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2015年硕士研究生入学考试初试试题第一部药剂学（100分）一、名词解释（每题5分，共30分）1、SinkConditionandDoseDumping2、TDSandDDS3、SolubilizationandCriticalMicelleConcentration4、EmulsifiersandInfusionsolution5、PyrogensandTg二、单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每题1分，共25分）1、不能用于阿司匹林压片的药用辅料有（）A.乳糖B.酒石酸C.MSD.MCC2、不属于经皮吸收促进剂的材料是（）A.月桂醇硫酸钠B.丙二醇C.胆固醇D.油酸3、下列高分子材料中，不是常用包衣的是（）A.虫胶B.HPMCPC.EudragitSD.CMC-Na4、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）A.明胶B.ECC.羟丙基-β环糊精D.PVP5、影响片剂成型的因素不包括（）A.药物的可压性B.药物的熔点C.药物的密度D.药物的分散性6、在膜剂处方中常加入甘油或山梨醇作为（）A.避光剂B.保湿剂C.增强剂D.脱模剂7、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（）A.等量递加法B.多次过筛C.搅拌D.将重者加在轻者之上8、不能增加混悬剂稳定性的方法是（）A.减小粒径B.增加介质粘度C.加入助悬剂D.加入抗凝剂9、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）A.磷脂B.十二烷基硫酸钠C.吐温80D.Poloxmer10、表面活性剂中，W/O型乳化剂的HLB值应为（）A.3-8B.8-16C.7-9D.15-1811、下列有关药物-β-环糊精包合过程描述错误的是（）A.包合过程是一个物理过程，不存在化学反应。B.包合过程是一个动态平衡过程，不同客体分子存在竞争性。C.包合的过程是一个吸热过程，所以一般包合反应需要加热。D.一般药物分子具有稠环且稠环数小于5的分子易被包合，无机药物不易被包合。12、可作为经皮吸收粘胶层材料的高分子材料是（）A.羟丙甲纤维素B.阿拉伯胶C.聚氯乙烯D.压敏胶13、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A.药物的极性B.溶剂的用量C.药物的晶型D.溶剂的极性14.关于晶型多晶型的叙述，不正确的是（）A.同一药物的水化物，溶剂化物与无水物具有不同的晶格结构称为假晶型。B.同一种物质具有不同晶格结构的现象称为同质多晶现象。C.同一种药物的不同晶型，表现出相同的熔点、溶解度、溶出速度、密度、硬度和稳定性。D.X射线单晶衍射可测定晶胞的大小和形状，进而确定结晶构型和分子排列。15.引起乳剂合并的原因是（）A.放置后出现分散相粒子上浮或下沉转相B.乳化剂失去乳化作用C.微生物及光热、空气等的作用D.乳化剂的类型改变16.关于粉体流动性的叙述不正确的是（）A.粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动。B.对于粘附性的粉末粒子进行造粒，可降低粒子间的附着力、凝聚力。C.球形粒子的光滑表面，能增加接触点数，减少摩擦力。D.在粉体中加入助流剂后可在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。17.关于软胶囊剂的说法不正确的是（）A.冷却液应与囊材香混溶B.冷却液应有适宜的表面张力C.可填充液体药物D.有滴制法和压制法两种18.下列叙述中，不正确的是（）A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物溶出加快。B.载体材料均有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物。C.药物为水溶性时，采用EC为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢。D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP和枸橼酸等。19.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述不正确的是（）A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物。B.药物的吸收速率与分子量成反比。C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤。D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程较易进行。20.下列有关除去热源的方法叙述不正确的是（）A.250度30min以上干热灭菌能破坏热源活性B.重络酸钾硫酸清洁浸泡不能破坏热源活性C.热源是大分子复合物，但是0.22μm微孔滤膜不可除去热源D.加入适量活性炭可除去热源21.以下对渗透泵片的叙述错误的是（）A.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放B.药物在胃与肠中的释放速率相等C.释药不受PH的影响D.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放22.关于生物技术药物冻干制剂中的糖类保护剂的叙述不正确的是（）A.葡萄糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.单糖和双糖可混合配制成保护剂C.随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.双糖的坍塌温度比单糖高23.压缩度（C）是用以表示粉体流动性的一种参数，下面说法正确的是（）A.当C20%，粉体的流动性好B.当C20%，粉体的流动性好C.当C40%，粉体的流动性好D.当C40%，粉体的流动性好24.水溶性药物甲的CHR为40%，水溶性药物乙的CHR为60%，甲乙无相互作用或共同粒子影响，则25%甲、75%乙的混合物的CHR约等于（）A.20%B.100%C.24%D.55%25.以下关于缓控释释药说法不正确的表述是（）A.增加API粒径是采用溶出原理达到速释效果的B.水溶性骨架缓控释制剂中的药物的释放一般符合Higuchi的方程C.利用渗透压原理制成的控释制剂，能均匀恒速释放药物，比骨架型缓释制剂更优越D.采用离子交换原理实现缓控释中只有解离型的药物才适合，且不适合剂量大的药物三、多项选择题（每题1分，共5分）1.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度C.软膏基质主要作为药物的载体，对药物的释放的影响不大D.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差E.水溶性基质能吸收组织渗透液，易洗除2.肛门栓具有以下特点（）A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C.栓剂塞入直肠的深度（6cm），药物可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.粪便的存在有利于药物的吸收3.以下是微囊的特点的是（）A.增大药物的溶解度B.调节药物释放速度C.降低药物的毒副作用D.掩盖药物的不良气味E.使固态药物粉末化4.可作为脂质体中常使用的物质有（）A.磷脂B.胆固醇C.甘露醇D.甘油E.PEG化磷脂5.适于制备缓、控释制剂的药物是（）A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物B.生物半衰期过短（t/21小时）且剂量大的药物C.生物半衰期很长的药物（t/224小时）D.剂量需要精密调节的药物E.药效剧烈的多组分药物四、问答题（共50分）1、试述制备稳定混悬剂的处方设计与制备工艺（10分）2、简述固体制剂溶出度测定的三种方法、选择原因以及异同点（10分）3、叙述注射剂制备过程及无菌保障条件与要求（10分）4、某药属于BCS的第Ⅳ类药物，若需将药物制成口服制剂。根据常见口服制剂分类，试选择最适宜的口服制剂，并简述其处方设计与制备工艺及注意事项（20分）第二部药理学（100分）一、单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题1分，共20分）1．药物的内在活性是指（）A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量3.对碘解磷定描述正确的是（）A.可能多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复4.有降低眼内压作用的药物是（）A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林5.对α与β受体都有阻断作用的药物是（）A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6.苯二氮卓类药物的作用机制是（）A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABA受体的结合力C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是7、下述各组药物中，“冬眠合剂”是（）A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶8.阿司匹林通过抑制哪种酶发挥作用（）A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.环氧酶D.过氧化物酶E.胆碱酯酶9.以下哪项不是强心苷的作用机制（）A.抑制Na+-K+-ATP酶B.使细胞内Na+减少，K+增多C.使细胞内Na+增多，K+减少D.使细胞内Ca2+增多E.促使肌浆网Ca2+释放10.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是（）A.减少心肌耗氧B.降低心排出量C.降低心脏前、后负荷D.扩张冠脉，增加心肌供氧E.降低血压，反射性兴奋交感神经11.卡托普利的主要降压机理是（）A.抑制血管紧张素转化酶B.促进前列腺素E2的合成C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.抑制内源性阿片肽的水解12.抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯13.巨幼红细胞性贫血的治疗首选（）A.维生素B12B.维生素B6C.甲酰四氢叶酸片D.叶酸+维生素B12E.以上都不是14.麦角新碱仅用于催产和引产的原因是（）A.维持时间短B.收缩子宫平滑肌弱C.抑制胎儿呼吸D.孕妇血压升高E.子宫强直性收缩15.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（）A.灭活胃壁H+泵B.阻断组胺受体C.阻断5-HT受体D.阻断M受体E.阻断DA受体16.氢氯噻嗪的主要作用部位在（）A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓袢升支粗段E.远曲小管的近端17.胰岛素的适应症有（）A.重症糖尿病（Ⅰ型）B.口服降血糖无效的非胰岛素依赖糖尿病C.糖尿病合并酮症酸中毒D.糖尿病合并严重感染E.以上都不是18.与核蛋白30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是（）A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.克林霉素19.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（）A.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素E.青霉素+四环素20.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效（）A.革兰阴性菌B.铜绿假单胞菌C.结核杆菌D.厌氧菌E.革兰阳性菌二、配对选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题0.5分，共15分）备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用A.镇静、催眠B.缩小瞳孔C.减少腺体分泌D.松弛骨骼肌E.增加肾血流量1.地西洋的药理作用是（）2.阿托品的药理作用是（）3.多巴胺的药理作用是（）A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体4.多奈哌齐的药理作用是（）5.司来吉兰的药理作用是（）6.苯海索的药理作用是（）7.澳隐亭的药理作用是（）A.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.美洛昔康D.双氛芬酸E.阿司匹林8.选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是（）9.小剂量抑制血小板中COX-1，防止血栓形成的药物是（）A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米10.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）11.可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是（）A.米诺地尔B.硝苯地平C.可乐定D.派唑嗪E.普萘洛尔12.通过阻断β受体而降低血压的药物是（）13.通过阻断α1受体而降低血压的药物是（）14.激动中枢α2和咪唑啉（12）受体而降低血压的药物是（）15.治疗其他降压药效果不佳的严重高血压可选用的药物是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.螺内酯E.氨苯蝶啶16.可引起血脂紊乱的降压药是（）17.可引起耳毒性的药