搜索
医学教育网免费提供()执业药师考试模拟试题栏目,医学教育网为您提供最新的2015执业药师考试模拟试题,执业药师考试题库（含新题型）,执业药师题库下载,2015执业药师考试试题及答案,执业药师考试最新试题等,更多执业药师考试模拟试题信息请持续关注我们。一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）。A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗2、有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）。A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C．验收合格的药品应当及时入库或者上架D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理3、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括（）。A．使用方法说明书B．主要成分C．与竞争对手产品的比较资料D．售后服务或者服务的内容、规格、费用4、用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）。A．红色专有标识B．黄色专有标识C．单色专有标识D．绿色专有标识5、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于（）。2A．5年B．3年C．2年D．1年6、药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）。A．中成药B．处方药C．抗生素D．非处方药7、有关生产中药饮片的说法，错误的是（）。A．经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B．必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C．出厂的中药饮片应检验合格D．必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片8、可以发布广告的药品是（）。A．可卡因B．氯胺酮C．可待因D．逍遥丸9、不得发布广告的药品是（）。A．处方药B．中药饮片C．精神药品D．化学原料药310、基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）。A．医药卫生监管体系B．医疗服务体系C．医疗保障体系D．药品供应保障体系11、批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）。A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级以上地方药品监督管理部门12、提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）。A．抗生素B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．麻醉药品13、《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期（）。A．1年B．2年C．3年D．5年14、非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。A．药品的适用性B．药品的稳定性C．药品的有效性D．药品的安全性415、有关药品分类管理的说法，正确的是（）。A．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书16、药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）。A．药品与地面之间有效隔离的设备B．存放饮片和处方调配的设备C．有效调控温湿度及室内外空气交换的设备D．验收、发货、退货的专用场所17、下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）。A．对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的D．认为某部门的行政规章不符合法律规定的18、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D．区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品519、非处方药目录的临床原则不包括（）。A．应用安全B．疗效确切C．价格适宜D．使用方便20、下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（）。A．采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B．为他人以本企业的名义经营药品提供场所C．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同D．购进和销售医疗机构配制的制剂21、GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）。A．省级药品监督管理部门审查B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查C．国家药品监督管理部门审查D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查22、兴奋剂的药物作用不涉及（）。A．心血管系统用药B．呼吸系统用药C．泌尿系统用药D．消化系统用药23、如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）。A．“改善睡眠”B．“应在专业人员指导下使用”C．“使用3个疗程治愈糖尿病”D．“改善肠道功能”624、在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验25、《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）。A．注册地址B．法定代表人C．药学部门负责人D．制剂室负责人26、有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。A．应当实行色标管理B．采购药品与医疗机构制剂分开存放C．过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)D．医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案27、有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）。A．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B．一次性有效批件的有效期为1年C．多次使用批件的有效期为5年D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件28、药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）。A．中药材7B．中药饮片C．中成药D．民族药29、零售药店不得经营的药品是（）。A．医疗用毒性药品B．抗病毒药C．终止妊娠药品D．注射剂30、《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。A．1年B．2年C．3年D．5年31、药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的（）。A．医疗行政管理管理人员B．临床医学人员C．药品采购人员D．医院感染管理人员32、药品购销记录必须注明药品的（）。A．批准文号B．批号C．生产日期D．商品名称33、国家基本药物制度管理的环节不包括（）。A．基本药物的生产8B．基本药物的进出口C．基本药物的流通D．基本药物的使用34、关于处方权的说法，正确的是（）。A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方35、关于药品生产的说法，正确的是（）。A．开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B．经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片36、个人设置的门诊部、诊所只能配备（）。A．国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品B．特殊管理的药品C．处方药D．常用药品和急救药品37、药品广告可以（）。A．含有不科学的表示功效的保证B．利用学者的名义证明功效C．利用医药科研单位的名义证明功效D．用动漫形象表示功效938、药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）。A．避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C．有效监测和调控温湿度的设备D．中药饮片专用库房39、负责非处方药目录审批和发布的部门是（）。A．国家药典委员会B．国家卫生行政部门C．国家药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门40、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）。A．处方用药与临床诊断的相符性B．选用剂型与给药途径的合理性C．药品可能的不良反应D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌二、配伍选择题。每题1分。每题只有一个正确答案。41、根据以下材料，回答41-60题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械输血器是（）。42、避孕套是（）。43、透气胶带是（）。1044、根据以下材料，回答44-63题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。45、进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。46、根据以下材料，回答46-65题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。47、进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）。48、进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）。49、根据以下材料，回答49-68题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。50、境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）。51、境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）。1152、根据以下材料，回答52-71题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械皮肤缝合钉是（）。53、集液袋是（）。54、血管支架是（）。55、根据以下材料，回答55-74题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械正电子发射断层扫描装置(PECT)是（）。56、手术衣是（）。57、睡眠监护系统软件是（）。58、根据以下材料，回答58-77题A．5万元～10万元的罚款B．2万元～5万元的罚款C．5000元～2万元的罚款D．5000元～1万元罚款定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）。1259、定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应，逾期不改正的，可处（）。60、定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾期不改正的，可处（）。三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。61、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）。A．国家卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识B．商标C．“免费”字样D．“自费”字样62、实施注册管理的有（）。A．境内第一类医疗器械B．境内第二类医疗器械C．境内第三类医疗器械D．境内所有医疗器械63、《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括（）。A．生物制品全部达到国际标准B．中药标准主导国际标准制定C．药品经营企业100％符合《药品经营质量管理规范》要求D．新开办的零售药店必须配备执业药师64、药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）。A．新药监测期内的化学药品13B．进口满5年的生物制品C．新药监测期内的中药和天然药物D．首次进口5年内的疫苗65、定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）。A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．取得印鉴卡的医疗机构D．第二类精神药品制剂生产企业66、下列属于商业贿赂的行为是（）。A．经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金B．经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C．经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金D．经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察67、下列购销行为中，应以