体上。（2）根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上，若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上（3）选择亲本杂交实验进行推断选择亲本进行杂交，根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来确定基因位置。XY型性别决定：雌性：隐性雄性：显性后代：雌全为显性雄的全为隐性ZW型性别决定：雌：显性雄：隐性后代：雄全为显性，雌：全为隐性。五、问题部分1、(2011·海南单科，29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。5解析(1)由Ⅱ1和Ⅱ2正常，其儿子Ⅲ2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由Ⅰ1患甲病而其儿子Ⅱ3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅲ3和Ⅲ4正常且Ⅲ4不携带乙病致病基因，而其儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；(2)Ⅱ2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，所以其女儿Ⅲ3的基因型为13AAXBXb或23AaXBXb；(3)Ⅲ4的基因型为AaXBY，则Ⅲ3和Ⅲ4(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。2、显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子女的发病率情况是(多选)ABA.男性患者的儿子发病率不同（Aa×aa儿一半患病，AA×aa全患病。XAY×XaXa儿全正常）B.男性患者的女儿发病率不同（Aa×aa女儿一半患病，XAY×XaXa女儿全正常）XAXA×XaY儿全患AA×aa儿全患C.女性患者的儿子发病率不同XAXa×XaY儿一半患Aa×aa儿一半患XAXA×XaY女儿全患AA×aa女儿全患D.女性患者的女儿发病率不同XAXa×XaY女儿一半患Aa×aa女儿一半患3、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为23×14×14＝124；(4)对于乙病，Ⅳ1的基因型为12XBXB、12XBXb，正常男性的基因型为XBY，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：12×14＝18；(5)因Ⅲ3的基因型为13AAXBXb或23AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY，所以Ⅳ1的两对等位基因均为杂合的概率为：13×12＋23×23×12＝1136。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)124(4)18(5)11366(1)控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ8；Ⅲ10。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是，同时患两种病的概率是。(4)Ⅲ7×Ⅲ9结婚属于结婚，生育的子女中同时患甲乙两病的几率是(5)已知Ⅰ2患乙病的同时又患血友病，则Ⅲ10是否一定患血友病，为什么？(1)常隐X隐(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5／121／12（4）近亲1/24（5）不一定互换