2015-2016学年天津市静海县第一中学高二3月月考生物(理)试题(B卷)

-1-2015-2016学年天津市静海县第一中学高二3月月考生物（理）试题（B卷）考生注意：1.试卷分第Ⅰ卷基础题（80分）第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，共100分。2.试卷书写规范工整，卷面整洁清楚，酌情减2-3分，并计入总分。知识技能学习能力习惯养成总分内容基因本质基因表达基因突变及其他变异实验分析规律提炼（卷面整洁）100分分数35分30分20分15分减2-3分第Ⅰ卷基础题（共80分）一、选择题（共40题，1-30题每题1分，31-40题每题2分，共50分）1.关于肺炎双球菌的转化实验，下列叙述是正确的是()A．R型细菌与S型细菌DNA混合后，转化是基因突变的结果B．用S型细菌DNA与活R型细菌混合后，可能培养出S型菌落和R型菌落C．用DNA酶处理S型细菌DNA后与活R型细菌混合，可培养出S型菌落和R型菌落D．格里菲思用活R型与死S型细菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死亡，这就证明了DNA是遗传物质2.（错题强化）下列有关叙述正确的是（）A．一个染色体组中不可能存在等位基因B．在艾弗里的肺炎双球菌的转化实验中，转化的实质是发生了染色体变异C．患有遗传病的个体一定都携带者致病基因D．单倍体育种过程中，秋水仙素一般可处理单倍体萌发的种子或幼苗3.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是（）A．沉淀、上清液、沉淀和上清液B．上清液、上清液、沉淀和上清液C．沉淀、上清液、沉淀D．沉淀、沉淀、沉淀和上清液4．在甲、乙、丙、丁四组相同培养基上分别接种正常的R型菌、正常的S型菌、加热杀死的S型菌、加热杀死的S型菌和正常的R型菌。培养一段时间后，观察菌落的生长情况，下列有关叙述中正确的是()-2-A．从S型活菌中提取的DNA与R型活菌混合，培养基中只有S型一种菌落B．利用培养的细菌在小鼠体内转化时，R型菌先上升后下降C．将加热杀死的S型菌和正常的R型菌混合培养，可证明促使R型菌转化为S型菌的物质是S型菌的DNAD．甲、乙、丙三组可作为丁的对照组5．人们对遗传物质和基因的认识经历了一个发展的过程，下列叙述正确的是()A.科学家用肺炎双球菌为实验材料进行了活体内细菌转化实验，证明DNA是遗传物质B.科学家根据同位素示踪实验的结果证实了DNA的半保留复制，生物体通过DNA的复制实现了遗传信息的表达C.烟草花叶病毒的RNA与车前病毒的蛋白质重建而成的新病毒能感染烟草并增殖出完整的烟草花叶病毒D.根据沃森和克里克构建的DNA分子模型，每个磷酸基团上连接1个脱氧核糖6．下列各种化合物的化学组成中“A”含义最接近的是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④7．经检测得知，一双链DNA分子中鸟嘌呤的数目为x，其占碱基总数量的比例是y，以下推断正确的是()A．与鸟嘌呤互补的碱基比例是1－yB．与鸟嘌呤不互补的碱基数目是x(1－2y)/yC．该DNA分子的碱基之间的氢键数是x(1＋2/y)D．该DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是x/y8.（错题强化）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤占碱基总数的()A．24%B．22%C．26%D．23%9.在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验．下列有关叙述正确的是（）A．该实验证明了DNA是主要的遗传物质B．用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体C．分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验D．用32P标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA-3-10．下列有关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是（）A．所有生物的遗传物质都是DNAB．真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNAC．动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD．真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA11.赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体，参照图判断下列被标记部位组合正确的是（）A．①③B．①②C．③④D．②④12．下列叙述中不正确的是（）A．DNA分子结构的多样性取决于4种碱基配对方式的多样性B．生物界丰富多彩，起决定作用的是DNA的多样性C．体现生物界多样性的是蛋白质的多样性D．没有RNA的多样性，就没有蛋白质的多样性13．20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现的比值如表．结合所学知识，你认为能得出的结论是（）A．猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同C．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同D．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍14．如图为真核细胞内某基因（14N标记）结构示意图，该基因全部碱基中A占20%，下列说法正确的是（）A．DNA解旋酶作用于①②两处B．该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为3：2C．若①处后T变为A，则该基因控制的性状一定发生变化D．将该基因置于含14N的培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1／815．某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（）-4-A．B．．CD16.下列关于基因突变的叙述中，正确的是()A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定由理、化或生物因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变17.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中D．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码18.5­BrU(5­溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可与C配对。将一正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5­BrU五种核苷酸的培养基上，至少需几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换()A．2次B．3次C．4次D．5次19.下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知()A．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助B．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中C．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D．过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状-5-20.已知组成基因1和基因2的碱基种类及数量均相同，基因1和基因2转录形成mRNA1、mRNA2，翻译产生多肽1和多肽2，则下列相关叙述正确的是()A．mRNA1和mRNA2的碱基数量一定相同B．多肽1和多肽2氨基酸种类一定相同C．多肽1和多肽2氨基酸数量一定相同D．mRNA1和mRNA2的碱基种类一定相同21.下图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D图代表细胞中的染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()ABCD22.下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是()A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D．图中4种变异能够遗传的是①③23.某动物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传，当动物进行减数分裂时，形成了abb的精子，产生这种现象的原因最可能是()A．间期发生基因突变B．姐妹染色单体未分开C．同源染色体未分离D．联会时发生交叉互换24.在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．基因重组或基因突变25.人体下列细胞中不．容易发生基因突变的是()①神经细胞②皮肤生发层细胞③精原细胞④次级精母细胞⑤骨髓造血干细胞A．①④B．②④C．②⑤D．③④26.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()-6-A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换27.下列有关单倍体的叙述中，不正确的是()①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体⑤基因型是abcd的生物体一般是单倍体⑥基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体A．①③④⑤B．①③④⑥C．②③④⑥D．①②⑤⑥28.正常情况下，下列生理过程能够发生的是()A.相同的DNA复制成不同的DNAB.相同的tRNA携带不同的氨基酸C.相同的密码子翻译成不同的氨基酸D.相同的DNA转录出不同的RNA29.下图为原核细胞内某一区域的基因指导蛋白质合成的示意图。分析正确的是()A．①②两处都有大分子的生物合成，图中DNA可以与有关蛋白质结合成染色体B．①处有DNA—RNA杂合双链片段，②处没有DNA—RNA杂合双链片段C．①处有DNA聚合酶参与，②处没有DNA聚合酶参与D．①②两处都发生碱基互补配对，配对方式均为A和U、G和C30.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的（）A．调查原发性高血压的遗传方式应在患者家系中调查B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D．镰刀形贫血症是由隐性基因控制的遗传病31.下列有关计算中，错误的是（）A．用32P标记的噬菌体在普通大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数为B．某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为该链35%，则第三次复制该DNA片段时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸C．若某蛋白质分子中有120个氨基酸，控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基（不考虑终止密-7-如下：C转变为码）D．用15N标记的细胞（含8条染色体）在含14N的培养基中培养，第二次分裂中期和后期含15N的染色体数分别是8和1632．假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%．用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体．下列叙述正确的是（）A．该过程至少需要3×105个鸟嘌呤核糖核苷酸B．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等C．若该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变D．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：4933．在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（）A．能搭建出20个脱氧核苷酸B．所搭建的DNA分子片段最长为7碱基对C．能搭建出一含有4个碱基对的DNA分子片段D．能搭建出410种不同的DNA分子模型34．下列有关生物知识的叙述中，正确的是（）A．自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中，同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的。B．具有A个碱基对、m个腺嘌呤的DNA分子片段，完成n次复制共需要（A－m）（2n－1）个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。C．果蝇的性别决定方式为XY型。雌果蝇有丝分裂后期的细胞中含有4条X染色体，雄果蝇