2015《药学专业知识(一)》模拟试卷1

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资源描述

第1页2015年《药学专业知识(一)》模拟试卷一、最佳选择题1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是A、X0B、FC、τD、VE、Cl2、药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是A、血液B、唾液C、尿液D、活体组织E、乳汁3、手性药物特有的物理常数是A、比旋度B、熔点C、溶解度D、pHE、晶型4、以下不属于按照制备工艺和释药特点对栓剂的分类的是A、双层栓B、中空栓C、渗透泵型栓D、凝胶缓释型栓E、尿道栓5、以下关于喷雾剂的说法错误的是A、仅用于肺部给药的制剂B、按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂C、药物呈细小雾滴能直达作用部位D、给药剂量比注射或口服小6、以下属于眼用固体制剂的是A、滴眼剂B、眼膏剂C、眼用乳膏剂D、洗眼剂E、眼膜剂7、以下关于混悬剂的说法不正确的是A、为非均相的液体制剂B、药物微粒一般在0.5~10μm之间C、属于热力学、动力学均不稳定体系D、有助于难溶性药物制成液体制剂E、无法掩盖药物的不良气味8、以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是第2页A、属热力学稳定体系B、有电泳现象C、是黏稠性流体D、水化膜可阻滞高分子的凝聚,使高分子化合物保持在稳定状态E、陈化现象与外界环境如温度、光线等无关9、以下哪项属于两性离子表面活性剂A、甜菜碱B、吐温-80C、司盘-80D、泊洛沙姆E、阿洛索-OT10、关于胶囊剂以下说法不对的是A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽B、须整粒吞服C、水一般是温度不能超过40℃的温开水D、可以不用水,干吞服用E、水量在100ml左右较为适宜11、以下不属于药源性疾病的是A、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病B、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病D、由于不正常使用药物而引起的疾病E、药物过量导致的急性中毒12、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A、G-6-PD缺陷B、红细胞生化异常C、乙酰化代谢异常D、性别不同E、年龄不同13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是A、葡萄糖酸钙B、阿仑膦酸钠C、雷洛昔芬D、阿法骨化醇14、甲氨蝶呤中毒的解毒剂是A、谷氨酸B、蝶呤酸C、半胱氨酸D、二氢叶酸E、亚叶酸钙15、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是A、盐酸环丙沙星B、盐酸诺氟沙星C、司帕沙星D、加替沙星第3页E、盐酸左氧氟沙星16、中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是A、严封B、熔封C、避光D、密闭E、密封17、体内药物分析时最常用的样本是指A、血液B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发18、有关乳剂特点的错误表述是A、静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分B、不能改善药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A、使用增溶剂B、制成可溶性盐C、加入助溶剂D、使用混合溶剂E、加强搅拌力度20、混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是A、助悬剂B、润湿剂C、稳定剂D、反絮凝剂E、絮凝剂21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化B、酚羟基的硫酸酯化C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D、核苷类药物的磷酸化E、苯甲酸形成马尿酸23、关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是A、解离度愈小,药效愈好第4页B、解离度愈大,药效愈好C、解离度愈小,药效愈差D、解离度愈大,药效愈差E、解离度适当,药效为好24、不属于药物制剂化学配伍变化的是A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚D、氯化钾与硫发生爆炸E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、樟脑、冰片与薄荷混合液化E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸26、以下不属于不良反应Karch-Lasagna评价方法中很可能的条件是A、时间顺序是合理的B、该反应与已知的药品不良反应相符合C、停药后反应停止D、重新用药,反应再现E、无法用患者疾病来合理地解释27、糖浆剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂D、乳剂型E、混悬型28、噻嗪类利尿药的作用机制A、非特异性作用B、影响机体免疫功能C、影响生理活性物质及其转运体D、改变细胞周围环境的理化性质E、干扰核酸代谢29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物30、脂质体的“流动性缓冲剂”是A、卵磷脂B、豆磷脂C、脑磷脂D、合成磷脂第5页E、胆固醇31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是A、可提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、减少药物对胃的刺激性D、减少药物的配伍变化E、加快药物的释放32、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A、二氯甲烷B、硬脂酸镁C、HPMCD、PEGE、醋酸纤维素33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于A、骨髓B、巨噬细胞C、肝D、肺E、脾34、只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内的是A、静脉注射B、静脉滴注C、肌内注射D、皮内注射E、植入剂35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低C、价格昂贵D、易产生体内药物的蓄积36、代表药物的血药浓度随时间的变化过程的是A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩E、四阶矩37、适合老、幼和吞服困难患者的是A、肠溶片B、分散片C、胃溶片D、胶囊E、糖衣片38、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A、格列本脲B、瑞格列奈第6页C、二甲双胍D、阿卡波糖E、胰岛素39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型>亚稳定型>无定型B、亚稳定型>稳定型>无定型C、稳定型>无定型>亚稳定型D、无定型>亚稳定型>稳定型E、无定型>稳定型>亚稳定型40、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、贝那普利E、赖诺普利41、氢化可的松的结构类型是A、雌甾烷类B、雄甾烷类C、二苯乙烯类D、黄酮类E、孕甾烷类42、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸43、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、福辛普利B、氯沙坦C、赖诺普利D、厄贝沙坦E、缬沙坦44、具有咪唑并吡啶结构的药物是A、地西泮B、异戊巴比妥C、唑吡坦D、佐匹克隆E、氯丙嗪45、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、奎尼丁E、普罗帕酮第7页46、适合难溶性药物制备滴丸的基质是A、氢化植物油B、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG47、可待因具有成瘾性,其主要原因是A、具有吗啡的基本结构B、代谢后产生吗啡C、可待因本身具有成瘾性D、与吗啡具有相似疏水性E、与吗啡具有相同的构型48、下列属于肠溶型薄膜包衣材料是A、PVPB、HPMCC、丙烯酸树脂IV号D、CAPE、HPC49、苯巴比妥的化学结构为A、嘧啶二酮B、环丙二酰脲C、丁二酰亚胺D、乙内酰脲E、丁二酰脲50、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用A、盐酸普罗帕酮B、盐酸普萘洛尔C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮二、配伍选择题1、A.瑞格列奈B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖1、属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是ABCDE2、属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是ABCDE2、A.非洛地平B.卡托普利C.厄贝沙坦D.氯丙嗪E.吗啡第8页1、血管紧张素转化酶抑制剂ABCDE2、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ABCDE3、钙通道阻滞剂ABCDE3、A.溶液型B.溶胶型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型1、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于ABCDE2、药物以分子聚集体分散在分散介质中所构成的体系属于ABCDE4、A.卤素B.羰基C.羟基D.胺类E.羧基1、使酸性和解离度增加的是ABCDE2、使碱性增加的是ABCDE5、1、噻吩ABCDE第9页2、吲哚ABCDE3、吡啶ABCDE6、A.后遗效应B.特殊毒性C.继发性反应D.特异质反应E.停药反应1、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复ABCDE2、使用四环素引起的二重感染ABCDE3、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应ABCDE4、长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升ABCDE5、致突变作用属于ABCDE7、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用1、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用ABCDE2、机体器官原有功能水平增强ABCDE3、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同ABCDE4、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗ABCDE8、A.I型药物B.Ⅱ型药物C.Ⅲ型药物D.IV型药物E.V型药物1、通过增加溶解度和溶出速度的方法,改善药物的吸收ABCDE2、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性,或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收ABCDE3、采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性ABCDE第10页9、A.胃内滞留片B.脂质体C.滴丸D.微孔膜包衣片E.渗透泵片1、属于骨架型缓释、控释制剂ABCDE2、属于膜控型缓释、控释制剂ABCDE3、属于渗透泵型缓释、控释制剂ABCDE10、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年关于药典的出版周期1、《美国药典》ABCDE2、《欧洲药典》ABCDE3、《中国药典》ABCDE11、A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率1、药物在体内的量降低一半所需要的时间ABCDE2、体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数ABCDE3、单位时间从体内消除的含药血浆体积ABCDE4、描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系ABCDE12、A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂1、需要进行溶化性检查的剂型是ABCDE2、需要进行崩解时限检查的剂型是ABCDE第11页13、A.吸入粉雾剂B.非吸入粉雾剂C.外用粉雾剂D.定量粉雾剂E.非定量粉雾剂1、由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂ABCDE2、采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂ABCDE3、借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂ABCDE三、综合分析选择题1、某患者,男性,40岁,到医院就诊,症状为:肌肉痉挛、瞳孔缩小呈针尖样、嘴唇和指甲发绀、舌头褪色。据调查该患者有吸毒史。1、根据症状推断该患者最可能吸食的毒品是A、氯胺酮B、海洛因C、可卡因D、苯丙胺E、大麻2、按照分类该患者服用的毒品属于A、阿片类B、可卡因类C、镇静催眠药和抗焦虑药D、致幻药E、其他类3、针对该患者以下治疗方法不正确的是A、美沙酮替代疗法B、可乐定治疗C、大麻替代疗法D、心理干预和其他疗法E、东莨菪碱综合戒毒法2、复方氨基酸输液【处方】L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缬氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨

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