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第四章合成树脂与塑料复习树脂：通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。树脂包括天然树脂和合成树脂。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。塑料：是指以树脂（或在加工过程中用单体直接聚合）为主要成分，以增塑剂、填充剂、润滑剂，着色剂等添加剂为辅助成分，在加工过程中能流动成型的材料。•HDPE(High-densitypolyethylene）中、低压聚乙烯，中压聚乙烯是用载于氧化硅-氧化铝上的氧化铬为催化剂，在106~170℃，2~4MPa的压力下使乙烯聚合，低压聚乙烯是用AlEt3~TiCl4为催化剂，在数个兆帕的低压下使乙烯聚合，都是采用配位聚合生产的聚乙烯密度较高。为线性结构有少量短支链•LDPE（Low-densitypolyethylene）高压聚乙烯:将乙烯压缩到150~250MPa的压力下用氧或过氧化物为引发剂在200℃左右经自由基聚合制得。其密度较低。分子具有长短支链，分子量一般不超过5w。•LLDPE（Linearlowdensitypolyethylene）乙烯－长链烯烃共聚物：一定数量无规分布支链的线性低密度聚乙烯•POE（Polyolefinelastomer）乙烯－辛烯共聚，弹性体1.常见聚乙烯的主要品种及其合成原理、引发剂/催化剂特点、分子结构特点及聚合工艺特点。P97乙烯气相本体聚合的特点：P97~98••聚合热大：聚合热95kJ/mol••聚合转化率较低：20%~30%乙烯循环使用••乙烯高压聚合的转化率低••链转移反应容易发生••以氧为引发剂时，存在压力与氧浓度的临界值关系2.高压聚乙烯（LDPE）本体聚合工艺主要过程及其生产主要控制手段,釜式和管式反应器对聚合物性能的影响？•压力：一般150～200MPa，压力增大密度增大•温度：聚合速率、支化度、端乙烯基含量、物料相态，分子量及其分布•引发剂：氧、有机过氧化物•链转移剂：丙烷、氢气•乙烯纯度：杂质越多相对分子量越低主要控制手段：（P99）釜式和管式反应器对聚合物性能的影响（P103~104）管式釜式3.聚丙烯催化剂经历了几代的发展？每一代催化剂特点及聚合效果？每次催化剂的重大发展，对聚丙烯聚合工艺过程产生了何种影响？聚合工艺特点？•第一代聚合工艺：淤浆法（溶液聚合），必须分离无规均聚聚丙烯APP；•第二代聚合工艺：(a)Solventpolymerization(b)Bulkpolymerization(polymerizedinliquefiedpropylene,insteadofsolvent)；催化剂活性提高•第三代催化剂：氯化镁负载Z-N高效催化剂，包括液相、液相－气相、气相本体工艺•第四代：高效催化剂、茂金属催化剂、后过渡金属催化剂溶液法、溶剂法（淤浆法）、液相本体和气相本体（P93~96）液相本体（H法）气相本体（A法）液相-气相混合（S法）催化剂PF4SCD催化剂反应器及其特点三井油化工艺中，液相反应器为立式搅拌釜式反应器，气相反应器为带扩径的流化床反应器。从液相反应器到气相反应器时，利用气相反应的反应热使液体丙烯汽化，减少了能耗。Amoco/Chisso工艺独特的反应器为卧式圆柱形压力容器，在轴向设有搅拌器。反应器带内部挡板及混合叶片，并由固定挡板分为若干区域，相当于几个串联的全混反应器，这提供了一种近似于活塞流型的流动方式，使反应器内的催化剂与丙烯接触更加充分，在反应器内停留时间趋于相同，避免了催化剂走短路环管反应器的特点：传热系数大;单位体积的产率高;单程转化率高;流速快。因此可使聚合物淤浆搅拌均匀，催化剂体系分布均匀，聚合质量均一，而且不容易产生热点，不容易粘壁;反应条件较易控制;结构简单，材质要求低，可用低温碳钢制造。原料消耗消耗定额较低消耗定额较低产品特点（1）高效催化剂；（2）均聚产品具有高等规指数和高刚性，做薄膜具有优良的光学性能；做纤维具有好的可成型性（尺寸稳定性）。此外，还可以不经热降解而制得MI较高的产品（3）此工艺能够控制嵌段共聚物中的均聚物和共聚物的数量组成，共聚物组分分布的均匀性得到改善，从而使冲击性和刚性得以较好地平衡。产品的物理性能优异，光泽度控制可高可低，可广泛应用于注模、胶片、挤压模塑、板材、胶带、纤维和硬质包装等。气相法工艺不存在溶剂的溶解或溶胀问题，所以最适于生产含有乙丙橡胶相的嵌段共聚产品。（1）产品应用范围很广，可用于挤出、热成型、膜片、铸膜、纤维、吹模、注模。（2）产品有防热、防老化、防静电、高透明、防结块等特点。（3）产品的MI、挠曲模量、屈服强度都可在较宽范围内调整。4.苯乙烯系树脂的种类及其聚合方法。苯乙烯系树脂聚合机理自由基聚合阴离子聚合配位聚合阳离子聚合活性自由基聚合各种嵌段聚合物自由基聚合：GPPS、HIPS、EPS、ABS、SAN、ASA•阳离子聚合：各种嵌段聚合物•阴离子聚合：K－resin、（超）高分子量PSt、SBS、SSBR、SIBR•配位聚合（Z－N催化剂、茂金属催化剂）：SPS、ES等•活性自由基聚合：各种嵌段聚合物5.聚苯乙烯的本体聚合工艺主要过程及其生产主要控制手段？试分析聚苯乙烯本体聚合后期升高温度对产物分子量及其分布的影响。主要控制条件:P79~80•单体纯度•聚合反应速率•粘度和反应热•转化率•相对分子质量与反应温度•惰性气体保护优点：转化率接近100%，不必进行脱挥发份处理。缺点：为了提高转化率，聚合最后阶段温度高达220°C，聚合过程温度变化大，分子量分布宽。(P80)6.聚苯乙烯悬浮聚合的成粒机理及其发泡聚苯乙烯聚合的生产工艺过程EPS生产工艺过程：•一步法：与GGPS相同，仅仅多加发泡剂•发泡剂可在聚合初期或中途加入•中途加入工艺：在90℃进行聚合；成粒后，压入戊烷，升温加压，进一步聚合和浸渍；聚合结束后，经过一系列后处理，得到EPS二步法：一、将苯乙烯单体先聚合成一定粒度的聚苯乙烯珠粒，经分级过筛合格粒径后，二、再重新加水、乳化剂、发泡剂和其他助剂于反应釜内，加热浸渍，制得可发性聚苯乙烯珠粒产品。7.HIPS的本体聚合工艺；制备HIPS的关键要控制哪段过程,相转变时相发生了什么变化？在哪个阶段发生相转变？本体法：橡胶+苯乙烯溶解本体聚合物挤出造粒产品HIPS基本生产工艺为：首先将橡胶溶解在苯乙烯单体中，为了加快溶解速度，橡胶被粉碎成小块并且捣碎。将溶解的胶液注入到反应器中，在加热并且搅拌的条件下依次在不同的反应器中进行本体聚合。提纯后直接将聚合物造粒得成品。由于橡胶的加入，使物料的黏度增大，因此，通过热交换、单体补加和变速搅拌等方法增加传热速率，普遍被采用的方法是添加少量溶剂如乙苯或甲苯。下面是国外高抗冲聚苯乙烯两种工艺介绍相转变时相发生了什么变化？在哪个阶段发生相转变？•在苯乙烯聚合体系中中加入聚丁二烯，使苯乙烯在聚丁二烯主链上接枝聚合。聚苯乙烯和聚丁二烯是不相容的，因此苯乙烯和丁二烯链段分别聚集，产生相分离。聚合开始时,胶液为均一的连续相,称为橡胶相,聚合生成的均聚物溶解于橡胶相中,由于溶解性差,达一定转化率时就会饱和析出并在其周围形成聚苯乙烯溶液,称为聚苯乙烯相(PS相),并开始相分离。此时PS相体积很小,以微滴状分散于橡胶相中,形成油一油相乳状液(POO)。由于接枝物存在于两相界面上,所以POO非常稳定,很难分开。随着反应进行,PS增多,相体积急剧增加,以分散相存在的倾向减少,而橡胶相体积减少,以连续相存在的倾向也下降。当两相体积接近时,在搅拌的作用下,PS相由小液滴碰撞成大液滴,进而变成连续相,而橡胶相则被剪切分割成小液滴,这个过程称为相转变。用相差显微镜可以观察到两相的状态变化,Ps相折射率高,在照片上看起来发亮,而橡胶相折射率8.试简PVC悬浮聚合过程中产生粘釜的原因，并提出可能防止粘釜的措施。影响PVC悬浮聚合颗粒特性的主要因素有哪些？紧密型与疏松型颗粒的PVC有何差别？这些差别是如何形成的？如何制备粒径分布是双峰分布的糊树脂？为何需要双峰分布？粘釜原因：‹物理因素：釜内表面光洁度差、有划痕，机械碰撞导致粘釜‹化学因素：自由基在器壁终止槽内的流动状态‹电的因素：分子和离子产生的静电釜内表面处理：抛光•添加助剂：水相阻聚剂•超高压水清釜•防粘釜涂布，配方不详。涂布液必须要（1）与釜壁附着性强，不易脱落；（2）具有亲水性能在壁面形成水膜以阴碍单体与聚合物与壁面接近，作为亲水基团以-OH、-NH2和NH为好；(3)具有捕捉游离功能，在壁面阻聚。•齐鲁石化使用国产JP-01涂布液曾获得连续运转600釜清一次釜的好成绩。防粘釜技术影响PVC悬浮聚合颗粒特性的主要因素有哪些？紧密型与疏松型颗粒的PVC有何差别？这些差别是如何形成的？如何制备粒径分布是双峰分布的糊树脂？为何需要双峰分布？•影响PVC颗粒特性的因素：获得疏松树脂转化率最多85％•紧密树脂：水油比1.2•疏松树脂：水油比1.6～2.0主要：种子乳液聚合－制备双峰分布糊树脂，具有优异的加工性能9.ABS可通过那几种生产工艺制备；采用乳液掺混法，其三个关键工艺是什么？•主要生产工艺乳液掺混法•三大关键技术：••主干胶乳合成：大粒径胶乳0.25μm以上••接枝聚合物合成：接枝聚合、接枝率••SAN合成：共聚组成控制三大关键技术10.举例常见工程塑料和特种工程塑料，并简单说明合成工艺。工程塑料：•聚甲醛POM•聚碳酸酯Polycarbonates•聚苯醚PPO•聚酰亚胺特种工程塑料：•有氟塑料•聚酰亚胺(PI)、•聚醚醚酮(PEEK)•聚苯硫醚(PPS)•聚芳砜(PSF)•聚芳醚砜(PES)•液晶聚合物(LCP)•耐高温尼龙11.如何实现聚甲醛的稳定？聚甲醛的主要制备工艺有哪几种？聚甲醛的解聚反应：共聚法：引入另一种单体共聚，从而改变大分子主链结构，提高热稳定性封端法：用化学方法改变半缩醛端基而阻断解聚反应的方法。酯化封端醚化封端共聚单体：二氧五环；目的：提高热稳定性•聚甲醛可由三聚甲醛经溶液聚合、本体聚合、辐射聚合或气相聚合后，再用酯化或醚化等方法，使端基封闭，造粒而得。三聚甲醛二氧五环催化剂双螺杆反应器后处理分离干燥造粒POM本体法工艺流程甲醇聚合精炼合成三聚甲醛浓缩氧化干燥造粒POM后处理分离二氧五环催化剂溶剂法工艺流程12.举例说明聚碳酸酯的主要合成工艺及其特点。非光气法光气法光气或非光气法溶液法光气化法传统酯交换法PC的合成路线及工艺间歇法连续法界面法二步法一步法开环聚合法固相缩聚法非光气酯交换法非光气界面缩聚法双酚A（氧化）羰基化法光气法界面缩聚合成PC工艺流程框图造粒干燥分离盐溶液水洗有机相(原胶液)碱盐溶液相分离缩聚氢氧化钠水溶液双酚A光气溶剂光气化反应树脂液（精胶液）特点：反应可在低温、水相－有机相物系中进行；原料不需干燥，且对许多杂质并不敏感，易获得高分子量聚碳酸酯；此外对于部分对高温敏感的酚类，可以采用界面缩聚进行反应。缺点：（1）该方法使用大量剧毒光气，而且在聚合过程中要用大量有毒、极易挥发的二氯甲烷作溶剂，环境效益不佳；（2）聚合反应、清洗和产品纯化过程要消耗大量的水，大量废水需要回收；（3）光气、二氯甲烷以及反应中产生盐酸、氯化钠水溶液都会严重腐蚀反应设备，降低设备的使用寿命；（4）通过电解氯化钠水溶液来制备原料氯气与氢氧化钠，要消耗大量的电能，同时产生含氯化钠的废水，增加了处理费用；（5）生产的PC含有卤素类杂质。熔融缩聚法工艺流程产品切粒缩聚反应酯交换反应碳酸二苯酯催化剂双酚A聚碳酸酯添加剂BPADPCDPC甲醇O2DMC连续搅拌反应器催化剂滤器DMC回收DPC连续搅拌反应器DPC回收精制CODMC连续搅拌反应器苯酚聚碳酸酯反应器苯酚/DPC回收聚碳酸酯反应器反应挤出机切粒/分级甲醇/催化剂循环熔融缩聚法工艺流程特点•优点：•是避免使用剧毒的光气，不使用溶剂，具有良好的环境效益；•反应过程