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2016新课标·名师导学·新高考第一轮总复习同步测试卷化学(十一)(烃的衍生物糖类油脂蛋白质)时间：90分钟总分：100分可能用到的相对原子质量：H—1C—12O—16Br—80Ag—108一、选择题(每小题均只有一个选项符合题意，每小题3分，共36分)1．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有()①加成反应②消去反应③水解反应④酯化反应⑤氧化反应⑥加聚反应A．①②③④B．①②④⑤C．①②⑤⑥D．③④⑤⑥B【解析】苯环可与氢气发生加成反应；醇羟基可发生消去反应；羧基和羟基都可发生酯化反应；酚羟基、醇羟基都可以被氧化剂氧化。2．下列四种模型仅由C、H、O三种原子组成，下列说法正确的是()序号①②③④模型示意图A.模型①对应的物质含有双键B．1mol模型②对应的物质与足量的银氨溶液充分反应，能生成216gAgC．模型③对应的物质在一定条件下能发生银镜反应D．模型③、模型④对应的物质均具有酸性，且酸性④强于③C【解析】本题通过有机物的比例模型，考查有机物的结构和性质。观察模型，最大的原子为碳原子，最小的为氢原子，可以推出①为甲醇，②为甲醛，③为甲酸，④为碳酸。甲醇中不含双键；1mol甲醛与足量的银氨溶液充分反应，能生成432gAg；甲酸的酸性强于碳酸的。3．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型：①酯化反应，②还原反应，③消去反应；④加成反应；⑤水解反应。其中正确的组合有()A．①②③B．④⑤C．②④⑤D．②③④⑤【解析】酯化反应是羟基脱氢，消去反应一般是脱HX成H2O，会破坏—OH，而—CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成—CH2OH，酯和卤代烃的水解可生成羟基。C4．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是()A．与金属钠反应时，键①断裂B．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，键②和键④断裂D．与HCl反应生成氯乙烷时，键②断裂【解析】A.与金属钠反应时，Na置换羟基中的H原子，所以键①断裂，正确；B.与醋酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，所以键①断裂，错误；C.与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应产生乙烯和水，键②和键④断裂，正确；D.与HCl发生取代反应生成氯乙烷时，是羟基被Cl原子取代，所以是键②断裂，正确。B5．下列关于有机物的说法中，正确的一组是()①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag⑥除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A．③⑤⑥B．④⑤⑥C．①②⑤D．②④⑥B【解析】汽油是混合物，错误；植物油的成分是油脂，含C、H、O三种元素，错误；煤的气化和液化是化学变化，错误；淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，正确；铜在醇的氧化反应中作催化剂，所以质量不变，正确；乙烯与溴发生加成反应，甲烷不与溴水反应，正确。6．某新型药物的结构简式如下，下列关于该化合物的说法正确的是()A．能发生加成反应，但不能发生取代反应B．在一定条件下能与乙酸发生反应C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．该分子中所有碳原子可能共平面B【解析】分子中含有醇羟基、能发生取代反应，A错；B正确；分子中含有，能与溴的四氯化碳溶液反应而使之褪色，C错；分子中含有多个饱和碳原子，且这些饱和碳原子又连有三个碳原子，故分子中所有碳原子不可能共平面，D错。7．某有机物的分子式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是()A．(CH3)3COHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH【解析】分子式为C5H10O的有机物能发生银镜反应和加成反应，说明含有醛基，则与氢气加成后得到的醇为伯醇。分析各项只有CH3(CH2)3CH2OH符合题意。CB8．某有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g。A能与NaHCO3溶液发生反应，且2分子A之间脱水可生成六元环状化合物。有关A的说法正确的是()A．分子式是C3H8O3B．0.1molA与足量Na反应产生2.24LH2(标准状况)C．A催化氧化的产物能发生银镜反应D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是【解析】A.n(A)＝0.1mol；燃烧后产生的各物质的物质的量分别为：n(H2O)＝5.4g÷(18g/mol)＝0.3mol；n(CO2)＝13.2g÷(44g/mol)＝0.3mol，则一个分子中含有的原子个数分别是C：3，H：6；O：(90－12×3－1×6)÷16＝3，因此该物质的分子式是C3H6O3，所以选项A错误；B.A能与NaHCO3溶液发生反应，说明在A分子中含羧基，由于2分子A之间脱水可生成六元环状化合物，则A是2羟基丙酸，即是乳酸，因为一个分子中含有一个羧基、一个羟基，羧基和羟基都能与金属钠发生反应，因此0.1molA与足量Na反应产生标准状况下2.24LH2，正确；C.由于A中的羟基连接的C原子上只含有一个H原子，所以催化氧化的产物是酮，不能发生银镜反应，错误；D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是，错误。【解析】A.1丙醇与水互溶，甲苯不溶于水且密度小于水，硝基苯不溶于水且密度大于水；B.甲醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧出现明亮火焰且伴有浓烟，四氯化碳不燃烧；C.乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶、乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙酸乙酯不溶；D.乙苯与溴水发生萃取现象，苯酚与浓溴水产生白色沉淀，环己烷与溴水发生萃取现象，乙醇与溴水互溶，故用溴水无法进行鉴别。9．下列鉴别方法不可行的是()A．用水鉴别1丙醇、甲苯和硝基苯B．用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳C．用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用溴水鉴别乙苯、苯酚、环己烷和乙醇D10．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是()A．原料X与中间体Y互为同分异构体B．原料X不能使酸性KMnO4溶液褪色C．中间体Y能发生加成、取代、消去反应D．1mol依曲替酯只能与1molNaOH发生反应A【解析】A.原料X与中间体Y分子式相同、结构不同，互为同分异构体，正确；B.原料X分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以使酸性KMnO4溶液褪色，错误；C.中间体Y含有不饱和的碳碳双键及苯环，所以能发生加成反应；含有酚羟基、甲基，因此可以发生取代反应；由于酚羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，所以不能发生消去反应，错误；D.依曲替酯中含有一个酯基，酯基水解得到一个酚羟基和一个羧基，二者都可以与NaOH发生反应。所以1mol该物质能与2molNaOH发生反应，错误。11．已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，下列关于C3HaOb的说法正确的是()A．当a＝8时，该物质可以发生加成反应B．无论b为多少，a不可能为奇数C．当a＝6、b＝2时，该物质不可能含有两种官能团D．1个C3HaOb分子中可能含有3个醛基【解析】当a＝8时，有机物的不饱和度为0，即不会有不饱和键的存在，不能发生加成反应，A选项不正确；C3H6O2的不饱和度为1，可以含有—OH和—CHO，C选项不正确；C3HaOb分子中只有三个碳原子，不可能含有3个醛基，D选项不正确。B12．下列说法不正确的是()A．除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液B．某烷烃主链含4个碳原子的同分异构体有2种，则与其碳原子个数相同的且主链含4个碳原子的单烯烃有4种C．1mol有机物与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOHD．有机物分子中所有原子在同一平面内D【解析】A.乙酸可以和饱和碳酸钠溶液反应而被除去，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，A正确；某烷烃主链含4个碳原子的同分异构体有2种，支链是两个甲基，两个甲基连在同一个碳原子上形成一种，两个甲基连在2号和3号碳上形成一种，故该烷烃有6个碳原子，则含有6个碳原子的烯烃且主链有4个碳原子的同分异构体有4种，故B正确；C.在氢氧化钠的水溶液中，羧基和氢氧化钠反应，酯基和肽键均发生水解，水解之后羧基和酚羟基均与氢氧化钠反应，酚羟基和氢氧化钠反应，故共消耗氢氧化钠5mol，C正确；D项中—CH2OH不是所有的原子在同一个平面内，D错误。二、非选择题(本题包括6个小题，共64分)13．(10分)按要求完成下列问题：(1)某有机物的键线式是，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式：_____________。(2)DDT是人类合成的第一种有机氯农药，其分子结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振氢谱图中有________个吸收峰。(3)F和是日常生活中常用的两种合成高分子材料，可由C3H6经下列反应得到：请回答下列问题：①F的结构简式为_______________________。②C中所含官能团的名称为__________，用__________仪可以测定D中所含官能团。③A→B的化学方程式为___________________。④已知：2RCH(OH)COOH――→一定条件下请参考题目中的合成途径，若合成，起始原料的某烃的结构简式为__________________，最少用__________步反应可以合成产物。【解析】(1)根据键线式可知分子中含有酯基，在氢氧化钠溶液中水解，因此反应的化学方程式为CH3COOCH(CH3)2＋NaOH――→△CH3COONa＋HOCH(CH3)2。(2)根据球棍模型可知，DDT的结构简式为，所以分子中氢原子分为3类，则该物质的核磁共振氢谱图中有3个吸收峰。(3)C3H6能发生加聚反应，应含有碳碳双键，为CH3CH===CH2，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，则F的结构简式为，A为CH3CHBrCH2Br，B为CH3CH(OH)CH2OH，C为，D为，E为。【答案】(1)CH3COOCH(CH3)2＋NaOH――→△CH3COONa＋HOCH(CH3)2(2)3(3)①②羰基、醛基红外光谱③CH3CHBrCH2Br＋2NaOH――→水△CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr④C6H5CH===CH2六14．(10分)室安卡因(G)是一种抗心率失常药物，可由下列路线合成。(1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是____________________(写名称)。B的结构简式是______________________。(2)C的名称(系统命名)是__________________，C与足量NaOH醇溶液共热时发生反应的化学方程式是______________________。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物只有两种，则X可能的结构简式有、______________________、_______________、______________________。(4)F→G的反应类型是________。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是__(填字母序号)。a．能发生加成反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸【解析】(1)高分子主链上为两个单键碳，则该高分子来自于加聚反应，其单体为CH2===CH—COOH(A)；A与H2发生加成反应生成B，B为CH3CH2COOH。(2)C中含有—Br和—COOH两种官能团，与NaOH醇溶液反应时，不仅要考虑—Br的消去反应，还要考虑—COOH与NaOH的中和反应，所以产物为CH2===CH—COONa。(3)X是E的同分异构体，其苯环上的一氯代物只有两种，所以若苯环上只有两个取代基时须处于对位，如(4)F→G可以理解为—Br被—NH2取代。(5)G中含苯环，在一定条件下可以发生加成反应；含结构片断，能被KMnO4(H＋)溶液