生物油的分离与分析研究进展

·35·RenewableEnergyResources265200810Vol.26No.5Oct.2008，。，2010，2020，1.26t2.05t，42%54%，。。，、，，，。，，[1]。，。2———。，200～400℃、5～25MPa、2min[2]。，、。3，，（500℃）；（700~1100℃）!!，，，（，450001）：、、。———，。，。、、、；、、、、。，，、、、、、、。：；；：TK6；TQ517：A：1671-5292（2008）05-0035-06Separationandanalysisstatusonbio-oilSUNPei-qin，ZANGZhe-xue，SUNShao-hui，CHENJun-wu（SchoolofChemicalEngineering,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450001,China）：2008-01-23。：；“”。：（1963-），，，，。E-mail：[e-mail]：Biomassistheenvironmentfriendly，cleanandrenewableenergyresourceswhichcanbetransformedintoliquidfuel.Theliquefactionorpyrolysisofbiomasscantransformbiomassintoropymatterlikepetroleum.Bio-oilcanberefinedasfueltoreplacethefossilone.Theseparationandanalysisonbio-oilisofgreatimportance.Inthispaper，therecentstatusonseparationthatin-cludingfiltration,extraction,dissolution,reducedpressuredistillationandtheanalysistechnologiessuchasFTIR,HPLCGC/MS,HPLC/MS,NMRonbio-oilareintroduced.Theresultshowsthatbio-oilhashigheroxygencontent,whichiscomposedofacid,aldehyde,ketone,hydroxybenzene,aether,ester,furanandsoon.Keywords：biomass;bio-oil；analyticaltechnology2008，26（5）·36·；（500~650℃）。，，，，，、、、、、、[3]。（83%~87%）、（11%~14%），（0.06%~0.8%）、（0.02%~1.7%）、（0.08%~1.82%）（、、）。，95%~99%，、、3[4]，[5]。，、、3。，，；，，[6]。，。，、、、，，。1（）（）。，[7]。，，。、、，、。，，，，。1.1，、[8]。，[9]。、，、。1.21.2.1。1.2.2，、、、。，，，。、、。，，，，，。1，，，[10]，[11]，，、。Selhan280℃，[12]～[14]。Mohammad、，，、[15]。125℃Hansen[10]，[11]Table1Hansensolubilityparametersforsolventsinliteraturesat25℃114.810014.81216.740016.74318.311.022.0518.45418.051.432.0518.22517.703.075.7318.86614.422.865.1215.57716.825.737.9819.48815.225.329.2116.41915.5110.436.3419.741015.828.8019.4426.561115.60820.927.28（J/cm-3）1/2，·37·2FTIRTable2FTIRfunctionalgroupofbio-oil/cm-13600~3050O－H、3000~2800C－H2350~2000C≡C1750~1640C＝O1650~1580C＝C、1450~1350C－H1300~950C－O、、O－H、、900~650CemekKü觭ük，200ml，，，[16]，[17]。Melek－，60℃，[18]。1.2.3、、、[3]。，，。1.2.4，、，。Minow，[19]。ZhangT190℃3：、，[20]。QuYX[20]，，———[21]。Lee，，[22]。Miller，，，[23]。2、、,。FTIR（）、HPLC（）、GC/MS（-）。2.1FTIRFTIR。，、、、、、、、、、，2[24]。QianYJFTIR280~380℃[25]。，2，；；、、、。、/FTIR，：，[26]。2.2HPLCHPLC，，，[27]。，。，，HPLC。2.3GC/MSSelhanGC/MSNaOH，Na2CO3，KOHK2CO3280℃[13]。，3-（4-）、2-、2-。NaOHNa2CO3，2-KOHK2CO3；Na2CO3，2-，48.99%，NaOH43.85%，KOH34.04%，K2CO3·38·2008，26（5）27.49%。Selhan280℃GC/MS，25，、、，，，、、。，[14]。。，2-、4-、4--2-，，。，2-。，。Taner、、GC/MS，，、、、、[28]。，，96～276，6～19。，[29]。380℃。，NIST，，C10H12O3[30]。，、、、、[31]。GC/MS48，，4878.27%，、4-、10%[32]。，，，、、2--4-、、、2-[33]。。JaleGC/MS3500℃，，、、、、、、[34]。HallGC/MS500℃，77，、、、、、、、，32~210[35]。PattiyaGC/MS、、800℃，，、、、A、A、[36]。2.4HPLC/MSGC/MS、,-（HPLC/MS）,。2.5NMR，，[37]。α，1/2。1H-NMR,3～6mg/m3，62.96%，11.36%，13C-NMR。2.6Fatma350℃，3MPa，，[38]。80~1700，200~3400，200000。3C，H，·39·O，N，。60%，20%~40%[3]，[39]，[41]。70%，10%~30%[18]，[21]，[42]~[44]。2，6%。，、，（H2CO），90%，7%，，9%[44]。4①、、、，。，，。②、、、。，。③FTIR,GC/MS，、、、、、、，，。：[1]，.[M].：，2007.[2]，，.[J].，2006，25（1）：8-15.[3]，，.[M].：，2005.[4].[EB/OL].[5].[M].：，2005.[6].[D].：，2005.[7].[M].：，2006.[8]，，，.[J].，2005，26（4）：546-552.[9]，，，.-[J].，2005，45（4）：505-510.[10]HANSENCM.Theuniversalityofthesolubilityparamter[J].Ind.Eng.chem，1969（8）：1-11.[11]HANSENCM.Characterizationofsurfacesbyspread-ingliquids[J].PaintTechnl，1970，42：660-664.[12]SELHANK,THALLADAB,AKINORIM,etal.EffectofRbandCscarbonatesforproductionofphenolsfromliquefactionofwoodbiomass[J].Fuel，2004，83：2293-2299.[13]SELHANK,THALLADAB,AKINORIM,etal.Low-temperaturecatalytichydrothermaltreatmentofwoodbiomass:analysisofliquidproducts[J]．ChemicalEngi-neeringJournal，2005，108：127-137.[14]SELHANK,THALLADAB,AKINORI,etal.Compara-tivestudiesofoilcompositionsproducedfromsawdust,ricehusk,ligninandcellulosebyhydrothermaltreat-ment[J].Fuel,2005，84：875-884.[15]MOHAMMADFA，MOHAMMADNS，WASTES，etal.Studyontheconversionofwasteplastics/petroleumresidmixturestotransportationfuels[J].JMaterCyclesManag，2004（6）：27-34.[16]MUSTAFAC,MEHMETM.Liquidproductsfromverbascumstalkbysupercriticalfluidextraction[J]．EnergyConversion&Management，2001，42：125-130.[17]ERZENGINM,K譈覶譈K.Liquefactionofsunflowerstalkbuusingsupercritical[J].EnergyConversion&Man-agement，1998，39：1203-1206.[18]MELEKY，DURSUNP.Poplarwoodwaterslurryliq-uefactioninthepresenceofformicacidcatalyst[J].EnergyConversionandManagement，2004，45(17)：2687-2696.[19]MINOWAT,TERUOKONDO,SOETRISNOT.Thermo-chemicalliquefactionofIndonesianbiomassresidues[J].BiomassandBioenergy,1998，14：517-524.[20]ZHANGT，ZHOUYJ，LIUDH，etal.Qualitativeanalysisofproductsformedduringtheacidcatalyzedliquefactionofbagasseinethyleneglycol[J].Biore-sourceTechnology，2007，98：1454-1459.[21]QUYX,WEIXM,ZHONGCL.Experimentalstudyonthedirectliquefactionofcunninghamialanceolatainwater[J].Energy，2003，28（7）：597-606.[22]LEESH,OHKITAT.Rapidwoodliquefactionbysu-percriticalphenol[J]．WoodSciTechnol，2003，37：29-38.[23]MILLERJE，EVANSL，LITTLEWOLFA，etal.Batchmicroreactorstudiesofligninandligninmodelcom-，·40·pounddepolymerizationbybasesinalcoholsolvents[J].Fuel，1999，78：1363-1366.[24]，，，.[J].，2006，36（4）：374-377.[25]QIANYJ,ZUOCJ,HEJH.Structuralanalysisofbio-oilsfromsub