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一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型）3-甲氧基苯甲醇吲哚2-氧代环己烷甲酸(R)-2-溴丙酸(E)-2-氯-3-溴-2-己烯2-甲基-5-氯苯酚异喹啉4-氧代戊酸(R)-1-溴-2-甲基丁烷3α,17β-雌甾二醇(E)-3-甲基-2-己烯2-(2-甲基苯基)乙醇咪唑2-羟基苯甲酸2-甲基孕甾-6-烯-21-醇.二、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。（本大题共15小题，每小题2分，共30分）18.19.ClCl20.21.22.CH2CH2Cl23.24.25.CH3NH226.27.C2H5HHOHHOCH3C2H5OHHOHHCH3+28.CH3(CH2)3CCH3O29.30.31.+OCH2CH3BrOCH2CH3Br32.33.CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH334.OHCN35.ON(CH3)236.37.NHCH3O38.OCOC2H539.40.41.42.NH243.44.三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共5小题，每小题3分，共15分）45.(CH3)3CClCH3CHCH2CH3ClCH3CH2CH2CH2ClAgNO3/EtOH立即沉淀几分钟后沉淀加热沉淀46.AgNO3/NH3葡萄糖淀粉蔗糖银镜××I2蓝色×47.×白色沉淀丁胺二乙胺二甲基乙基胺TsCl白色沉淀沉淀溶解白色沉淀NaOH/H2O48.AgNO3/NH3银镜×环己酮环己基甲醛49.立刻白色沉淀白色沉淀慢无白色沉淀50.环己胺苯胺四氢吡咯溴水无白色沉淀无亚硝酸钠/盐酸无颜色变化黄色51.×黄色沉淀2-丁酮环己酮I2/NaOH52.AgNO3/EtOH立即沉淀几分钟后沉淀无沉淀CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CH2CH2BrCH3CH2HC2CH2I53.葡萄糖果糖溴水褪色不褪色四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。（本大题共5小题，每小题1分，共5分）54.A．55.D．56.D．57.C．58.B．58.C60.D五、多项选择题，在给出的选项中选择出所有的正确答案。（本大题共5小题，每小题2分，共10分）61.B、E．62.A、C、E．63.A、B、C、D、E．64.A、B65.B、C66.A、B、C．67.B、E68.A、B、C、D、E．69.B、C、E．70.A、B、C、D．71.A、C、D．六、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分）72.A、C、D三个化合物可以与亚硫酸氢钠反应（3分），其中D反应最快（2分）。73.乙基碳正离子更稳定。因为甲基的给电子诱导效应及超共轭效应使正电荷分散。74.CH2CHOOHCH2CHOH2OH++CH3COHCH3COCH2CHOH+CH2CHOH2O+CH3CHCH2CHOHOHOH75.他们都没有旋光性。因为分子有对称面。76.丁酰胺碱性强，因为在丁二酰亚胺中，两个酰基的吸电子作用使氮原子上的电子云密度减小得多，不易给出电子对。77.烯丙基碳正离子更稳定（2分）；因为在烯丙基碳正离子中，空的P轨道与碳碳双键形成共轭体系（2分），可以很好地使电子离域（1分），故稳定。78.乙酰氯水解更快（2分）；因为酰氯中的离去基团（氯原子）碱性较弱（1分），而碱性越弱就越容易离去（2分），故反应快。79.Br2BrhvCH3CH2CH3CH3CHCH3BrCH3CHCH3Br++HBrCH3CHCH3+Br2+BrCH3CH2CH2BrHCH3CH2CH2Br+CH3CH2CH3+HBrCH3CH2CH2+Br2Br+80.CH3ClHHBrCH3CH3HClCH3HBrRRSR（正确标出构型，3分）两个化合物为非对映体（2分）。81.氯乙酸酸性更强（2分）；因为氯具有吸电子诱导效应（1分），可以使酸根负离子稳定，所以酸性较强（2分82.烯丙基自由基更稳定（2分）；这是因为，在烯丙基自由基中，孤对电子处于P轨道中（1分），这个孤对电子可以与碳碳双键共轭（2分），使得自由基稳定。83.CH3CHCH2HCH3CHCH3BrCH3CHCH3Br+写出碳正离子，给2分，两步，每步1分，电子转移箭头1分。84.答案：是对映异构体的关系。85.苄基胺的碱性强（2分）；这是因为在苯甲酰胺中，苯甲酰基具有强的吸电子作用（2分），使得氮原子上的未共用电子对不易给出（1分），故碱性较弱。七、推测结构（本大题共共5分）86.CH2OHOHHOCHOHHCH2OHOHOHCHOHHCH2OAcOAcAcOCHOHHCH2OAcOAcOAcCHOHHCH2OHOHHOCOOHHHCH2OHOHOHCOOHHHABC或或或A正确，给2分，C正确，给2分，B正确，给1分。答对其中一组，即给5分。87.SOCH388.OHOHCHOOABA正确，给3分；B正确，给2分。