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-1-1.【题文】如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()【解析】B项为染色体中某一片段的位置颠倒引起的变异，C项为染色体中某一片段的缺失引起的变异，D项为染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，而A项为基因突变。【答案】A2．【题文】家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2号染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法依据的原理是()A．基因突变B．基因重组C．染色体结构的变异D．染色体数目的变异【解析】此题是用X射线处理基因区段而不是单个基因，属于染色体结构变异中的易位，不可能是基因突变，A不正确，C项正确；基因重组只发生在有性生殖中，B不正确；由题意知无染色体数目的变化，D不正确。【答案】C3.【题文】下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是()A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D．上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体【解析】等位基因是指在同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称之为等位基因；由题干知图为部分染色体上的-2-基因变化，实际上还有其他部分染色体上基因的变化，因此结肠癌为多个基因共同作用的结果；基因突变具有随机性和不定向性；该基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代。【答案】B4.【题文】某二倍体植株的一个染色体组有n条染色体，下列叙述错误的是()A．该二倍体植株的体细胞中含有两个染色体组B．利用其花药进行离体培养获得的植株是单倍体C．利用秋水仙素处理其幼苗可获得四倍体植株D．组成一个染色体组的n条染色体形状两两相同【解析】二倍体植株体细胞中含有两个染色体组；花药离体培养获得的植株是单倍体；利用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗，可获得多倍体植株；该植株的一个染色体组中的染色体形状大小各不相同，即无同源染色体。【答案】D5．【题文】下列有关基因重组的叙述，正确的是()A．肺炎双球菌转化的实质是发生了基因重组B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组C．基因重组导致杂合体自交后代出现性状分离D．同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的【解析】同源染色体上的非姐妹染色单体间部分染色体的交换属于基因重组；基因重组一般指的是两对或两对以上的非等位基因的自由组合，而一对等位基因杂合体自交后代出现性状分离不属于基因重组；同卵双生兄弟间的性状表现差异主要是其生存环境导致的；肺炎双球菌转化的实质是不同基因间的重组。【答案】A6．【题文】下列变异中，属于染色体结构变异的是()A．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换B．染色体中的DNA分子上缺失了一个碱基对C．果蝇Ⅱ号和Ⅲ号染色体互换部分片段D．将人的胰岛素基因与大肠杆菌的DNA分子拼接【解析】同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组；DNA分-3-子中的一个碱基对缺失属于基因突变；交叉互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异；将人的胰岛素基因与大肠杆菌的DNA分子拼接属于基因工程范畴，其实质是不同种生物的基因组合在一起，属于基因重组。【答案】C7．【题文】下图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图，图中①和②，③和④分别互为同源染色体，则图a、图b所示的变异()A．均为染色体结构变异B．均使生物的性状发生改变C．均可发生在减数分裂过程中D．基因的数目和排列顺序均发生改变【解析】图a为一对同源染色体上的非姐妹染色单体互换片段，该变异属于基因重组，此过程发生在减数第一次分裂的四分体时期；图b中④和⑤为非同源染色体，⑤上的片段移接到④上引起的变异属于染色体结构变异，该过程可发生在有丝分裂和减数分裂等过程中。【答案】C8．【题文】玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。某科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起的B．射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体结构变异D．该变异无法用显微镜观察，也不能遗传到子二代【解析】根据图示，射线处理导致紫株亲本产生了丢失PL基因的生殖细胞，这-4-属于染色体结构变异中的缺失，不属于基因突变；该变异在显微镜下可观察到，也可遗传给下一代。【答案】C9．【题文】由于基因突变细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸【解析】基因发生突变时，一般是一个碱基对的增添、缺失或者替换，根据题意，只有赖氨酸密码子AAG和甲硫氨酸密码子AUG能符合此规律。【答案】D10.【题文】下列各种措施中，能产生新基因的是()A．高秆抗锈病小麦和矮秆不抗锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病小麦优良品种B．用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C．用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉素菌株D．用离体花药培育单倍体小麦植株【解析】高秆抗锈病小麦和矮秆不抗锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病小麦优良品种为杂交育种，原理是基因重组，不产生新基因；用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜的原理是染色体变异，不产生新基因；用X射线、紫外线处理青毒菌获得高产青霉菌株的原理是基因突变，能产生新基因；用离体花药培育单倍体小麦植株为单倍体育种，原理为染色体变异，不产生新基因。【答案】C11.【题文】下列关于基因重组的说法，正确的是()A．是生物体原有基因的重新组合，是光学显微镜下都能看到的变化B．基因重组与性状重组没有关系C．通过基因重组产生的新类型对生物都是有利的-5-D．基因重组虽然不能产生新基因，但对生物进化也是有利的【解析】在光学显微镜下能观察到非同源染色体重新组合，但观察不到交叉互换行为；基因重组是性状重组的前提。【答案】D12．【题文】下列如图所示细胞为三倍体的是()【解析】染色体组是指形态、功能各不相同，控制着生物生长、发育的一组非同源染色体，三倍体细胞中应含三个染色体组。只有B图中形态相同的染色体数为3，即染色体组数为3。【答案】B13.【题文】遗传和变异是生物界的普遍现象，现运用你所学的有关知识回答下列有关遗传和变异的问题：某植物(2N＝24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性。(1)如图为这种植物(基因型为Aa)__________分裂__________时期部分染色体的示意图。图中显示了__________条染色体。如果1号染色单体上的基因为A，则2号最可能是__________。(2)若该植物AA(♀)×aa(♂)时，A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次发裂时不分离，则母本产生的雌配子染色体数目为__________或__________。若产生的卵细胞能顺利受精并发育，则所结种子胚的基因型应该是__________或__________。此种变异类型属于可遗传变异中的____________________________。(3)假设两种纯合突变体M和N都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现M第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，N在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比，突变体__________的株高变化更大，因为_____________。-6-【解析】(1)由染色体的形态特点可知，此图所示细胞正处于减数分裂四分体时期，并且染色体发生了交叉互换。如果1号染色单体上的基因为A，由于交叉互换，2号染色单体上的基因为a。图中共有4个着丝点，4条染色体，8条染色单体。(2)正常进行减数分裂形成的配子的基因型为A，染色体为12条。如果A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离，将形成基因型为AA或不含基因A的雌配子，对应的染色体数目为13条或11条。它们分别与雄配子(基因型为a)结合，形成的胚的基因型为AAa或a。(3)由题意可知，突变体M通常只改变一个氨基酸，突变体N可能从第二个氨基酸开始都发生了改变，即突变体N的蛋白质结构改变的可能性更大，相应性状改变的可能性也更大。【答案】(1)减数四分体4a(2)1311AAaa染色体(数目)变异(3)N突变体M的蛋白质通常改变1个氨基酸，而突变体N的蛋白质其氨基酸序列可能从第二个氨基酸开始都会发生改变14．【题文】如图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答：第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG图3(1)据图1推测，该细胞分裂过程中出现的变异方式可能是________；基因A-7-与a的根本区别在于基因中________不同。(2)在真核生物细胞中，图2中Ⅰ过程发生的场所是________。(3)图3提供了几种氨基酸的密码子。如果图2的碱基改变为碱基对替换，则X是图3氨基酸中________的可能性最小，原因是________。图2所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对________导致。(4)人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸(密码子为CAU或CAC)，若它被精氨酸(密码子CGU或CGC)替代，则产生异常血红蛋白(HbZ)从而引起一种贫血症，出现HbZ的根本原因是控制血红蛋白β链合成的基因发生了怎样的结构变化？________________。(5)在某一基因中，若只发生一个碱基对的改变，但生物性状没有改变，最可能的原因是______________________________________。【解析】本题综合考查基因突变、基因重组的基础知识。(1)图1为次级性母细胞，该细胞中的姐妹染色单体上的基因A和a可能是由基因突变产生的，也可能是由基因重组产生的；不同基因的根本区别是其碱基对的排列顺序不同。(2)图2中的Ⅰ过程为转录。真核细胞中可发生该过程的场所有细胞核、线粒体、叶绿体。(3)根据图3提供的几种氨基酸的密码子，若图2的碱基改变为碱基对替换，则X是丝氨酸的可能性最小，原因是这种突变需要同时替换两个碱基对；除了碱基对替换外，碱基对的增添或缺失也可导致基因突变。(4)比较组氨酸的密码子与精氨酸的密码子，不难发现控制β链第63位组氨酸的碱基对中，A—T碱基对被C—G碱基对替代。(5)因密码子具有简并现象，若基因中只发生一个碱基对的改变，则其对应编码的氨基酸可能相同，故生物性状没有改变。【答案】(1)基因突变或基因重组碱基对的排列顺序(2)细胞核、线粒体、叶绿体(3)丝氨酸需同时替换两个碱基增添或缺失(4)控制β链第63位组氨酸的碱基对中，A—T碱基对被C—G碱基对替代了(5)密码子有简并现象15.【题文】-8-番茄是二倍体植物(染色体2N＝24)。有一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体)。三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条随机配对联会，另1条染色体不能配对，减数第一次分裂的后期，配对的同源染色体正常分离，不能配对的1条染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他染色体如5号染色体正常配对、分离(如图所示)。(1)请绘出三体番茄减数第一次分裂后期图解。(画出5、6号染色体即可，并用“5号”、“6号”字样标明相应的染色体)(2)设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例是________。根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的