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谋学网一、单选题（共50道试题，共100分。）V1.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分：2分2.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂满分：2分3.牛顿流动的特点是A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2分4.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构满分：2分5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂满分：2分6.下列哪种物质为常用防腐剂A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠满分：2分7.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法谋学网满分：2分8.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性满分：2分9.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2分10.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO满分：2分11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛满分：2分12.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比满分：2分13.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率满分：2分14.构成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇满分：2分谋学网既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度满分：2分16.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析满分：2分17.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热满分：2分18.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.1小时D.2-8小时满分：2分19.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖满分：2分20.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察满分：2分21.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点满分：2分谋学网广义酸碱满分：2分23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃满分：2分24.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2分25.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量满分：2分26.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球满分：2分27.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度满分：2分28.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂满分：2分谋学网满分：2分30.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好满分：2分31.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸满分：2分32.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法满分：2分33.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程满分：2分34.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2分35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.溶解速度谋学网润湿性满分：2分36.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏满分：2分37.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化满分：2分38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加满分：2分39.以下可用于制备纳米囊的是A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球满分：2分40.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合满分：2分41.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间满分：2分42.A.AB.BC.CD.D谋学网满分：2分43.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子质量满分：2分44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物满分：2分45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型满分：2分46.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2分47.HAS在蛋白质类药物中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.增加溶解度满分：2分48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.ρtρgρbB.ρgρtρbC.ρbρtρgD.ρgρbρt满分：2分49.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2分谋学网号垂熔玻璃滤器满分：2分