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2015年7月油品岗上岗考试理论题答案姓名：一、填空题（每空0.5分，总计20分）1、形成残炭的主要物质是油品中的、及的叠台物。(沥青质；胶质；多环芳烃)2、做微量残炭试样时，样品为褐色或黑色不透明的流体，预计残炭量在1.0~5.0%之间，应称取g试样，应用mL试样管。（0.50±0.10g;2mL）3、GB267-88开口杯法测定样品闪点，应调整试验火焰直径为。对于闪点在℃时，试样液面应在内坩埚上刻线。重复测定的两个结果，闪点在150和150以下，允许差数℃，闪点大于150℃允许差数℃·（3~4mm；210℃及以下；4；6)）4、测车用汽油实际胶质时，使用蒸发介质为，蒸发浴温度为，试验孔温度为。(空气；160~165℃；150~160℃)5、赛波特色度范围为之间。试油颜色愈浅，色号数字。(+30～-16；愈大)6、分析深色石油产品运动粘度时，在50℃、80℃、100℃时，粘度计在恒温浴中恒温时间分别不得少于，，。选择粘度计的依据是(20分钟；25分钟；25分钟；使试样的流动时间大于200秒)7、凝点测定时，冷浴温度要比试样的预期凝点低，试管浸入冷却剂的深度应不少于。(7～8℃；70mm)8、在测定样品中硫醇硫试验时，脱除试样中H2S应使用脱除。滴定溶剂有、两种。喷气燃料、煤油和轻柴油中含有分子量较高的硫醉，用，则有利于在滴定过程中更快达到平衡。(酸性硫酸镉；碱性滴定溶剂、酸性滴定溶剂、酸性滴定溶剂)9、石油产品中碱性氮测定所用指示剂为，溶液颜色变化趋势为。（甲基紫）10、酚酞变色范围——，甲基橙的变色范围——．(PH8～10；PH3.1～4.4)11、雷德饱和蒸汽压测定器的液相和气相容积比，不能超过，测量温度应保持在(1：4士0.2；37.8士0.1℃)12、GB9168减压馏程控制馏出液速度，当观察烧瓶中有“发烟”现象，应立即．(6—8ml／min；停止蒸馏)13、常压馏程热分解时蒸馏烧瓶中出现，温度发生波动，即使调节电压，温度仍明显。(烟雾，下降)。14、U型管振荡法测定密度，蒸馏水20℃校正值，空气20℃校正值。（0.99820±0.00005，0.00120±0.00005）15、90#汽油使用孔径的石棉板；轻柴油和航煤，使用孔径的石棉板。(38mm；50mm)16、柴油馏程使用温度计，当温度计在指示温度以上使用后，不经零位校正，就不能再次使用。（-2~400℃，持续在高于370℃）二、判断题（每空0.5分，总计10分）1、测定铜片腐蚀，比较铜片时要求铜片与腐蚀标准色板对光线成45O角折射。（）√2、密度是单位体积所含物质的质量。（）√3、水分试验初始加热后，调整蒸馏速度，馏出物应以大约每秒钟2~5滴的速度流进接受器。（）√4、常压馏程终馏点的温度比干点的温度低。（×）5、初馏点是在标准条件下进行蒸馏时，从冷凝管下端滴下第一滴冷凝液所观察到的温度计读数，需要时要作校正。（）√6、冷凝器中的冷凝温度随试油组成性质不同而不同。一般说来初馏点愈低，冷凝温度越低，但冷凝温度要保证在蒸馏全过程中馏出试油的正常流动。()√7、减压馏程观察到试验数据即为标准状态下对应的数据。(×)8、减压馏程试验结束时应先关真空泵，再关加热源。(×)9、做汽油饱和蒸汽压分析，用取样容器从装置或罐中采样时，应将采样器充满汽油。(×)10、分析柴油水溶性酸碱试验时．应先把试样和蒸馏水都加热至50～60℃．(√)11、碱性氮所用滴定溶剂二甲苯、冰乙酸混合溶液浓度比为1：1。(√)12、在测定重质、含胶状物较多的油品杂质时，不溶于溶剂的炭化物测不出来。(×)13、在试验条件下，石油产品在冷却剂中冷却到液面不移动时的最高温度，就是凝点。（√）14、恒温浴温度高于标准规定的温度，会使粘度测定结果偏低。(√)15、通常开口闪点测定器所得结果要比闭口闪点测定器的结果高。(√)16、油品的闪点与其蒸气压有关，即与其馏分组成有关，油品的沸点越高，馏分越重，分子量越大其闪点越高。(√)17、减压馏程测定法（SH/T0165）蒸馏瓶做成曲颈能起到缓冲和破沫作用（√）18、GB/T260法测定石油产品水分时，在仪器拆卸后接受器中没有水存在，认为试样无水。（√）19、在盐含量测定分析中，若样品中硫化物含量过高，需加1滴30%双氧水。（√）20、闪点测定器用防护屏围着的作用，主要是防止明亮光线和空气流动，使测定结果准确。(√)三、单选题（每题0.5分，总计10分）1、重质石油产品的馏程测定采用减压馏程的原因是（B）。A．轻质组分在加热时分解B.重质组分在加热时分解C．馏程太宽D.重质组分不能沸腾2、用同一支密度计测定油品密度，则下列说法正确的是（B）。A.浸入越多密度越小B.相同条件下，浸入越多密度越小C．浸入越多密度越大D.相同条件下，浸入越多密度越大3、测定汽油密度时，测定温度应为(a)A、小于或等于18℃B、25℃C、20℃D、20～25℃4、石油产品的馏程是表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中，物料是按照什么次序流出的?(B)A、烷烃，环烷烃，芳香烃；B、物料沸点由低变高；C、物料沸点由高变低；D、物料任意方式流出；5、GB6536—2010石油产品蒸馏测定法所使用的蒸馏烧瓶为(D)．A：250mlB：150mlC：200ml；D：125ml6、GB5096--85方法．要求铜片规格(a）A、长75mm、宽12.5mm、厚1．5～3mmB、长75mm、宽13mm、厚2．5mmC、长40mm、宽10mm、厚1．5~2．5mmD、长75mm、宽12.5mm、厚2~3mm7、水溶性酸指示剂是(b)A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、碱性兰8、凝点同一操作者重复测定两个结果之差不应超过()．由两个实验室提出两个结果之差不应超过()。AA、2℃；4℃B、1℃；4℃；C、1℃；3℃D、2℃；6℃9、运动粘度恒温浴温度应严格控制在(b)℃A、士0．3；B、±0．1：C、士0．2；D、士l℃10、GB261-2008闭口闪点测定中，对于闪点低于110的试样每经()℃进行点火试验，对于闪点高于110℃的试样每经()℃，进行点火试验。AA、1℃；2℃B、2℃；1℃C、1℃；4℃D、1~2℃；2~3℃11、下列关于石油及产品中机械杂质的种类和来源的说法中，错误的是（）DA、精制油品中大部分机械杂质是盐类、铁锈。B、润滑油中含有各种添加剂时，也有可能存在0.025%以下的机械杂质。C、原油中的机械杂质大部分是砂子、黏土及微小的铁屑铁锈及盐类。D、在油品生产过程中，由于化学作用也会产生机械杂质。12、测定闪点时使用防护屏的目的是（）A、防止空气对流B、放尘土C、防火D、防样品溅出13、GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法》中规定使用的滤纸规格为（）BA、定量、慢速B、定量、中速C、定性、中速D、定性、快速14、GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求，测定透明样品密度时，密度计读数为（）与密度计相切的那一点。CA、液体主液面B、液体弯月面上缘C、液体弯月面下缘D、以上均可15、GB/T260方法中水分测定器接受器的刻度在0.3~1.0mL之间设有（）等分的刻线。AA、7B、8C、9D、1016、GB/T6536试验用温度计的最小分度值为（）℃。CA、0.1B、0.5C、1D、217、GB/T510测定方法是将试样装在规定的试管中冷却到预期凝点时试管倾斜45°经过（B）秒观察液面是否移动。A、45B、60C、75D、9018、GB/T260规定，100g油样蒸出的水量少于0.03mL时，含水量为（）DA、0.03%B、0.06%C、0.3%D、痕迹19、GB/T265规定，粘度测定结果的数值，取（）位有效数字。CA、2B、3C、4D、520、按照GB/T261方法测定油品的闭口闪点时，结果低于正常值，原因可能是（）。DA、加热速度慢B、火焰离液面高C、火焰移动快D、加入油量多四、简答题（总47分）1、油品产品水分测定加入溶剂的作用是什么?（5分）答：①降低试样的粘度，免除含水油品沸腾时所引起的冲击和起泡现象，便于将水蒸出。②溶剂蒸馏后不断冷凝回流到烧瓶内，可使水、溶剂、油品混合物的沸点不升高，防止过热现象，便于将水全部携带出来。2、汽油和柴油样品常压馏程测试中，如何进行脱水处理？（4分）答：1）、汽油样品如果样品含水，则应该另取一份供试验用的无悬浮水的样品。2）、将柴油样品与无水硫酸钠、无水氯化钙或其他适合的干燥剂一起摇动，再用倾注法将样品从干燥剂中分离出来的办法，能除去悬浮水。3、测定汽油饱和蒸汽压时影响因素有哪些?（4分）答：①与测定器的空气室与液体室的容积比有关。②与汽油轻质馏分损失有关。③与测定温度有关．④与摇动测定器的剧烈程度有关。4、测定水溶性酸碱的试样，规定加热及不加热原因是什么?（4分）答，①将试样和蒸馏水分别加热至5O～60℃，因为油品的粘度和密度及大多数无机酸，碱与水的相互溶解度都与温度有关，规定加热50--60℃为使水溶性酸、碱抽提完全，且利于油水分层．②在测定汽油、溶剂油和高温分解的轻质产品对，试样和水均不用加热，因为这些油的馏分比较轻，受热后挥发性大。粘度和密度比较小，水溶性酸及碱易抽出，油水易分层．5、博士试验加升华硫的作用是什么?（3分）答：加升华硫的作用主要是加速生成硫化铅．因为试样中如存有硫醇，与亚铅酸钠作用后，生成烷基硫醇铅(Rs)2pb，此种生成物分子量小者为黄色沉淀，分子量大者为可溶物，其生成黑色硫化铅的过程很缓慢而试验规定在l～2分钟内就必须观察变色情况；并判定结果，故须加入升华硫，加速生成硫化铅的反应．利于对结果正确判断。6、测定石油产品凝点，在试管外再套以玻璃套管的作用是什么?（2分）答：主要作用是控制冷却速度，因为隔一层玻璃套管，传热就不象把试管直接插入冷却剂那样快，保证试管中的试油较缓和均匀地冷却、能更好地保证测定结果准确。7、为什么装入粘度计的试样不许有气泡?（2分）答：试油中存有气泡会影响装油体积，而且进入毛细管后可能形成气塞，增大了液体流动的阻力，使流动时间拖长．测定结果偏高。8、灰分分析中，瓷坩埚如何处理?（3分）答：1、瓷坩埚用l：4的稀酸煮沸几分钟，用蒸馏水洗后烘干并放在775+25C高温炉中煅烧至少10分钟。2、取出放在空气中冷却3分钟，移入干燥器中冷却至室温后称重，称准至0．000l克。3、反复这样操作，直至连续两次称量间的差数不大于0．0005克为止。9、博士测定的影响因素？（5分）答：（1）试样与博士溶液的比例。（2）硫磺粉的质量，粉末粒度和加入量。（3）摇动时间长短和静止时间。（4）H2S，过氧化物等的干扰。（5）试管是否干净。10、GB/9168减压馏程注意事项？（10分）答：（1）试样必须脱水。（2）蒸馏装置应有良好的密封性，烧瓶质量可靠。（3）先减压再加热蒸馏，在蒸馏过程中压力变化在0.5mmHg以内。（4）控制好加热速度，使蒸馏速度达到规定要求。（5）且当液体温度达400℃或蒸气温度最高达350℃以上时要停止蒸馏。（6）恒温循环水浴的控制温度应与量取油样的温度一致，且温度恒定不变。（7）正确使用蒸气温度换算成常压等同温度的计算公式或换算表。（8）停止蒸馏后，也应先停止加热，待仪器及烧瓶冷却至200℃以下，才能慢慢放空压力和关闭真空泵。（9）试验过程中，应戴安全眼镜或防护面罩，以防止意外。（10）仪器，温度计等应经过校准后才能使用。11、我部门电量法溴指数电解液如何配置，配制过程应注意什么？（5分）答：1）溴指数电解液的配制：依次取68mL50%溴化锂溶液、600mL95％乙醇、200mL苯（或二氯甲烷）及132mL冰乙酸于IL具塞细口瓶中，摇匀备用。2）注意：在配制电解液过程中，切忌取完溴化锂溶液后立即加入冰乙酸，以避免电解液中有游离溴出现．五、计算题8分1、今有一粘度计常数在0．4780mm2／s2．试样在50℃的流动时间为318．0s、322．4s、322．6s、321．0s．求试样的运动粘度。（5分）解：1、求流动时间的平均值：318322.4322.632150321.0