硕士论文-何首乌中大黄素的生物转化及产物活性初步研究

何首乌中大黄素的生物转化及产物活性初步研究作者：杜晨晖学位授予单位：云南中医学院相似文献(10条)1.期刊论文孙向红.孙玉维.李红.孙伟.SunXianghong.SunYuwei.LiHong.SunWei何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响-现代中西医结合杂志2010,19(11)目的通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础,为规范中药合理应用提供理论依据.方法用MTT法观察何首乌主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响.结果蒽醌类化合物大黄素、大黄酸在终浓度6.25～50μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的损伤加大、抑制率增加;二苯乙烯苷在终浓度5～400μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的影响不明显,无显著性差异.结论大黄素、大黄酸是何首乌引发不良反应-肝毒性的主要成分,在高浓度、长时间作用下有细胞毒作用,二苯乙烯苷在5～400μmol/L作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响不明显,无细胞毒作用.2.期刊论文蔡力行.戈早川.赖小辉.CAILi-xing.GEZao-chuan.LAIXiao-hui薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量-时珍国医国药2009,20(3)目的研究用薄层色谱成像.方法测定何首乌中大黄素的含量.方法以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(15∶3∶0.3)为展开剂,以硅胶G为固定相展开大黄素标准样品和何首乌抽提液,用色谱成像系统处理薄层斑点,将斑点信息转换成谱峰信息进行定量.结果大黄素标准工作曲线在0.2～1.0μg范围内呈线性,相关系数r＝0.993.何首乌样品中大黄素含量为0.184mg/g,RSD为1.0%,回收率100.9%,RSD为3.3%.结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制,配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域.3.期刊论文周嘉裕.汤佳.廖海.宋良科.廖政.ZHOUJia-yu.TANGJia.LIAOHai.SONGLiang-ke.LIAOZheng大黄、何首乌中大黄素和大黄酚的提取与含量测定-时珍国医国药2008,19(5)目的确定大黄、何首鸟中大黄素与大黄酚的含量.方法甲醇回流方法提取大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量.结果大黄中大黄酚的含量是何首乌的83倍,何首乌中大黄素的含量是大黄的3倍.结论这为大黄与何首乌药材的质量控制,制药企业的合理选料及研究大黄素、大黄酚在不同植物中的分布提供技术参数和理论指导.4.期刊论文李义平.张胜春.杨广德何首乌中大黄素的提取方法研究-中成药2004,26(4)目的:建立中药何首乌中大黄素的提取方法.方法:以何首乌中大黄素为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对大黄素提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(2h/次)的提取方法可以获得较高的大黄素提取率.结论:溶剂种类和提取方式对何首乌中大黄素的提取效率有较大影响.5.学位论文边秀娟电子自旋共振法测定何首乌中大黄素、二苯乙烯苷清除超氧阴离子自由基的实验研究2002目的:从分子水平研究何首乌中主要成分大黄素、二苯乙烯苷的抗氧化作用.方法:采用电子自旋共振法,以二甲基亚砜(DMSO)在碱性有氧条件下产生超氧阴离子自由基(O,2),观察何首乌中主要成分大黄素、二苯乙烯苷清除超氧阴离子自由基(O,2)的能力.结果:大黄素、二苯乙烯苷均有良好清除超氧阴离子自由基(O,2)的作用.结论:何首乌具有延年益寿,抗衰老作用,可能与其所含的主要成分大黄素、二苯乙烯苷有关.6.期刊论文朱利平.王岳峰中药何首乌膨化前后大黄素含量的比较研究-安徽农业科学2008,36(26)[目的]测定中药何首乌膨化前后大黄素的含量,为确定膨化技术能否作为中药何首鸟的加工方法提供科学依据.[方法]采用HPLC测定何首乌膨化前后样品溶液中大黄素的含量.[结果]何首鸟膨化后大黄素含量降低了0.0108%,相对降低27.48%.[结论]膨化技术会降低何首岛中大黄素含量.因此膨化作为一种新型的中药材加工方法并不适用于何首乌.7.期刊论文张新乐.吴铁.许碧莲.邹丽宜.刘钰瑜加碱提取何首乌中大黄素工艺的探讨-现代医药卫生2007,23(7)目的:筛选提取何首乌中大黄素的最佳工艺条件.方法:根据何首乌中大黄素的理化性质,考察乙醇溶剂量、提取时间、加入碱量3个因素,进行正交优化试验.结果:用7倍量80%乙醇和占溶液体积12.5%的0.5%氢氧化钠溶液回流提取0.5小时的提取方法可以获得较高的大黄素提取率.结论:提取时间、加入碱量对何首乌中大黄素的提取效率有较大影响.8.期刊论文张新乐.黄泽光.薛晓英.吴铁.ZHANGXin-le.HUANGZe-yuang.XUEXiao-ying.WUTie加酸提取何首乌中大黄素工艺的探讨-时珍国医国药2007,18(3)目的筛选何首乌中大黄素提取的最佳工艺条件.方法根据何首乌中大黄素的理化性质,考察乙醇浓度、提取时间、加入盐酸量3个因素,进行正交优化实验.结果用10倍量70%乙醇和占溶液体积15%的1%HCl回流提取0.5h的提取方法可以获得较高的大黄素提取率.结论溶剂浓度、加入盐酸量对何首乌中大黄素的提取效率有较大影响.9.期刊论文张瑞晨.刘斌.孙震晓.徐冬艳何首乌提取物对人正常肝细胞L02周期阻滞及凋亡的影响-中西医结合学报2010,8(6)目的:分析何首乌中致人肝细胞损伤物质的化学成分,初步探讨其致肝细胞损伤的机制.方法:生、制何首乌用70%乙醇提取,提取物经AB-8型大孔树脂吸附分离,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到生何首乌和制何首乌水洗脱物、50%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物;生、制何首乌直接水煎煮得到水提物.体外培养人正常肝细胞L02,用含何首乌洗脱物和水提物的细胞培养液与细胞共同孵育一定时间后,检测药物对L02细胞生长的影响,筛选致肝细胞损伤成分.高效液相色谱法对有明显细胞毒作用的洗脱物进行成分分析,噻唑蓝法检测其对L02细胞增殖的影响,Giemsa染色进行形态学观察,流式细胞术检测L02细胞周期和凋亡情况.结果:生、制何首乌95%乙醇洗脱物对L02细胞有明显的生长抑制作用,其他组分对L02细胞的增殖无明显影响.成分分析显示,生、制何首乌95%乙醇洗脱物中大黄素含量最多,分别为(18.53±2.96)%和(10.28±1.34)%;何首乌95%乙醇洗脱物及大黄素可使L02细胞阻滞于S期,并诱导L02细胞凋亡.结论:何首乌95%乙醇洗脱物是何首乌中导致肝细胞损伤的主要物质,而大黄素是导致肝细胞损伤的成分之一.10.期刊论文葛秀允.代光秀高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量-时珍国医国药2002,13(12)目的:探讨何首乌质量控制标准.方法:精密称定不同批次的何首乌粉末0.2g,水解、提取、定容、测定.结果:经过实验,证明本文所采用的方法测定何首乌中大黄素的含量是一种准确、可靠的方法.结论:高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量,为控制何首乌的内在质量提供依据.本文链接：授权使用：上海海事大学(wflshyxy)，授权号：27784868-de48-4eb9-9a3f-9dff017654eb下载时间：2010年9月28日