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2017届人教版基因和染色体关系单元测试一、选择题1．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是()A．各种生物的细胞中都含有性染色体B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿解析：没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，但存在非同源区段，它们只有同源区域上的基因是成对的。答案：D2．(2015·高考福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析：X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列；据图分析可知妻子患染色体异常遗传病；妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可能造成妻子体细胞性染色体异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。答案：A3．果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析：根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。答案：D4．(2016·茂名模拟)女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交()A．XBXB×XbYB．XbXb×XBYC．XBXb×XbYD．XBXb×XBY解析：由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生Xb的花粉粒只有A与C组。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表现型都是宽叶型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。答案：A5．(2016·衡水调研)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列推断错误的是()A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8解析：根据组合①可判断灰身、红眼是显性性状，A正确；组合②中眼色的遗传与性别相关联，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①：BBXRXR×bbXrY→BbXRXr、BbXRY，则F2雄蝇中灰身白眼概率为：灰身概率×雄蝇中白眼概率＝3/4×1/2＝3/8，C错误；组合②：bbXrXr×BBXRY→BbXRXr、BbXrY，则F2中黑身白眼概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。答案：C6．(2016·南京模拟)果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列叙述错误的是(相关基因用A、a表示)()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇解析：甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，后代的雌雄果蝇均为直毛，说明直毛对分叉毛是显性性状，A正确；由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛，可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上，因此，乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa，C正确；饲养瓶中出现蛹时将亲本移出，可防止亲本与子代果蝇混杂，影响实验结果，D正确。答案：B7．(2016·海淀模拟)如图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是()A．甲病致病基因位于常染色体上B．乙病为隐性基因控制的遗传病C．Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1/2D．Ⅱ5与Ⅱ6后代患乙病的概率为1/4解析：根据“无中生有”判断甲、乙病为隐性遗传病，根据Ⅱ3、Ⅱ4正常。Ⅲ8患甲病判断甲病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ6不携带乙病致病基因，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，A、B说法正确；Ⅲ7为甲病致病基因携带者的概率为2/3，C说法错误；乙病致病基因用b表示，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY，后代患乙病的概率为1/4，D说法正确。答案：C8．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起，A正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，B正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C错误；对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析可判断是否是由遗传因素引起，D正确。答案：C9．(2014·高考新课标全国卷Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论Ⅰ2和Ⅰ4是否为纯合子(AA)，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4是纯合子，则Ⅳ1为Aa的概率为1/4；Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ2为Aa的概率为1/3，Ⅳ1与Ⅳ2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子，Ⅲ4和Ⅲ1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ1和Ⅳ2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。答案：B10．(2016·合肥模拟)下列有关人类疾病的叙述，正确的是()A．线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代B．染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的C．囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病D．多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病解析：卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误；染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误；囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确；多基因遗传病是指受两对及以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D错误。答案：C11．某种遗传病的系谱如图，该遗传病由两对独立遗传的基因A和a、B和b控制(都可以单独致病)。已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ3的基因型为AAbb，且Ⅱ3与Ⅱ4的后代均正常。不考虑基因突变和染色体变异，则下列说法错误的是()A．Ⅰ1的基因型为AABbB．Ⅲ1的基因型为AaBb或AABbC．Ⅱ2的基因型为AABB或AABbD．Ⅱ2和Ⅱ5的后代携带致病基因的概率为5/9解析：由题干叙述可知，只有基因型为A_B_时才表现正常，基因型为A_bb、aaB_或aabb表现为患病。由于第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，且Ⅱ3的基因型为AAbb，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为AABb，由此可知Ⅱ2的基因型为AABB(1/3)或AABb(2/3)。根据Ⅱ3与Ⅱ4的后代均正常、Ⅱ3的基因型为AAbb，可知Ⅱ4的基因型只能为aaBB，则Ⅲ1的基因型为AaBb。根据Ⅱ4的基因型为aaBB，同时根据第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为AaBB，则Ⅱ5的基因型为AABB(1/3)或AaBB(2/3)。Ⅱ2与Ⅱ5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×(1－1/2×1/2)＝5/9。答案：B12．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4解析：Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。答案：C13．如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是()A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因D．该病的根本原因是遗传信息发生了改变解析：图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病是显性遗传病，患者