2015高危药品目录

2015高危药品一．定义高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。1995~1996年间，美国的医疗安全协会(theInstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的[2]。ISMP将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重[3]。2003年ISMP第一次公布了高危药物目录，并在2007，2008年进行了更新，2008年高危药物目录见表1。除了19类高危药物，ISMP目录还包括以下13种高危药物:秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片(口服，非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)[4]。ISMP确定的前5位高危药物分别是:胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液(0.9%)。二．折叠高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。;折叠三．高危药品目录一、高浓度电解质制剂:1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂:1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林);2、中效(20-30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵(爱可松针);3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)三、细胞毒化药物:1、作用于DNA化学结构的药物:阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱)4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂:拓扑替康(金喜素)5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)四.高危药物风险防范措施及评价药品差错可发生在各个环节，如药物采购、开具处方、调剂、使用和监测等，而处方开具差错(prescribingerror)和给药差错(administrationerror)约占药品差错的75%[11]。据估计，住院患者每人每天至少发生1个药品差错，而20%~69%的药品差错是可以预防的[12]。在医院环境下，有许多有效的方法来降低高危药物差错的发生，如计算机辅助医嘱系统(computerproviderorderentry，CPOE)、临床决策支持系统(clinicaldecision-supportsystem，CDSS)、临床药师的参与、建立和谐的医患关系、使用条形码、自动药物分发机、遵守临床诊疗指南和操作规程、使用标准的治疗方案等[13]。现着重介绍CPOE-CDSS在防范高危药物风险方面的应用。2007年，美国全境实现了电子处方。电子处方会降低纸质处方的差错，如可避免纸质处方笔迹不清转抄而犯错;通过对药物名称、剂量、给药途径和给药频率等重要选项值进行限制从而提高了处方的安全性;电子处方可减少医疗及相关人员的工作量，提高效率;另外，计算机化能确保临床决策系统的实施，如药物或食物过敏核查、药物相互作用、剂量过高以及根据病人临床情况、年龄和肾功能推荐合适剂量[14]。目前有14个研究用来评价计算机辅助医嘱系统和决策支持系统减少用药差错，其中7个研究是评价CPOE-CDSS综上所述，大多数研究表明CPOE-CDSS能够显著降低药品差错发生率、改善处方行为、降低可预防的或严重的药物不良事件、降低不合理的给药剂量及不正确的给药频率等，但CPOE-CDSS也会带来它们自身的问题，甚至会导致严重不良事件[20,29-30]。因此，仍需要大规模的研究来继续验证CPOE-CDSS的有效性，并确定CPOE-CDSS成功实施的因素。附录一10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液胰岛素制剂维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤氟尿嘧啶替加氟替加氟尿嘧啶阿糖胞苷卡莫氟羟基脲吉西他滨卡培他滨放线菌素D丝裂霉素平阳霉素柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星羟基喜树碱长春新碱长春地辛长春瑞滨依托泊苷替尼泊苷紫杉醇多西他赛他莫昔芬来曲唑甲羟孕酮氟他胺曲普瑞林顺铂卡铂奥沙利铂亚砷酸亚叶酸钙折叠附录二2008年ISMP公布的19类高危药物序号高危药物类别1静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)2静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔)3吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)4静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)5抗血栓药物(抗凝药)，包括华法林、低分子肝素、注射用普通肝素;Xa因子抑制剂(如戊聚糖);直接凝血酶抑制剂(如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定);溶栓药物(如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶);糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂(如埃替非巴肽)6心脏停搏液7静脉用和口服化疗药8高渗葡萄糖注射液(20%或以上9腹膜透析液和血液透析液10硬膜外或鞘内注射药11口服降糖药12静脉用改变心肌力药(如地高辛和米力农)13脂质体药物(如两性霉素脂质体)14静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑)15儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛)16静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物17神经肌肉阻断药(如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺)18静脉用造影剂(钆喷葡胺)19肠外营养(TPN)