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医学教育网免费提供()执业药师考试模拟试题栏目,医学教育网为您提供最新的2015执业药师考试模拟试题,执业药师考试题库（含新题型）,执业药师题库下载,2015执业药师考试试题及答案,执业药师考试最新试题等,更多执业药师考试模拟试题信息请持续关注我们。一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、药品广告中必须标明（）。A．药品商品名称B．咨询电话C．忠告语D．药品价格2、《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）。A．制剂室负责人B．药检室负责人C．配制范围D．有效期限3、下列药品有效期标注格式，错误的是（）。A．有效期至××／××／××××B．有效期至××××年××月××日C．有效期至××××××D．有效期至××××／××／××4、有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）。A．处方经执业药师审核后方可调配B．对处方所列药品不得擅自更改、代用C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配D．调配处方后经过核对方可销售25、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）。A．社区的市级药品监督管理部门B．社区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门6、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）。A．药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射B．冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录C．经营非药品应当有醒目标志D．毒性中药品种在专门的橱窗陈列7、国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）。A．安全性B．有效性C．适应症D．剂型8、有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）。A．按包装标示的温度要求储存药品B．拆除外包装的零货药品应当集中存放C．储存药品相对湿度为35％～65％D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛9、中药饮片的标签不须注明的内容是（）。A．规格B．产地C．产品批号D．功能与主治310、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（）。A．三级甲等医疗机构B．具有使用麻醉药品和第一类精神药品能力的主治医师以上的医师C．具有专职从事麻醉药品和第一类精神管理的主管药师以上的药学技术人员D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度11、法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）。A．药品内在质量检验制度B．药品入库和出库检查制度C．药品效期管理制度D．药品保管制度12、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）。A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的B．药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的13、为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）。A．轮换制B．定点制C．终身制D．责任制14、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）。A．依法开办的药品零售连锁企业B．获得国家药品监管部门的批准C．具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D．具有负责网上实时咨询的执业药师415、不应作为乙类非处方药的情况不包括（）。A．中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂B．儿童用矿物质C．中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的D．严重不良反应发生率达万分之一以上16、不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）。A．保证基本医疗保险用药的品种和质量B．合理控制药品服务成本C．方便参保人员就医后购药D．提升企业市场竞争力17、红色专有标识图案用于（）。A．需放于冷藏处贮存的药品B．经营非处方药的指南性标志C．甲类非处方药D．乙类非处方药18、下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）。A．医疗机构负责人B．医疗管理部门负责人C．药学部门负责人D．具有麻醉药品处方审核资格的药师19、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）。A．主要负责人B．质量负责人5C．经营类别D．经营环境20、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）。A．中药材B．中药饮片C．中成药D．民族药21、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）。A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性22、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）。A．医疗机构名称变更B．法定代表人变更C．制剂室负责人变更D．医疗机构类别变更23、有关药品广告的说法，错误的是（）。A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在批准的省内发布C．药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明24、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）。A．专属性6B．经济性C．安全性D．给药途径25、有关新药监测期的说法，错误的是（）。A．设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C．在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年26、将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）。A．方便性B．普及性C．安全性D．经济性27、开办药品经营企业的必备条件不包括（）。A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员28、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（）。A．经营人员B．营业场所C．经营类别D．地域环境729、有关区域性批发企业的说法，错误的是（）。A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品30、具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）。A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品31、开办药品经营企业必须具有（）。A．保证所经营药品质量的规章制度B．保证所经营药品安全的规定制度C．保证企业服务质量的规章制度D．保证药品经营人员业务素质的规定制度32、包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）。A．必须没收B．必须销毁C．不得使用D．不得销售33、有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）。A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B．按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类8C．按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D．按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类34、化学药品购销记录必须注明药品的（）。A．通用名称B．常用名称C．化学名称D．商品名称35、使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。A．乙类非处方药的包装B．内包装和外包装C．标签和使用说明书D．使用说明书和大包装36、关于基本药物使用的说法，正确的是（）。A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物C．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录D．基本药物报销比例可略高于非基本药物37、医疗机构普通处方的印刷用纸为（）。A．淡红色B．淡绿色C．白色D．淡黄色38、下列不属于A型药品不良反应的是（）。9A．过度作用B．特异体质反应C．首剂效应D．停药综合征39、药品生产企业可以（）。A．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C．在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品40、药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）。A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C．药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D．药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格二、配伍选择题。每题1分。每题只有一个正确答案。41、根据以下材料，回答41-80题A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金生产、销售假药（）。42、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）。43、生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）。44、根据以下材料，回答44-83题A．处1000元～5万元10B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）。45、药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）。46、药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）。47、药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）。48、根据以下材料，回答48-87题A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）。49、药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）。50、药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）。51、药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）。52、根据以下材料，回答52-91题A．处5000元一3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款11D．处5000元以下的罚款药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）。53、药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）。54、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）。55、根据以下材料，回答55-94题A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C．处2万元以上10万元以下的罚款D．处1万元以上3万元以下的罚款提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）。56、买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的（）。57、买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）。58、根据以下材料，回答58-97题A．3倍以上5倍以下的罚款B．1倍以上3倍以下的罚款C．1倍以上5倍以下的罚款D．2倍以上5倍以下的罚款药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（）。59、未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的，处违法生产、销售药品货值金额（）。1260、根据以下材料，回答60-99题A．责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B．处2万元以上10万元以下的罚款C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）。61、药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相