2015备考-名校解析(化学)分类汇编2015年1月—M单元蛋白质合成材料

M单元糖类蛋白质合成材料目录目录..................................................................................................................................................1M1糖类.........................................................................................................................................1M2蛋白质合成材料.................................................................................................................1M3有机物合成.............................................................................................................................1M4糖类蛋白质合成材料综合...........................................................................................10M1糖类M2蛋白质合成材料M3有机物合成【理综卷（化学解析）·2015届安徽省江南十校高三期末大联考（201501）WORD版】26.(16分)聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等，它和高聚物长的合成路线如下，其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种。已知○1当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO○2一ONa连在烃基生不会被氧化请回答下列问题:(1)写出G的结构简式。F与H中具有相同官能团的名称。(2)上述变化中G→C+F的反应类型是；J在-定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是(3)写出B→C+D反应的化学方程式:。(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有种。I含有苯环II能发生银镜反应和水解反应并写出满足下列条件的同分异构体结构简式:。○1核磁共振氢谱有5个吸收峰;○21mol该同分异构体能与ImolNaOH反应(5)下列有关说法正确的是。A．1molA完全燃烧消耗10.5molO2b．J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐·c．D→H的试剂通常是KMO4酸性溶液d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应【知识点】有机合成与推断M3【答案解析】解析：⑴根据聚乙酸乙烯酯的结构知G是CH3COOCH=CH2，根据G在氢氧化钠溶液中水解生成C和F，F转化为C，因此F是CH3CHO，E是CH3COOH，C是CH3COONa，根据J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种知J含酚羟基、苯环对位有2个取代基，再根据C的结构和B的分子式知B为，D是，H是，I是，J是。⑴F与H中具有相同官能团是醛基⑵G→C+F是水解反应，高聚物K是J的缩聚反应生成的，为。⑶B→C+D的反应是酯和Cl原子的水解⑷A是，根据题意其同分异构体含HCOO-，有如下结构：，共14种，其中○1核磁共振氢谱有5个吸收峰;○21mol该同分异构体能与1molNaOH反应的是⑸A的分子式是C9H10O2,1mol该有机物完全燃烧消耗氧气10.5mol，a正确；J与足量的碳酸氢钠反应能生成相应的一钠盐，b错误；D→H在铜催化下被氧气氧化，c错误；J不能发生消去反应，d错误。【思路点拨】根据反应前后物质的结构推断有机物的结构；根据连续氧化再联系书本知识明确醇氧化成醛，再氧化为酸；同分异构体的书写可根据有序原则。【理综卷（化学解析）·2015届湖北省武汉市武昌区高三元月调考（201501）WORD版】38．【化学—选修5：有机化学基础】（15分）以下是合成香料香豆素的路径图：（1）香豆素的分子式为。（2）Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为。（3）反应②的反应类型是。（4）反应④的化学方程式是。（5）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。Ⅴ的结构简式为。（6）一定条件下，与CH3CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为。【知识点】有机合成M3【答案解析】（共15分）（1）C9H6O2（2分）（2）（2分）（3）消去反应（1分）（4）（3分）（5）、（各2分，共4分）（6）（3分）—OH—CH2OHCOOHCH—OH—CHOO△浓H2SO4+H2O—CHO—CH2COOH—CH2CHO—COOHCHOCH—CH—CHO—OH—CHOCOOCH3COCH3CH3（Ⅰ）①②OHCOOCH2CO—OH—CH（Ⅱ）香豆素OO③④COOCHCOCH3—OH—CH（Ⅲ）COOHCH—OH—CH（Ⅳ）解析：⑴香豆素的分子式为C9H6O2⑵Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，即醛基与氢气加成，生成邻羟基苯甲醇，结构简式为；（3）（II)到(III)是羟基发生消去反应得到碳碳双键，故反应②的反应类型是消去反应，根据Ⅳ和香豆素的结构知反应④羟基和羧基脱水缩合生成酯，方程式为（5）根据题意知Ⅴ含醛基和羧基，可以是（6）反应①是加成反应，反应②是消去反应，则与CH3CHO反应生成，而后生成。【思路点拨】根据C是4价、H是1价、O是2价书写香豆素的分子式；根据反应前后物质的结构的不同判断发生的反应；根据所给限制条件判断可能存在的结构。【理综卷（化学解析）·2015届吉林省实验中学高三上学期第二次模拟考试（201501）】38．〔选修5－有机化学基础〕以HCHO和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。HCHOHC≡CH――→催化剂ⅠHOCH2C≡CCH2OH――→2H2NiⅡ4H10O2――→部分氧化ⅢC4H8O2(1)反应Ⅰ的反应类型为______________。(2)HOCH2C≡CCH2OH分子的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。(3)化合物M不可能发生的反应是____________(填序号)。A．氧化反应B．取代反应C．消去反应D．加成反应E．还原反应(4)N的同分异构体中，属于酯类的有________种。(5)A与M互为同分异构体，有如下转化关系。其中E的结构简式为填写下列空白：[]①A的结构简式为____________________，B中的官能团名称是____________。②D的分子式为__________________。③写出B与银氨溶液反应的化学方程式：。【知识点】有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应K1M3【答案解析】【解析】（1）加成反应；（2）8；（3）D、E；（4）3．（5）①；醛基、醇羟基；②C8H12O4；解析：（1）-CHO中C=O双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH，该反应为加成反应；（2）根据-C≡C-为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则4个C原子在一条直线上，又-CH2-为四面体结构，最多有3个原子共面，则在同一个平面的原子最多有8个；（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M，则M中含有的官能团为-OH，能发生氧化、取代消去反应，不存在不饱和键，则不能发生加成、还原反应；（4）M→N，去掉2个H原子，发生氧化反应，N中含有1个-OH、1个CHO，分子式为HOCH2CH2CH2CHO，其含有两个甲基且属于酯类的同分异构体为HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，则N的同分异构体中含有两个甲基且属于酯类的有3种。（5）A与M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互为同分异构体，A被氧化生成B，B一定条件下反应生成E，由E的结构并结合信息，可知B的结构简式为：，故A的结构简式为：，B和银氨溶液发生银镜反应，然后酸化生成C，所以C的结构简式为：，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生分子间酯化反应生成D，D是六元环状化合物，所以D的结构简式为：①通过以上分析知，A为：，B为：，含有醛基和醇羟基；②D的结构简式为：，其化学式为C8H12O4；③B和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：；【思路点拨】本题考查了有机物的合成，明确转化中的反应条件及物质的结构变化是解答本题的关键，题目难度中等，（2）为学生解答的难点【化学卷（解析）·2015届江苏省盐城中学高三1月月考（20150128）】17．（15分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）有机化合物B中的含氧官能团为和(填名称)。（2）上述反应中，过程②属于反应。（3）若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式。（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：OCH3CH3OOCH3CH3CH3CH3Ⅰ．能与NaHCO3反应放出CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应；Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2CH3CH3【知识点】有机合成M3【答案解析】【解析】（15分）（1）醚键（2分）、羰基（2分）（2）还原反应（2分）（3）（2分）（4）或或（2分）（5）（5分，每步1分）解析：（1）有机化合物B中的含氧官能团为醚键和羰基；（2）上述反应中，过程②将碳氧双键打开两端加氢，属于还原反应；（3）由A到B发生反应的化学方程式：浓H2SO4170℃H2催化剂/△或H2/催化剂浓硫酸/△CN（4）同分异构体满足下列条件：Ⅰ．能与NaHCO3反应放出CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有羧基和酚羟基；Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。则符合条件的结构有：、、、；（5）参照已知条件，流程图如下：【思路点拨】本题考查了有机物的合成，明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键，利用题给信息解答（5）题，注意反应条件和有机物断键和成键位置，题目难度中等．【理综卷（化学解析）·2015届吉林省实验中学高三上学期第二次模拟考试（201501）】38．〔选修5－有机化学基础〕以HCHO和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。HCHOHC≡CH――→催化剂ⅠHOCH2C≡CCH2OH――→2H2NiⅡ4H10O2――→部分氧化Ⅲ4H8O2(1)反应Ⅰ的反应类型为______________。(2)HOCH2C≡CCH2OH分子的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。(3)化合物M不可能发生的反应是____________(填序号)。A．氧化反应B．取代反应C．消去反应D．加成反应E．还原反应(4)N的同分异构体中，属于酯类的有________种。或H2/催化剂浓硫酸/△CN(5)A与M互为同分异构体，有如下转化关系。其中E的结构简式为填写下列空白：[]①A的结构简式为____________________，B中的官能团名称是____________。②D的分子式为__________________。③写出B与银氨溶液反应的化学方程式：。【知识点】有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应K1M3【答案】【解析】（1）加成反应；（2）8；（3）D、E；（4）3．（5）①；醛基、醇羟基；②C8H12O4；解析：（1）-CHO中C=O双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH，该反应为加成反应；（2）根据-C≡C-为直线结构，与其直接