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一、填空题1.奎尼丁在临床上用于，奎宁与奎尼丁引起的毒副反应被称为。2．吗啡是中的主要成分，具有强的活性。3．氟尿嘧啶在体内时替代参与胸腺嘧啶的合成。4．辛伐他汀为类降血脂药物。5．将土霉素6位羟基除去，则得到。6．肾上腺素分子结构中具有结构，性质不稳定，极易被氧化变质聚合生成色的多聚物。7.利福平是常用的药,其化学结构为碳原子组成的大环内酰胺.8.举出2个常用的抗肿瘤药:;。9.头孢噻肟钠的结构特点是：；。10.举出2个常用的含咪唑环的抗真菌药物：;。11.麻醉药可分为麻醉药和麻醉药两大类。12.根据给药途径不同将全身麻醉药分为和。13．头孢噻肟钠的结构特点有：；；。14．胆碱受体分为两类，即和。15．利血平是从萝芙木根中提取的一种,用作药.16．、是血管紧张素转化酶抑制剂。17．举出2个钠通道阻滞剂的药物：、。18．在我国发生的血吸虫主要是，常用的治疗药物为。19．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是。20．盐酸左旋咪唑、阿苯达唑是常用的药。21．举出两种临床常用吸入麻醉药、。22．已经得到的维生素A立体异构体有种。23.H1受体拮抗剂临床用作（）药，H2受体拮抗剂临床用作（）药24.H2受体拮抗剂的分子结构由（）、（）、（）三部分组成。25.（）是第一个上市的H2受体拮抗剂二、单项选择题1．引起青霉素过敏的主要原因是()A．青霉素本身为过敏源B．合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物C．青霉素与蛋白质反应物D．青霉素的水解物E．青霉素的侧链部分结构所致2．抗真菌类药物有()A．四环素B．唑类C．磺胺类D．喹诺酮类E．青霉素3、下列叙述中与普鲁卡因不符的是（）A．具重氮化-偶合反应B．在体内很快被酯酶水解C．结构中含有对氨基苯甲酰基D．注射液在115℃加热灭菌3小时，水解率1%以下4、从巴比妥类药物的结构可认为它们是（）A．弱酸性的B．中性的C．强碱性的D．两性的5、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于噻吩嗪环易被（）A．水解B．氧化C．还原D．开环6、以下药物中，那个药物以右旋体给药（）A．萘普生B．酮洛芬C．氨基比林D．安乃近7、吗啡盐类水溶液放置后，颜色会变深，发生了下列哪些反应（）A．加成反应B．氧化反应C．水解反应D．还原反应8、盐酸麻黄碱的构型是（）A．1S，2SB．1S，2RC．1R，2SD．1R，2R9、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为什么基团（）A．仲胺B．季胺C．叔胺D．伯胺10、H1受体拮抗剂按照化学结构类型可分为（）A．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类和哌啶类B．乙二胺类、氨基醚类和哌啶类C．乙二胺类、氨基醚类、三环类和丙胺类D．乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类11、下面哪一种药物不是抗吸血虫病药（）A．吡喹酮B．硫硝氰胺C．硫硝氰酯D．羟丁酸钠12、具有抗肿瘤活性的铂络合物的结构特点，不正确的是（）A．双齿配位体代替单齿配位体活性增加B．中性络合物较离子络合物活性高C．以硝基、羟基取代活性高D．平面四边形和八面体构型的配合活性高13、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）A．氟尿嘧啶B．卡莫司汀C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤14、红霉素属于哪种结构的抗生素（）A．四环素类B．β-内酰胺类C．氨基糖甙类D．大环内酯类15、化学结构中含有两个手性碳原子的药物是（）A．红霉素B．氯霉素C．阿莫西林D．头孢氨苄16、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素17、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素18.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成19．环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：()A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥20.磺胺类药物的作用机理是()A．干扰DNA的复制和转录；B．抑制DNA促旋酶；C．抑制二氢叶酸合成酶；D．抑制二氢叶酸还原酶；E．抑制粘肽转肽酶21．环红霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.氯霉素类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.大环内酯类22．抗肿瘤药物卡莫司汀属于()A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物23.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类()A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类24.阿霉素的主要临床用途为()A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核25.新伐他汀主要用于治疗()A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐26、盐酸利多卡因的化学名为（）A．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐27、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，Ⅲ类抗心率失常的典型药物是（）A．甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮28、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A．反式大于顺式B．顺式大于反式C．两者相等D．不确定29、非甾体抗炎药的作用机理是（）A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂30、磷酸可待因的主要临床用途为（）A．镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒31、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）A．氨基醚B．乙二胺C．哌嗪D．丙胺32、属于丙胺类H1受体拮抗剂的是（）A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.富马酸酮替芬D.盐酸赛庚啶33、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（）A．M受体激动剂B．胆碱乙酰化酶C．完全拟胆碱药D．M受体拮抗剂34、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（）A．奎尼丁B．多巴酚丁胺C．普鲁卡因胺D．尼卡地平35、磺胺类药物的活性必须基团是（）A．偶氮基团B．4-位氨基C．百浪多息D．对氨基苯磺酰胺36、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（）A．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类37、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（）A．顺铂B．巯嘌呤C．卡莫司汀D．环膦酰胺38、青霉素G制成粉针剂的原因是（）A．易氧化变质B．易水解失效C．使用方便D．遇β-内酰胺酶不稳定39、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：（）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥40、磺胺类药物的作用机理是（）A．干扰DNA的复制和转录；B．抑制DNA促旋酶；C．抑制二氢叶酸合成酶；D．抑制二氢叶酸还原酶；41.地西泮属于哪一类镇静催眠药（）A.丙二酰亚胺B.1,4苯二氮类C.吩噻嗪类D.乙二酰亚胺E.三环类42．巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效最快（）A.戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）B.丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）C.海索比妥，pKa8.4（未解离常数90%）D.苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）E.异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）43.临床上第一个使用的吩噻嗪类抗精神病药是（）A.舒必利B三氟拉嗪C.氟哌丁醇D.氯丙嗪E.奋乃静44.具有莨菪烷骨架结构的药物是（）A.异戊巴比妥B阿司匹林C.吲哚美辛D.硫酸阿托品E.阿普唑仑45.在碱性条件下被水解，生成莨菪醇和莨菪酸的是（）A.东莨菪碱B山莨菪碱C.阿托品D.樟柳碱E.溴丙胺太林46.属于丙胺类H1受体拮抗剂的是（）A.盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C.富马酸酮替芬D.盐酸赛庚啶E.西咪替丁47.洛伐他汀临床用于治疗（）A．心率失常B.心绞痛C.高胆固醇血症D.高甘油三脂血症P7848、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，Ⅲ类抗心率失常的典型药物是（）B．甲基多巴B.氯沙坦C．C.利多卡因D.盐酸胺碘酮P9049、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因50、非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类51、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂52、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素53、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素54、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素三、多项选择题1．下列哪些药物作用于阿片受体()A.哌替啶B.美沙酮C.氯氮平D.芬太尼E.氯丙嗪2．镇静催眠药的结构类型有()A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类D.咪唑并吡啶类E.酰胺类3.肾上腺素受体激动剂的构效关系包括()A.具有β-苯乙胺的结构骨架B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C.α-碳上带有一个甲基，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同取代基4．血脂调节药有：()A．B.C．D.E.5．抗病毒药物有：()A．盐酸金刚烷胺B．利巴韦林C．氟康唑D．齐多夫定E．阿昔洛韦6.与利福平叙述相符的是()A.结构为大环内酰胺；B.为半合成抗生素；C．治疗肺结核；D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用；E.对第八对脑神经有显著的损害7.下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的()A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8.头孢噻肟钠的结构特点包括()A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E.含有噻吩结构9.下列哪些药物具有抗心律失常作用()A维拉帕米；B盐酸胺碘酮；C．盐酸普萘洛尔；D．硝酸异山梨酯；E．盐酸普罗帕酮10.红霉素具有下列性质：()A.大环内酯类抗生素B.两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效11.青霉素钠具有下列性质：()A.遇碱β-内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α-氨基苄基侧链E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效12.对盐酸可乐定阐述正确的是()A．α2受体激动剂；B．抗高血压药物；C．分子结构中含2,6-二氯苯基D．分子结构中含噻唑环；E．分子有互变异构体13.属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂的药物是：()A．尼莫地平；B．卡托普利；C．氨氯地平；D．硝苯地平；E．依那普利14.喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的()A.旋转酶B.拓扑异构酶IVC.P-450D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶15.属于选择性β1受体阻滞剂有：()A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.普萘洛尔16．影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代17．属于的抗生素类抗结核的药物有()A．链霉素B．利福平C．红霉素D．土霉素E．头孢菌素18．在进行