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15药剂成人大专《生物药剂学和药物动力学》复习题一、A型题（单项选择题，每题1分，共50分）1．药物与血浆蛋白结合的程度分高度结合率（）以上，中度结合率（）左右及低度结合率（）以下BA.90%60%30%B.80%50%20%C.90%50%30%D.80%60%20%2.生物药剂学分类系统BCS依据溶解性与渗透性将药物分为（）类CA.二B.三C.四D.五3.药物向胎盘的转运除了和药物本身的理化特性有关外，主要受（）影响DA.血脑屏障B.脑脊液屏障C.脑组织屏障D.胎盘屏障4.药物从用药部位进入体循环的过程是AA.吸收B.代谢C.排泄D.转运5.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是BA.吸收B.代谢C.排泄D.转运6.药物及其代谢物排出体外的过程是CA.吸收B.代谢C.排泄D.转运7.药物的吸收、分布和排泄过程统称为AA.转运B.处置C.消除D.生物转化8.药物的分布、代谢和排泄称为BA.转运B.处置C.消除D.生物转化9.药物的代谢与排泄过程称为CA.转运B.处置C.消除D.生物转化10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的CA．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄B．不同药物体内分布特性不同、C．药物在体内的理想分布状态是均匀分布D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布、E．11.（）是药物代谢的主要器官DA.胃B.小肠C.大肠D.肝脏12.（）是口服药物吸收最为重要的器官BA.胃B.小肠C.大肠D.肝脏13.（）是机体排泄药物及其代谢产物最重要的器官AA.肾B.小肠C.大肠D.肝脏14.药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关，是属于BA.一级速率过程B.零级速率过程C.线性速率过程D.非线性速率过程15.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：D16.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关正确答案：D17.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间正确答案：D18.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关正确答案：D19.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关正确答案：C20.临床研究的参加人员为健康自愿者的为（）期临床研究阶段AA.IB.IIC.IIID.IV21.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A0.5LB7.5LC10LD25LE50L正确答案：A22.消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数正确答案：E23.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变正确答案：C24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E表观分布容积具有生理学意义正确答案：A25.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长26．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5LB．5LC．25LD．50LE．500L27.药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小28.正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术29.能避免首过作用的剂型是（D）A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂30.、药物疗效主要取决于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度31.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收32.药物吸收的主要部位是（B）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠33.下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药34.药物生物半衰期指的是（D）A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间35.生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D36.被动转运的机理是A．逆浓度关进行的消耗能量过程B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争转运现象的被动扩散过程(答案D)37．不影响药物胃肠道吸收的因素是A．药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速度C．药物的粒度D．药物旋光度E．药物的晶型(答案D)38．不是药物胃肠道吸收机理的是A．主动转运B．促进扩散c．渗透作用D．胞饮作用E．被动扩散(答案C)39.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A．4hB．1．5hC．2．0hD．O．693hE．1h(答案C)40．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是“升／小时”E．表现分布容积具有生理学意义(答案A)41.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A．20LB．4mlc．30LD．4LE．15L(答案D)42．下列有关生物利用度的描述正确的是A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度D．药物脂溶性越大，生物利用度越差E．药物水溶性越大，生物利用度越好(答案B)43.药物透皮吸收中()是药物渗透的主要屏障A.角质层B.透明层C.颗粒层D.基底层44.药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程45.下列哪项不是影响溶出的药物理化性质：EA.药物的溶解度B.粒子大小C.多晶型D.溶剂化物E.药物的解离度46.将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的的一种足以反映药物动力学特征的模型AA.隔室模型B.单室模型C.多室模型D.生理药动学模型47.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数是指AA.波动百分数B.波动度C.血药浓度变化率D.代谢分数48.()是指药物吸收进入人体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量。A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性49.（）是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入人体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性50.（）指一种药物的不同制剂在相同试验条件下、给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性51.单位时间内（每分钟）由两个肾的肾小球滤过的血浆总体积是指BA.肾脏排泄血浆清除率B.肾小球滤过率C.肾清除率D.清除率52.单位时间内经肾清除的含有药物的血浆体积是指AA.肾脏排泄血浆清除率B.肾小球滤过率C.肾清除率D.清除率53.单位时间内从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积是指A.肾脏排泄血浆清除率B.肾小球滤过率C.肾清除率D.清除率54.在一定时间内，肾能使多少血浆中的药物清除出去的能力是指A.肾脏排泄血浆清除率B.肾小球滤过率C.肾清除率D.清除率55.某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布，并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡，即动力学上的“均一”状态，此时把整个机体视为一个隔室，称之为BA.隔室模型B.单室模型C.多室模型D.生理药动学模型56.眼用制剂（）流失是影响其生物利用度的重要因素BA.结膜前B.角膜前C.眼角D.眼球57.胞饮作用的特点AA、有部位特异性B、无需载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、无部位特异性58、下列叙述错误的是EA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散不需要载体参与E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮59、下列哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象60、下列哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态61、下列哪条不是促进扩散的特征CA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态62、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜63、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、离子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率64、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分和性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率65、对于同一药物，吸收最快的是CA、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂66、下列属于剂型因素的是AA、药物的剂型及给药方法B、制剂处方及工艺C、A、B均是D、A、B均不是67、下列属于生理因素的是DA、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、均是二、B型题（配伍选择题）]50分[1—4]A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收1、大多数药物的吸收方式A2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D[5—8]A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C5、有首过效应A6、没有吸收过程D7、控制释药C8、起效速度同静脉注射B[9—12]A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间C10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E11、药物随胆汁进入小肠后被小肠