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1考点规范练13基因在染色体上、伴性遗传1.下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是()①性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达②每个细胞内的性染色体数都是相同的③正常情况下,男性某细胞内可能不含Y染色体④正常情况下,女性某细胞内可能不含X染色体A.①③B.②③C.③④D.②④答案:C解析:由于细胞的分化,性染色体上的基因在不同的体细胞中也是选择性表达,①错误;每个细胞内的性染色体数不一定相同,如有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条,正常体细胞中性染色体有2条,而生殖细胞中性染色体只有1条,②错误;正常情况下,男性某细胞内可能不含Y染色体,如成熟的红细胞以及处于减数第二次分裂的次级精母细胞,③正确;正常情况下,女性某细胞内可能不含X染色体,如成熟的红细胞,④正确。2.下列说法错误的是()A.生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别B.人类色盲基因只存在于X染色体上,且属于隐性遗传病C.男性的色盲基因一定来自他的母亲,且他的色盲基因不传儿子,只传女儿D.X、Y染色体上非同源区段的基因在雄性体细胞中成单存在〚导学号74870178〛答案:A解析:并非所有性染色体上的基因都能控制性别,A项错误;色盲基因只位于X染色体上,在Y染色体上无它的等位基因,且为隐性基因,B项正确;因为色盲基因位于X染色体上,所以男性的色盲基因一定来自他的母亲,且只能传给女儿,C项正确;X、Y染色体上非同源区段的基因相互之间无相应的等位基因,因此在雄性体细胞中成单存在,D项正确。3.下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是()A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常答案:D解析:伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子都患病,A项正确;伴X染色体隐性遗传病,男患者的致病基因来自母亲,母亲可以是携带者而不患病,B项正确;伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者,C项正确;伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲至少有一方是患者,D项错误。4.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如右图所示。由此可以推测()A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内2B.Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同〚导学号74870179〛答案:D解析:男性体内也有X染色体,因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内,A项错误;Ⅱ片段上的基因的遗传与性别相关,与常染色体遗传不完全相同,B项错误;在女性体内有两条X染色体,Ⅰ片段上的基因可存在等位基因,C项错误;同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲,这条X染色体是相同的;来自母亲的X染色体可能相同,也可能不同,D项正确。5.(2015北京东城联考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.人的性别决定方式是XY型和ZW型B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.性染色体上的基因都随性染色体传递D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象答案:C解析:人的性别决定方式是XY型,A项错误;性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上,只有那些能影响到生殖器官发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,B项错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C项正确;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传的现象,而伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传为连续遗传,D项错误。6.在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,相传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA?()A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体答案:C解析:由郑和船队的船员与当地妇女结婚,船员为男性,男性能够将其Y染色体传递给子孙,若不考虑基因突变,这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。7.下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是()A.①④B.③④C.①②D.②③〚导学号74870180〛答案:A解析:位于Ⅱ-2片段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传,患者家系中直系男性全部是患者,且无女性患者。8.某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()3A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,也有1/2的含有两个毛耳基因答案:D解析:在细胞分裂间期进行DNA复制,所以复制后的X染色体上有2个色盲基因,Y染色体上有2个毛耳基因,减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以形成的两个次级精母细胞中,一个含有2个色盲基因,另一个含有2个毛耳基因,A、B、C三项错误,D项正确。9.一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲的致病基因,a为白化病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑突变)()答案:D解析:一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,故父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。由染色体的组成情况知D图表示男性的体细胞或原始生殖细胞,但其常染色体上的基因都为A,故不可能存在于该夫妇体内。10.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫答案:D解析:由题意可知:玳瑁猫只能是杂合的雌猫,基因型为XBXb,A项错误;黄猫基因型为XbY,与玳瑁猫杂交后代中玳瑁猫占25%,B项错误;玳瑁猫为雌猫,需与雄猫杂交后才能得到后代,C项错误;只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫,后代中玳瑁猫占50%,所以D项正确。11.雌猫发育过程中,细胞中的X染色体总有1个从不转录。已知猫的毛色基因位于X染色体上。一只黄毛猫与一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的,以下解释正确的是()A.这对毛色基因在体细胞中同时表达B.这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达C.这对毛色基因是显隐性关系,表达与否取决于环境D.这对毛色基因表现出不完全显性现象〚导学号74870181〛答案:B解析:这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达。雌猫有2条X染色体,有的细胞中表达了一条X染色体上的黄色基因,长出了黄色毛;有的细胞中表达了另一条X染色体上的黑色基因,长出了黑色毛,总体表现为黄黑相间。412.家蚕的性别遗传机制是ZW型,ZZ为雄蚕,ZW为雌蚕,饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B,遗传学家通过X射线处理,诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕,获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为WB的突变体,从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关的叙述不正确的是()A.家蚕的性别遗传机制与果蝇相同B.家蚕的第10染色体是常染色体C.运用的原理是基因突变和染色体变异D.淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益答案:A解析:果蝇性别决定方式为XY型,与ZW型决定方式不同,A项错误;题中提示将带有B基因的染色体片段易位到性染色体W上,说明这条染色体不是性染色体,B项正确;该实验中X射线处理属于基因突变,染色体易位属于染色体变异,C项正确;控制卵色的基因在常染色体上,由于饲养雄蚕经济效益高,而带有B基因的W染色体黑色个体为雌蚕,所以通过淘汰黑色个体就可以达到淘汰雌蚕的目的,D项正确。13.下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。相关分析正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3〚导学号74870182〛答案:B解析:由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病,B项正确;由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男无)可知,甲病是显性病,题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X染色体显性遗传病,A项错误;用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因,故Ⅲ9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4种可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C项错误;Ⅱ4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ1的基因型是AaXBXb、Ⅰ2的基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的基因型为AAXbY或者AaXbY,而Ⅱ7不携带致病基因,所以Ⅱ7的基因型为AAXbXb,Ⅱ6产生精子中携带乙病致病基因a的概率为,由于甲病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ10不携带甲病致病基因,故Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是,D项错误。14.现有两个纯合果蝇品系:品系A和品系B。两个品系都是猩红眼,这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因(用A、a表示)与品系B猩红眼基因(用B、b表示)位于果蝇的非同源染色体上(均与Ⅳ号染色体无关),这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。5(1)若让猩红眼品系A雄果蝇与野生型深红眼雌果蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例如下:亲本F1F2雌雄雌雄野生型深红眼(♀)×猩红眼品系A(♂)全深红眼全深红眼深红眼∶猩红眼=1∶1①A、a基因位于染色体上,猩红眼对深红眼为性。②让F2随机交配,所得F3中,雄果蝇中猩红眼果蝇所占比例为。③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占。(2)若让猩红眼品系B雌果蝇与猩红眼品系A雄果蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例为,F2杂合雌果蝇中猩红眼果蝇所占的比例为。答案:(1)①X隐②1/4③1/6(2)野生型深红眼雌性∶猩红眼雌性∶野生型深红眼雄性∶猩红眼雄性=6∶2∶3∶51/6解析:(1)①因表中F1双亲都为深红眼,而F2中出现了猩红眼,所以深红眼为显性性状,猩红眼为隐性性状;又因F2中雌性全为深红眼,而雄性中深红眼∶猩红眼=1∶1,所以控制A、a基因位于X染色体上。②由①可推出F2中深红眼雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa,深红眼雄果蝇的基因型为XAY,猩红眼雄果蝇基因型为XaY,那么雌果蝇产生的配子为XA∶Xa=3∶1,则F3的雄果蝇中XAY∶XaY=3∶1,故F3雄果蝇中猩红眼果蝇所占比例为1/4。③根据题干可知,Ⅳ号染色体和控制眼色基因所在的染色体属于非同源染色体,所以在分析时,可以先单独研究,再综合考虑。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇杂交,后代果蝇中,Ⅳ号染色体无缺失∶缺失1条Ⅳ号染色体=1∶2(缺失2条Ⅳ号染色体死亡),故缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇占2/3;深红眼杂合雌果蝇(XAXa)与深红眼雄果蝇(XAY)杂交,后代猩红眼果蝇(XaY)占1/4,从而得出F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占2/3×1/4=1/6。(2)由品系A与品系B猩红眼基因位于非同源染色体上,且这两对不同基因对眼色素具有类似的效应,可知猩红眼品系B雌果蝇和猩