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1课下限时集训(二十二)基因在染色体上·伴性遗传[卷Ⅰ](限时：45分钟)一、选择题1．(2015·东北师大附中模拟)下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是()A．各种生物的细胞中都含有性染色体B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿2．(2015·衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()A．F1中雌雄不都是红眼正常翅B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C．F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3．(2015·豫东、豫北名校模拟)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律4．(2015·海淀区模拟)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者5．(2015·长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/46．(2015·兰州、张掖诊断)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY，则染色体不分离发生在亲本的()A．次级卵母细胞中B．次级精母细胞中C．初级卵母细胞中D．初级精母细胞中7．(2015·广州调研)如图为一对等位基因(B—b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ6个体不携带致病基因。若Ⅱ2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()2A．Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXbB．后代中男孩患病的概率是1/4C．后代中女孩都正常D．后代中女孩的基因型为Bb8．某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查，根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如表所示。据此可推测该病最可能的遗传方式是()类别成员ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋－＋－＋＋－女儿＋－＋－＋＋－(注：表中“＋”为患病，“－”为正常)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测()A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内B．Ⅱ片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同10．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是()A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C．若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病D．若4号与一正常男性结婚，生女孩一般不会患病二、非选择题11．(2014·江苏高考)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X＋表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为________，棒眼与正常眼的比例为________。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是________。3(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代________果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是________________；如果用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是____________。12．(2015·安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼♂2/122/121/121/12♀4/1202/120(1)基因是有________________________片段，基因具有__________结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循__________原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是________________________________________________________________________。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是________，基因型是________(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于________染色体上，控制眼色的基因位于________染色体上。判断的依据是________________。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循__________定律；亲本中母本的基因型是__________，父本的基因型是__________。13．回答下列有关遗传的问题：(1)摩尔根在一群红果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全表现为红眼，让F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蝇，由此推测基因位于X染色体上。请回答：①上述果蝇的白眼性状是由________产生的。②控制果蝇的红眼、白眼基因用A、a表示，请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于X染色体上的实验过程。(2)对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体。①用普通野生型雌性灰果蝇(X＋X＋)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交，后代均为________果蝇。②用一只隐性突变体雌性黄果蝇(XyXy)与普通野生型雄性灰果蝇(X＋Y)杂交，子代中有的4个体胚胎时期死亡，生活的个体中雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。则______(选填“雄”或“雌”)性亲本产生了复合染色体，子代中死亡率为________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是________、________。答案1．解析：选D没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，它们只有同源区域上的基因是成对的。2．解析：选C纯合红眼短翅雌果蝇(基因型为aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(基因型为AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为AaXBXb正常翅红眼雌果蝇、AaXBY正常翅红眼雄果蝇，A项错误；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方，B项错误；F1杂交后代，F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例，只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可，C项正确；同理，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1，D项错误。3．解析：选BZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A错误；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D错误。4．解析：选D红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，A错误；患病家系中不一定隔代遗传，B错误；该病遗传符合孟德尔遗传规律，C错误；女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，D正确。5．解析：选C由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb，再生一个男孩，正常的概率为1/2。6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为XBY，若6号和7号的第一个孩子患病，则6号基因型为XBXb，那么第二个孩子患病的概率为1/4。6．解析：选A红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于父亲不是红绿色盲患者，则一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩(44＋XbXbY)的两条X染色体只可能来自母亲，并且正常母亲一定是红绿色盲基因的携带者(XBXb)。故可推测母亲产生的含有Xb的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂后产生的两条X染色体没有分离。7．解析：选C由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。Ⅰ1的基因型为XbY，Ⅱ2(正常)的基因型为XBXb；Ⅱ2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。8．解析：选B由类别Ⅳ可知，该病为常染色体隐性遗传病，原因是父、母正常，子女患病可判断该病为隐性遗传病；若为伴X染色体隐性遗传病，则女儿不可能患病。9.解析：选D男性体内也有X染色体，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内，A项错误；Ⅱ片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同，B项错误；在女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C项错误；同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲，这条X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D项正确。10．解析：选D由题意可知，抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制，故4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲。马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，4号患病而1、2号均不患此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞。3号与一正常女性结婚，生男孩的情况下，3号提供的含Y染色体的精子中不带有致病基因，子代一般不会患病；若生女孩，其提供的含X染色体的精子中带有致病基因，子代患病。若4号与一正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素D佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病。11．解析：(1)由题意知，长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关，因此P：Vgvg×Vgvg→长翅∶残翅＝3∶1。棒眼与正常眼基因位于X染色体上，因此P：X＋XClB×X＋Y→X＋