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1必修二第三单元第三讲时间：45min满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2015·烟台质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是导学号11971017()A．人类对预防遗传病发生没有有效方法B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病C．患遗传病的个体不一定带有致病基因D．一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病答案C解析遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。2．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是导学号11971018()A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C．该病为单基因遗传病D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遗传病。3．(2016·宜昌测试)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是导学号11971019()A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病2D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病答案D解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。4．(2015·新课标Ⅱ卷，6)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是导学号11971020()A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的答案A解析人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致，A正确。5．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是导学号11971021()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断答案C解析抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa、XAY，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩；红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb、XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现型正常，因此选择生女儿；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa、Aa，后代中儿子与女儿的患病率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt、tt，后代中儿子与女儿的患病率相同，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。6．(2016·廊坊统考)下列关于遗传病的叙述，不正确的是导学号11971022()3A．若要研究某城市兔唇的发病概率，则需要在人群中随机抽样调查B．携带遗传病基因的个体可能不患病C．遗传病都具有家族聚集现象D．先天性疾病不一定都是遗传病答案C解析本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解应用能力，难度较小。调查人群中某遗传病发病率时要在人群中随机取样，A项正确；携带隐性致病基因的个体可能不患该遗传病，B项正确；有些遗传病如一些常染色体隐性遗传病，只有隐性基因纯合时才发病，具有散发性，C项错误；先天性疾病不一定都是遗传病，如妊娠期一些外界因素导致胎儿患病，D项正确。7．(2016·株洲模拟)下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是导学号11971023()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病答案C解析本题考查遗传病系谱图的分析推断，意在考查考生在分析推理方面的能力，难度中等。图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此，该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴X染色体显性遗传病。8．(2016·潍坊联考)如图为某家族两种疾病的遗传系谱图，其中Ⅲ－3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)导学号11971024()A．两种致病基因均位于常染色体上B．Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型相同C．Ⅲ－5同时携带两种致病基因的概率是4/94D．Ⅲ－2和Ⅲ－3再生一个男孩，正常的概率是5/6答案B解析假设控制甲病的基因为A或a、控制乙病的基因为B或b。由Ⅰ－1和Ⅰ－2生出患甲病的女孩Ⅱ－5，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ－1和Ⅱ－2生出患乙病的女孩Ⅲ－2，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项正确。Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型为AaBb，Ⅱ－3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb。B项错误。Ⅲ－5为Aa的概率为2/3，为Bb的概率为2/3，同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为(2/3)×(2/3)＝4/9，C项正确。Ⅲ－2的基因型为AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，Ⅲ－3的基因型为AaBB，Ⅲ－2和Ⅲ－3再生一个男孩，正常(A_B_)的概率为1－(2/3)×(1/4)＝5/6。9．(2016·郑州质检)下面是一种伴性遗传病的家系图。相关叙述错误的是导学号11971025()A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案D解析从Ⅱ4和Ⅱ5所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，其与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，其与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。10．(2016·济宁检测)科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是导学号11971026()A．可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果答案D5解析在光学显微镜下观察不到基因；该病的发病率应在人群中随机调查；21三体综合征的患者第21号染色体多了一条，不一定存在致病基因。11．(2016·新乡测试)下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是导学号11971027()①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议A．①③②④B．②①③④C．②③④①D．①②③④答案D解析遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。12．(2014·新课标Ⅰ卷，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是导学号11971028()A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子答案B解析本题考查遗传系谱的识别与计算。从题干知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a。在Ⅰ－2和Ⅰ－4为纯合子的前提下，Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4的是纯合子还是携带者的几率不确定，无法计算Ⅳ代婚配后子代得病几率。根据题意可推知Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4均为Aa，若Ⅱ－1、Ⅲ－1、Ⅲ－4为纯合子，则Ⅲ－2为1/2Aa，Ⅳ－1为1/4Aa；Ⅲ－3为2/3Aa，Ⅳ－2为2/3×1/2＝1/3Aa；Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配，其子代患病的概率为1/4×1/3×1/4＝1/48。若Ⅲ－2和Ⅲ－3一定是杂合子，Ⅲ－1和Ⅲ－4、Ⅲ－1和Ⅲ－4的是纯合子还是携带者的几率不确定，无法计算Ⅳ代婚配后子代得病几率。若Ⅳ6的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4。解答本类题目时要充分考虑和利用各选项中提供的限制性条件。二、非选择题(共40分)13．(13分)生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区近万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答：导学号11971029人表现型数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是________________________________________________________。(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：①Ⅲ10的基因型为________。②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。答案(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8解析甲病发病率高，代代相传，应为显性遗传病，而乙病的发病率较低，应为隐性遗传病。结合表格分析可知，甲病男女患者人数基本相同，说明甲病应为常染色体上的显性遗传病，而乙病男性患者多于女性患者，说明乙病与性染色体有关，为伴X染色体隐性遗传病。由遗传图谱可知，3号患有乙病，基因型为aaXbY,7号是乙病致病基因携带者，基因型为aaXBXb,8号正常，其基因型为aaXBY，综上所述，10号的基因型为aaXBXB或aaXBXb。9号只患甲病，基因型应为AaXBY,9号和10号婚配，所生男孩患有甲病的可能性为1/2，患有乙病的可能性为(1/2)×(1/2)＝1/4，则同时患有甲病和乙病的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8。只患甲病的概率＝患甲病的概率－既患甲病又患乙病的概率＝1/2－1/8＝3/8。714．(13分)(2016·珠海模拟)如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：导学号11971030(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为________，Ⅱ－12为________。(3)若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。(4)若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如