纳米结构聚吡咯构建的生物传感器

纳米结构聚吡咯构建的生物传感器作者：廖耀祖，黄美荣，李新贵，LIAOYao-Zu，HUANGMei-Rong，LIXin-Gui作者单位：同济大学材料学院先进土木工程材料教育部重点实验室,材料化学研究所,上海,200092刊名：分析化学英文刊名：CHINESEJOURNALOFANALYTICALCHEMISTRY年，卷(期)：2009，37(2)被引用次数：2次参考文献(53条)1.WangLX.LiXG.YangYL查看详情2001(02)2.JangJ查看详情20063.MalhotraBD.ChaubeyA.SinghSP查看详情2006(01)4.刘梦琴.蒋健晖.冯泳兰.沈国励.俞汝勤查看详情[期刊论文]-分析化学2007(10)5.KoS.JangJ查看详情2007(01)6.LiXG.WeiF.HuangMR.XieYB查看详情2007(21)7.谢允斌.黄美荣.李新贵查看详情[期刊论文]-化学进展2006(12)8.ChopraN.GavalasVG查看详情2007(11)9.Ramanavi(c)iusA.Ramanavi(c)ien(e)A.MalinauskasA查看详情2006(27)10.WangJ查看详情200511.KwonIC.BaeYH.KimSW查看详情199112.WangZX.RobergeC.WanY.DaoLHGuidoinRZhangZ查看详情200313.GuimardNK.GomezN.SchmidtCE查看详情2007(8/9)14.EkanayakeEMIM.PreethichandraDMG.KanetoK查看详情2008(01)15.AziouneA.ChehimiMM.MiksaB.BasinskaTSlomkowskiS查看详情2002(04)16.CosnierS查看详情2007(07)17.HernndezRM.RichterL.SemancikS.StranickSMalloukTE查看详情200418.RamanathanK.BangarMA.YunM.ChenWMyungNVMulchandaniA查看详情2005(02)19.AhujaT.MirI.KumarD.Rajesh查看详情2007(05)20.AziouneA.SlimaneAB.HamouLA.PleuvyAChehimiMMPerruchotCArmesSP查看详情2004(08)21.BousalemS.YassarA.BasinskaT.MiksaBSlomkowskiSAziouneAChehimiMM查看详情2003(11/12)22.BousalemS.BenabderrahmaneS.SangYYC.MangeneyCChehimiMM查看详情200523.BenabderrahmaneS.BousalemS.MangeneyC.AziouneAVaulayMJChehimiMM查看详情2005(04)24.YipY.BenabderrahmaneS.ZhicaiM.BousalemSMangeneyCChehimiMM查看详情2006(04)25.Ramanavi(c)iusA.MostovojusV.KauaitA.LapnaitIFinkelteinasARamanavi(c)ien(e)A查看详情200626.YangHH.ZhangSQ.TanF.ZhuangZXWangXR查看详情2005(05)27.RamanavicieneA.FinkelsteinasA.RamanaviciusA查看详情2004(01)28.BelluzoMS.RiboneM.LagierCM查看详情200829.LiuL.JiaN.ZhouQ.YanMJiangZ查看详情2007(01)30.FortierG.BlangerD查看详情1991(09)31.BelangerD.NadreauJ.FortierGBiosensorTechnology:FundamentalsandApplications199032.FouldsNC.LoweCR查看详情198633.NjagiJ.AndreescuS查看详情2007(02)34.LiJ.LinX查看详情2007(12)35.冯琳洁.吴芳华.徐继明.胡志超.鲜越仲.金利通查看详情[期刊论文]-化学传感器2007(03)36.ZhuL.YangR.ZhaiJ.TianC查看详情2007(04)37.TsaiYC.LiSC.LiaoSW查看详情2006(04)38.WangJ.MusamehM查看详情2005(1/2)39.GaoM.DaiL.WallaceGG查看详情2003(1/3)40.BaibaracM.Gomez-RomeroP查看详情200641.BajpaiV.HeP.GoettlerL.DongJHDaiL查看详情2006(5/6)42.AziouneA.SirotiF.TanguyJ.JouiniMChehimiMMMiksaBSlomkowskiS查看详情2005(7/8)43.SaoudiB.DespasC.ChehimiMM.JammulNDelamarMBessiereJWalcariusA查看详情2000(01)44.YogeswaranU.ChenSM查看详情200845.FeuersteinBG.PattabiramanN.MartonLJ查看详情1990(05)46.GhanbariK.BathaieSZ.MousaviMF查看详情2008(12)47.XuY.YeXY.YangL.HePGFangYZ查看详情2006(15)48.LuoYS.RenQF.LiJL.JiaZJDaiQRZhangYYuBH查看详情200649.GizeliE.LoweCR查看详情1996(01)50.GerardM.ChaubeyA.MalhotraBD查看详情2002(05)51.WangJ.JiangM查看详情2000(05)52.PurvisD.LeonardovaO.FaramkovskyD.CherkassovV查看详情2003(11)53.Blanco-LópezMC.Lobo-CastanónMJ.MirandaAJ.Tunón-BlancoP查看详情2004(01)相似文献(10条)1.学位论文张雪峰微/纳米结构聚吡咯与聚苯胺的制备及性能研究2008聚吡咯(Ppy)、聚苯胺(PANI)是典型的导电高分子，具有较高的导电性、可逆的氧化还原特性，较高的稳定性且电荷存储能力较强。其一维微/纳米结构同时具有有机导体和低维纳米结构的优点，在高分子导线、化学传感器、微驱动器等方面有着潜在的应用。本文采用化学氧化法，制备出具有微米带形貌的Ppy和微/纳米管形貌的PANI，并初步探讨了微观形貌和电导率之间的关系及微观形貌形成的机理。选用酸性媒介深黄GG（AMYGG）为掺杂剂优化了聚合条件，优化的因素有反应时间、氧化剂用量、盐酸用量、AMYGG用量、洗涤方式、氧化剂种类及加入方式和搅拌情况。得到Ppy微米带结构的最佳条件为：n(AMYGG):n(Py)=1、n(HCl):n(Py)=0.8、过硫酸铵(APS)为氧化剂、氧化剂采用滴加方式、反应温度为0~5℃且先后用水、甲醇和乙醚洗涤。得到PANI微/纳米管结构的最佳条件为：n(AMYGG):n(ANI)=0.05、n(HCl):n(ANI)=1、APS为氧化剂、氧化剂采用滴加方式、反应温度为0~5℃且先后用水、甲醇和乙醚洗涤。运用正交实验考察了反应时间、氧化剂用量、盐酸用量、AMYGG用量和反应温度对于提高Ppy和PANI电导率重要程度的影响。运用红外光谱（FTIR）、紫外-可见光光谱（UV-vis）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）和热失重（TGA）等手段表征了Ppy和PANI的组成、结构、微观形貌和热稳定性，通过四探针测试仪测试其压片电导率并通过元素分析考察了掺杂剂用量对电导率的影响。以微米带和微米球形貌的Ppy为正极组装扣式锂二次电池，通过恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等手段对正极材料的电化学性能进行测试，并探讨了Ppy微观形貌对Li/Ppy二次电池电化学性能的影响。2.学位论文黄三庆基于聚吡咯一维纳米材料的特殊微/纳米结构的构建2009一维纳米材料如纳米线、纳米管等，以其独特的物理、化学性能，以及在纳米器件等领域广泛的应用前景，近来受到广泛关注。如何控制一维纳米材料的尺寸、维度和取向，将其按照一定规律进行组装、复合，对于深入研究材料形貌与物性间的关系，最终实现按照人们的意愿设计和组建功能纳米器件具有非常重要的意义。本论文以生物分子为形貌诱导剂，采用电化学法，通过对实验条件的调控，制备得到了导电高分子聚吡咯(PPy)的高长径比纳米线、有序纳米线和多种形貌新颖的基于PPy纳米线的多级结构，该方法具有操作简单、条件温和、制备时间短、可控性好、成本低廉、安全环保和无需后续处理等优点。同时利用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线能谱、表面接触角和循环伏安法，对样品的形貌、结构组成、表面性能和电化学性能进行了表征测试，并详细探讨了它们的制备条件和形成机理。本论文主要内容包括：以淀粉为形貌诱导剂，以电导率为0.1或0.6Scm-1的ITO为工作电极，采用两种电化学体系两步电化学法制备了有序短纳米线/微米山谷状PPy多级结构或网状纳米线/微米菜花状PPy多级结构；以明胶为形貌诱导剂，以镍片为工作电极，采用一步电化学法制备了表面平滑的PPy有序纳米线阵列或PPy高长径比纳米线，或通过两步阶跃法制备了纳米线/微米球PPy多级结构和纳米线/纳米棒PPy多级结构。研究发现，当制备短纳米线/微米山谷状PPy多级结构或网状纳米线/微米菜花状PPy多级结构时，通过调节第二步中的施加电位和反应时间，可有效控制多级结构中的纳米线的直径(200～1000nm)、长度(50～150nm)和取向，其表面性能也随着多级结构中纳米线形貌的改变而有规律变化。通过在普通微米山谷状PPy膜上合成PPy纳米线，构建有序短纳米线/微米山谷状PPy多级结构，可实现PPy的表面性能由亲水性向疏水性转变，并通过制备条件的控制，可使其表面接触角在95～129°间变化；通过在普通微米级菜花状PPy膜上合成PPy纳米线，构建网状纳米线/微米菜花状PPy多级结构，可获得具有超亲水性能的PPy的表面，并通过制备条件的控制，可使其表面接触角在0～76°间变化。当制备PPy有序纳米线阵列或PPy高长径比纳米线时，通过调节施加电位、电流和反应时间，可有效控制纳米线的直径(110～200nm)、长度(1.5～15μm)和取向。确定了施加电位0.75V、反应时间300s为采用恒电位法制备表面平滑的高长径比PPy纳米线的最佳条件，该条件下纳米线的平均直径为130nm，长度约为15μm；施加电流10mA，反应时间200s为采用恒电流法制备表面平滑的高长径比PPy纳米线的最佳条件，该条件下纳米线的平均直径为126nm，长度为12岬左右。当制备纳米线/微米球PPy多级结构和纳米线/纳米棒PPy多级结构时，通过调节前后两步的施加电位和反应时间，可有效控制多级结构的形貌。当第一步施加电位为0.80V，施加时间为50s，第二步施加电位为0.73～0.75V，施加时间为100～200s时，所制备的PPy纳米线/微米球多级结构中纳米线的直径为160～330nm，长度为2.5～7μm的；当第一步施加电位为0.78V，施加时间为100s，第二步施加电位为0.73～0.77V，施加时间为200s时，所制备的PPy纳米线/纳米棒多级结构中纳米线的直径为120～180nm，长度为4～8μm。3.学位论文杨红艳导电聚吡咯的光磁功能化研究2006自从上个世纪70年代发现π共轭的导电高分子以来，高分子仅为绝缘体的传统概念被打破。由于导电高分子具有出色的性能和潜在的应用价值，广泛受到人们的关注．在过去的二十多年里，对导电高分子的研究主要集中在其导