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医学教育网免费提供()执业药师考试模拟试题栏目,医学教育网为您提供最新的2015执业药师考试模拟试题,执业药师考试题库（含新题型）,执业药师题库下载,2015执业药师考试试题及答案,执业药师考试最新试题等,更多执业药师考试模拟试题信息请持续关注我们。一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）。A．15日内B．30日内C．60日内D．3个月内2、不得在市场上销售的是（）。A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．未实施批准文号管理的中药材3、国家基本药物工作委员会的职能不包括（）。A．审核国家基本药物目录B．确定国家基本药物制度框架C．制定国家基本药物全国零售指导价D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案4、以下有关消费者权利的表述，错误的是（）。A．消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利B．消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利C．消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利D．消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利25、国家基本药物的遴选原则不包括（）。A．防治必需B．中西药并重C．安全有效D．价格便宜6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）。A．有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请B．有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请C．有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请D．有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请7、有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是（）。A．应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证B．营业人员是执业药师的，工作牌还应当标明执业资格C．营业人员药学技术人员的，工作牌还应当标明药学专业技术职称D．营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌8、医疗机构配制的制剂应（）。A．先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B．是市场短缺的药品品种C．经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D．在突发重大疫情时通过零售药店销售9、可以申请中药一级保护品种的是（）。A．国家一级保护野生药材物种B．已申请专利的中药品种C．对特定疾病有特殊疗效的中药品种3D．对特定疾病有显著疗效的中药品种10、医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）。A．粤药制字H20090001B．桂药制字S20090002C．湘药制字J20090003D．国药制字Z2009000411、有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是（）。A．“双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药B．分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名C．必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D．处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别12、药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）。A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B．药品生产企业销售本企业生产的药品C．药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D．药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂13、基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）。A．60％B．80％C．90％D．100％14、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）。A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任4B．药店不是假名牌的生产者，不应承担责任C．药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任D．王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任15、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）。A．甲省药品监督管理部门B．乙市卫生行政部门C．丙医院D．丁药品生产企业16、医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）。A．白色B．淡红色C．淡绿色D．淡黄色17、消费者有权自主（）。A．在药品零售企业选购处方药B．在药品零售企业选购非处方药C．在医疗机构药房选购处方药D．在药品批发企业选购非处方药18、说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）。A．只需要列明通用名称和英文名称B．只需要注明通用名称和汉语拼音C．应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列D．应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列519、有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）。A．负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B．质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C．质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D．从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称20、药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格21、个人设置的门诊部、诊所不得配备（）。A．非处方药以外的其他药品B．国家基本药物目录以外的其他药品C．国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品D．常用药和急救用药以外的其他药品22、有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）。A．每次处方剂量不得超过2日常用量B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C．对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名23、非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。A．经济性B．稳定性C．安全性6D．有效性24、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）。A．警告，责令限期改正B．责令停业整顿C．没收购进的药品D．吊销《药品经营许可证》25、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理26、药品内标签可以不标注（）。A．药品通用名称B．批准文号C．产品批号D．有效期27、药品生产企业应当具备的条件不包括（）。A．具有适当资质并经过培训的人员B．足够的厂房和空间C．新药研发的团队和仪器和设备D．经过批准的生产工艺规程28、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作7出行政行为之日起（）。A．15日内提出B．60日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出29、不应作为乙类非处方药的情况不包括（）。A．辅助用药B．儿童用维生素C．化学药品含抗菌药物、激素等成分的D．中西药复方制剂30、药品不良反应是指（）。A．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用31、下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是（）。A．国家免疫规划确定的疫苗B．公民自费并且自愿受种的疫苗C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗32、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（）。A．处方药可以采用有奖销售方式B．处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式C．处方药可以采用开架自选销售方式D．处方药、非处方药应分柜台摆放33、下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）。8A．闹羊花B．石斛C．雄黄D．雪上一枝蒿34、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（）。A．省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B．县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗，立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C．接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封，扣押等措施D．县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题35、药品零售连锁企业（）。A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务C．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务36、药品不良反应是指（）。A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应37、我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）。A．乙制药厂商B．疫苗销售地省级药品监督管理部门9C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D．甲药品批发企业38、关于消费者权利的说法，错误的是（）。A．消费者享有自主选择商品或者服务的权利B．消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利C．消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D．消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利39、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）。A．国内供应不足的药品B．国家药品监督管部门规定的生物制品C．没有实施批准文号管理的中药材D．生产新药或已有国家标准的药品40、定点零售药店须（）。A．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定B．经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定C．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定D．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定二、配伍选择题。每题1分。每题只有一个正确答案。41、根据以下材料，回答41-80题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）。42、某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）。1043、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）。44、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）。45、根据以下材料，回答45-84题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）。46、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）。47、某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）。48、某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）。49、根据以下材料，回答49-88题A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（）。50、应按假药论处的是（）。51、根据以下材料，回答51-90题11A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（）。52、药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。53、药品所含