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医学教育网免费提供()执业药师考试模拟试题栏目,医学教育网为您提供最新的2015执业药师考试模拟试题,执业药师考试题库（含新题型）,执业药师题库下载,2015执业药师考试试题及答案,执业药师考试最新试题等,更多执业药师考试模拟试题信息请持续关注我们。一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、有关药品电子监管的说法，错误的是（）。A．国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B．《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C．药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D．基本药物进行全品种电子监管2、一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）。A．需要慎重的情况B．影响药物疗效的因素C．禁止应用该药品的疾病情况D．用药过程中需观察的情况3、行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）。A．60日，30日B．90日，60日C．30曰，30日D．60日，60日4、可做广告的药品是（）。A．哌替啶B．美沙酮C．苯丙胺D．麻仁丸25、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，应（）。A．追究该医院法定代表人的责任B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C．直接追究该药品生产企业的责任D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任6、有关医疗机构管理的说法，错误的是（）。A．医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录7、利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）。A．工商行政管理部门B．药品监督管理部门C．卫生行政管理部门D．广电总局8、有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）。A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用9、药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）。3A．药品名称B．价格C．生产厂商D．药品批准文号10、应当定期发布质量公告的是（）。A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家和省级药品监督管理部门D．社区的市级药品监督管理部门11、非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。A．经济性B．稳定性C．安全性D．有效性12、购销记录保存的时限应当是（）。A．至少1年B．至少2年C．至少3年D．至少5年13、外配处方必须由（）。A．执业医师开具B．定点零售药店执业药师开具C．社区医护人员开具D．定点医疗机构医师开具14、零售药店不得经营的药品是（）。4A．医疗用毒性药品B．抗病毒药C．终止妊娠药品D．注射剂15、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品16、香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）。A．械注准×××××××××××B．×械注进×××××××××××C．×械注许×××××××××××D．×械注备×××××××××××17、有关药品广告的说法，错误的是（）。A．药品广告不得说明治愈率或有效率B．药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的C．药品广告不可以患者的名义和形象作证明D．精神药品不得做广告18、开办药品经营企业的必备条件不包括（）。A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员C．具有保证所经营药品质量的规章制度D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构519、药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）。A．3个月B．6个月C．1年内D．3年内20、不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D．验收药品应当做好验收记录21、可以作为医疗机构制剂申报的是（）。A．市场上没有供应的经典方剂B．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C．市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D．市场上没有供应的中药注射剂22、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）。A．不合格药品专用存放场所B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C．监测、调控温度的设备D．专用冷藏设备冷藏药品23、提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经（）。A．信息产业部门审查批准B．药品监督管理部门审查批准C．工商管理部门审查批准D．电信管理部门审查批准624、有关药品广告的说法，正确的是（）。A．药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B．非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经省级药品监督管理部门批准25、邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）。A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明26、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。A．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码B．省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业C．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性D．提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件27、药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）。A．1年B．2年C．3年D．5年728、可以发布广告的药品是（）。A．抗生素B．麻醉药品C．精神药品D．毒性药品29、药品广告批准文号的格式正确的是（）。A．国药广审(视)第2015030161号B．浙药广审(声)第2015030162号C．粤药广审(网)第2015030163号D．豫药广审(媒)第2015030164号30、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）。A．医疗用毒性药品处方B．精神药品处方C．儿科处方D．妇科处方31、下列药品生产企业的做法，错误的是（）。A．销售本企业生产的药品B．销售本企业受委托生产的药品C．销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件D．对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件32、开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）。A．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B．具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D．具有保证所经营药品质量的规章制度833、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。A．国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业C．互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年D．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码34、将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）。A．方便性B．稳定性C．普及性D．安全性35、关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A．非处方药应列出主要辅料名称B．注射剂应列出全部辅料名称C．化学药列出全部活性成分D．中成药组方中应列出全部中药药味36、消费者有权自主（）。A．在药品零售企业选购处方药B．在药品零售企业选购非处方药C．在医疗机构药房选购处方药D．在药品批发企业选购非处方药37、可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）。A．主要用于滋补保健作用，易滥用的品种9B．国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种C．含有国家濒危野生动植物药材的品种D．因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种38、处方药可以申请转换为非处方药的是（）。A．监测期内的药品B．消费者不便自我使用的药物剂型C．作用于全身的抗菌药D．避孕药39、可以单色印刷非处方药专有标识的是（）。A．标签和内包装B．使用说明书和大包装C．标签和使用说明书D．标签和大包装40、药品经营企业可以从事的采购活动是（）。A．从非法药品市场采购药品B．采购医疗机构配制的制剂C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品D．从城乡集市贸易市场采购中药材二、配伍选择题。每题1分。每题只有一个正确答案。41、根据以下材料，回答41-80题A．5万元～10万元的罚款B．2万元～5万元的罚款C．5000元～2万元的罚款D．5000元～1万元罚款定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处（）。1042、定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处（）。43、医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）。44、根据以下材料，回答44-83题A．5万元～10万元的罚款B．2万元～5万元的罚款C．5000元～1万元罚款D．违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）。45、医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处（）。46、定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的，可处（）。47、区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案，逾期不改正的，可处（）。48、根据以下材料，回答48-87题A．处1000元一5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业拒绝召回药品的（）。1149、药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）。50、药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）。51、药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）。52、根据以下材料，回答52-91题A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）。53、药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）。54、医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）。55、根据以下材料，回答55-94题A．卫生行政部门处罚B．工商行政管理部门处罚C．经济综合主管部门处罚D．药品监督管理部门处罚药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）。56、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企