2013年化工技师高级工培训讲义

12013年技师、高级工培训讲义一、选择题1.实验过程中，不慎有酸液溅入眼内，正确的处理方法是()。A用大量水冲洗即可B直接用3%～5%NaHCO3溶液冲洗C先用大量水冲洗，再用3%～5%NaHCO3溶液冲洗即可D先用大量水冲洗,再用3%～5%NaHCO3溶液冲洗,然后立即去医院治疗2.在碱平衡表示叙述中正确的是()。(A)在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度也越大(B)在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度越小(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越大(D)平衡常数值越大则溶液的浓度越小3.某同学在实验报告中有以下实验数据：①用分析天平称取11.7068g食盐；②用量筒量取15.26mLHCl溶液；③用广泛pH试纸测得溶液的pH是3.5；④用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的数据是()。A①④B②③C①③D②④4.下列溶液中，在空气里既不易被氧化、也不易分解，且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是()。AH2CO3BH2SO3CHFDHAc5.下列是利用Cu制备Cu(NO3)2的实验方案。从环境角度来考虑，最佳的实验方案是()。A用浓硝酸与Cu反应B先用硫酸与Cu反应生成CuSO4,然后与硝酸钡反应C用稀硝酸与Cu反应D先用O2与Cu反应生成CuO,然后与硝酸反应26.铬酸洗液是由下列哪种酸配成的溶液()。A浓硫酸；B浓硝酸；C浓盐酸；D高氯酸7.(1：1)HCl盐酸的浓度为()。A12moL/L；B6moL/L；C4moL/L；D3moL/L8.将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为()。(A)ZnZnNO3CuCuNO3(B)Zn∣ZnNO3Cu∣CuNO3(C)Zn∣ZnNO3CuNO3∣Cu(D)Zn∣ZnNO3║CuNO3∣Cu9.配制Na2S2O3标准溶液,必须()。A称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中；B称取固体Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中；C称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸；D称取固体Na2S2O3溶于煮沸的蒸馏水中。10.欲使50mL滴定管相对误差≤0.1%,则滴定体积至少为()。A10mL；B15mL；C20mL；D25mL。11.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。A沸点差B温度差C吸光度D分配系数12.进行色谱分析时，进样时间过长会使流出曲线色谱峰()。A没有变化B变宽或拖尾C变窄D不成线性13.用碘量法测铜，临近滴定终点时要加入KSCN，其作用是（）。A掩蔽Fe3+；B使CuI转化为CuSCNC做指示剂；D避免I-被氧化14.用EDTA配位滴定法测定金属离子的浓度时，要用缓冲溶液控制溶液的pH3值，这是为了①保证M-EDTA的稳定性；②避免金属离子发生氧化还原反应；③避免金属指示剂的封闭和僵化；④保证终点颜色变化敏锐A①②；B①③；C①④；D③④15.下列措施哪一个可以有效地降低偶然误差（）。A进行对照试验；B进行空白校正；C增加测定次数；D严格控制温度。16.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现()个突跃。(A)1(B)2(C)3(D)017.要想将气相色谱仪分离出的物质作进一步的结构分析，可选择()与联用。(A)原子吸收分光光度计(B)傅里叶红外分光光度计(C)质谱仪(D)离子色谱仪18.要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息，可选择与()联用。(A)原子吸收分光光度计(B)傅里叶红外分光光度计(C)质谱仪(D)离子色谱仪19.在液相色谱中，梯度洗脱的作用是()。(A)使出峰时间基本一致(B)缩短出峰时间(C)沿长出峰时间(D)减少进样量20.在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是()。(A)操作简单(B)线性范围宽(C)灵敏度高(D)选择性好21.有色络合物的摩尔吸光系数（ε）与下列因素有关的是（）。A吸收池厚度；B入射光波长；C有色络合物的浓度；D络合物的稳定性；22.在气相色谱分析中，选择氢气作载气的作用是()。(A)提高分离效果(B)提高检测器的灵敏度4(C)提高分离度(D)缩短分析时间23.某铁矿石中铁含量约为40%，要求测定误差≤0.3%,宜选择()。A邻二氮菲比色法B磺基水杨酸光度法C原子吸收光谱法DK2Cr2O7滴定法24.分析结果的好坏可以用精密度和准确度来衡量，下列说法正确的是()A精密度是保证准确度的先决条件；B准确度是保证精密度的先决条件；C精密度高准确度也一定高；D准确度不高精密度也一定不高。25、在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应()。(A)先配成近似浓度，再标定使用(B)事先配好贮存备用(C)临时直接配制而成(D)临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成26、碳酸钠基准物使用前应储存在()。(A)试剂柜中(B)不放干燥剂的干燥器中(C)浓硫酸的干燥器中(D)放有硅胶的干燥器中27、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是()。(A)甲基橙(B)酚酞(C)高锰酸钾(D)试亚铁灵28、用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是()。(A)酚酞(B)XO(C)铬黑T(D)甲基红29、填充色谱柱中常用的色谱柱管是()。(A)不锈钢管(B)毛细管(C)石英管(D)聚乙烯管30、原子吸收分析的定量依据是()。5(A)普朗克定律(B)玻尔兹曼定律(C)多普勒变宽(D)朗伯-比尔定律31、测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是()。(A)二甲酚橙(B)铬黑T(C)磺基水杨酸(D)PAN32、在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（）A溶解能力小B吸附能力小C溶解能力大D吸附能力大33、色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为()。(A)保留时间(B)调整保留体积(C)相对保留体积(D)校正保留体积34、在气相色谱中，若两组分峰完全重迭，则其分离度值为()。(A)0(B)0.5(C)1.0(D)1.535、在分光光度分析过程中，使用最大吸收波长的目的是()。(A)使测定结果能读(B)使读出的吸光度值最大(C)使出的吸光度值最小(D)使出的吸光度值误差最小36、原子吸收光谱仪主要由光源、()、分光系统和检测系统等部分组成。(A)火焰原子化器(B)电热原子化器(C)无火焰原子化器(D)原子化装置37、配制以下标准溶液必须用间接法配制的是()(A)NaCl(B)Na2C2O4(C)NaOH(D)Na2CO338、用Na2C2O4基准物标定高锰酸钾溶液，应掌握的条件有:AHCl酸性B温度在70~80℃C滴定速度开始要快D需加入Mn2+指示剂39、EDTA测定Al3+可用的滴定方式是：（）(A)直接滴定；(B)间接滴定；(C)返滴定；(D)置换滴定。640、测水的硬度时，采用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+,由于水中有少量的Al3+干扰滴定，需加入下面哪个掩蔽剂？(A)氟化物(B)三乙醇胺（C）氰化物（D）硫氢化钾41、用玻璃电极测定溶液的pH值时，采用下列哪一种方法？A校正（标准）曲线法B标准加入法C直接比较法D增量法42、有色配合物的ε与下列哪个因素有关?()A比色皿厚度B有色配合物的浓度C入射光波长D有色配合物的稳定性43、透光率与吸光度的关系是：A1/T＝ABlg1/T=AClgT=ADT=lg1/A44、光度法中使用参比溶液的目的是：A校正入射光波长B提高入射光的单色性C降低对朗伯－比尔定律的偏离D使吸光度只与待测物质的浓度有关45、在色谱分析中，用于定量的参数是()A保留时间B调整保留值C峰面积D半峰宽二、是非题1、指示剂在选定条件下的作用是拟定配位滴定方式中必须涉及的问题。2、称量多少所引起的称量误差是在拟定配位滴定操作中必须注意的问题。3、在拟定氧化还原滴定滴定操作中，共存干扰物的消除，不属于滴定操作应涉及到问题。4、色谱分析中，保留时间是色谱定性分析的依据。5、在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。6、硼酸因为纯度高、组成确定且性质稳定，因此它可以用作标定NaOH溶液的基准物质。7、酸性越强，金属离子与EDTA结合的配合物K(稳)越大。8、在间接碘量法的滴定中，滴定时不宜剧烈摇动滴定瓶。79、用酸度计测量试液的pH值时，可以任意选择一种缓冲溶液进行定位。10、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。11、将0.20mol/L的NH4Cl溶液与0.10mol/L的NaOH溶液等体积混合，混合溶液具有缓冲作用12、参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。13、在分光光度法测定中，在测定条件下，吸光度与浓度成正比，测量浓度越大，吸光度也越大，测量结果越准确。14、在实际工作中，为减少测量相对误差，吸光度的读数应控制在0.2~0.8内。15、符合比耳定律的有色溶液稀释后，最大峰的波长位置不移动，吸收峰值降低。16、示差光度法与普通光度法的区别在于借住仪器的光量或放大电路调节，扩大读数标尺，从而提高测定的精密度。17、摩尔吸收系数与物质的浓度成反比。18、原子吸收光度计所用光源为钨灯。19、色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。20、色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。三、简答题1、何为酸碱滴定突跃范围？影响突跃范围大小的因素有那些？2、配位滴定中会发生那些副反应？3、酸碱指示剂的变色原理是什么？在实际应用中应如何选择指示剂。4、为什么分光光度分析一般用λmax作为入射光？5、说明配位滴定过程中，金属离子指示剂变色的原理？什么是指示剂的封闭和僵化，是如何产生的？6、在间接碘量法中，为什么要保证体系是弱酸性，酸度过高或过低会有怎样的影响。配位滴定中控制溶液pH有什么意义？7、氧化还原滴定中，有时为什么要进行预处理？对预处理剂有什么要求？8、制定混合碱（NaOH+Na2CO3）分析滴定方案。9、描述EDTA的标定方案。810、描述水硬度的测定方案四、计算题1、软锰矿试样0.5684g，用0.9020gH2C2O4•2H2O处理后，过量的草酸消耗24.35mLKMnO4溶液。此KMnO4溶液对FeSO4•7H2O的滴定度为0.03053g/mL。计算试样中MnO2的含量。(MFeSO4•7H2O=278.01，MMnO2=86.94、MH2C2O4•2H2O=126.07)2、含Ni2+、Zn2+溶液25.00mL，先以KCN掩蔽Zn2+加入0.01250mol/LEDTA溶液50.00mL，用0.01000mol/LMgCl2溶液37.50mL回滴剩的EDTA。然后加甲醛解蔽Zn2+又用同浓度的EDTA溶液21.50mL滴定至终点。计算试液中Ni2+和Zn2+的浓度（以mol/L表示）各是多少3、丁二酮肟对含镍量为0.12%的某试样进行比色分析测定，若配制100毫升试液，波长470nm处用1.0厘米的比色皿进行测定，计算当测量误差控制在最小时，应称取试样多少克(已知：ε=1.3×104，MNi=58.69)4、某涂料稀释剂由丙酮、甲苯和乙酸丁酯构成，用色谱法测得相应数据如下：化合物峰面积/cm2相对质量校正因子化合物峰面积/cm2相对质量校正因子丙酮1.630.87乙酸丁酯3.301.10甲苯1.521.02计算样品中各组分含量。5、乙醇中微量水的分析，以甲醇为内标物，其数据如下：相对质量校正因子测定试样测定水的质量水的面积甲醇质量甲醇面积试样质量甲醇质量甲醇面积水的面积乙醇面积1.8333g3.4052.3501g2.4834.3726g0.088g1.1094.98991.918求样品中水的含量6、测定工业氯苯中杂质苯，以甲苯作内标物。称取氯苯样5.119g，加入甲苯0.0421g，测得苯峰高为38.4mm，甲苯峰高为53.9mm，各相对质量校正因子分别为f苯=1.00、f甲苯=1.04，试计算样品中杂质苯的含量。7、己知试样中含NaOH、或NaHCO3、或Na2CO3、或为此三种化合物中两种成分的混合物。称取l.100g试样，用甲基橙作指示剂需用31.40mLHCl溶液