搜索
1．有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B．3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXBYC．7号个体基因型可能有两种D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/42．下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，６号和７号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），８号和９号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。下列说法正确的是Ａ若用Ａ，a表示控制相对性状的一对等位基因，则2号，6号，１１号个体的基因型依次为Ａａ，Ａａ或AA，ａａＢ６号为纯合子的概率为1/3，９号为杂合子的概率为2/3Ｃ7号和8号再生一个孩子,为患病女孩的概率是1/4Ｄ如果6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率是1/63．下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（）A．1／2B．3／4C．5/6D．100%4．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（）A．AaXHY、1/16B．AAXHY、1/8C．AaXhY、1/4D．aaXhY、1/25．40下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（）A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期6．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是（）A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为l/2，Ⅱ3与II4属于直系血亲C．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因7．右图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误的是（）A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．3号和4号均为杂合子C．7、8产生致病基因的概率都是2/3D．4号和7号基因型一定相同8．(2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图，如果图中Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男性的概率是()A．1/4B．1/3C．1/5D．1/69．下图是某遗传病的家系图．下列相关分析正确．．的是（）A．该病是由一个基因控制的遗传病B．9号带有致病基因的几率是1/3C．7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6D．12号带有致病基因的几率是1/210．右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病11．如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B．Ⅱ2可产生4种类型的卵细胞，Ⅱ5可产生4种类型的精子C．若Ⅲ4与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3D．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/212．人类的遗传病中眼睛患白内障（A基因）、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传，已知A、B两基因是分别位于两对同源染色体上的基因。现有一个患白内障，骨骼正常的男子（其母亲眼睛正常）与一个患白内障且松脆骨骼的女子（其父亲眼睛、骨骼都正常）结婚。下列关于他们第一个孩子的预测中正确的是A．眼睛正常但松脆骨骼的概率是3／8B．白内障但骨骼正常的概率是3／8C．眼睛、骨骼都正常的概率是1／4D．白内障且松脆骨骼的概率是1／413．下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天性聋哑A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧[来源:学§科§网Z§X§X§K]C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧14．性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体，（标记为44+x0）原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（）A．22+0,22+xx,22+xxB．44+x,22+x,22+0C．44+x,44+x,44+0D．44+x,44+xx,44+0[来源:学.科.网Z.X.X.K]15．①②③是雌性生殖细胞，④⑤⑥是雄性生殖细胞，六种细胞中能结合形成先天愚型男孩的组合是（）①23+X②22+X③21+X④21+Y⑤23+Y⑥22+YA．①和⑥B．②和④C．⑤和⑥D．包括ABC16．右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是A．该遗传病为常染色体显性遗传B．该遗传病男性患者多于女性C．Ⅰ—2一定为杂合体D．若Ⅲ—7与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/317．下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确．．．的是（）A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B．I1和II6都是杂合子C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离18．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误．．的是A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传C．II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传19．图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是（）A．该病最可能是伴X隐性遗传病B．若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组C．若3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5／9D．调查有该病史的4—10个家庭，可计算出该病的发病率20．对下列四幅图像描述正确的是（）A．图3中bc段和de段光合作用速率都下降，此时造成光合速率下降的原因是一样的B．图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，若5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9C．图4中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的D．图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低，此时对酶活性的影响本质是一样的21．下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是A．甲病是伴X显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／322．如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是A．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病B．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子C．Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子D．Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是123．（1）Duchennemusculardystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是________A．0B．12.5%C．25%D．50%（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为________A．0B．12.5%C．25%D．50%（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________A．0B．1/4C．1/8D．1/1624．白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。（1）此病与下列种遗传病遗传方式相同。A．软骨发育不全B．原发性高血压C．苯丙酮尿正症D．抗维生素D佝偻病（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是。（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为。（4）如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为，只患红绿色盲的概率为，完全正常的概率为。25．某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男（人数）27925064465女（人数）281162[来源:学*科*网]4701（1）控制甲病的基因最可能位于▲染色体上，控制乙病的基因最可能位于▲染色体上，简要说明理由▲。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是▲。（3）下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。据此进一步判断：甲病的遗传方式为▲，乙病的遗传方式为▲。Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）▲。如Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为▲。26．下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的性基因。（2）若用Ａ.ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号个体的基因型依次为、。（3）6号为纯合体的概率为，9号是杂合体的概率为。（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是。27．下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为。（2）如果致病基因位于X染色体上，II1与II2再生育一个正常男孩的概率为，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成．．患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是（写出一个即可），致病基因在染色体上。28．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。(1)图中①过程发生的时间。②发生的场所是(2)α链碱基组成为，β链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。(4)Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为。要保证Ⅱ9婚酸后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是