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15药剂成人大专《生物药剂学和药物动力学》考试题A卷班级姓名学号一、A型题(每题1分，共20分）1．药物与血浆蛋白结合的程度分高度结合率（）以上，中度结合率（）左右及低度结合率（）以下A.90%60%30%B.80%50%20%C.90%50%30%D.80%60%20%2.生物药剂学分类系统BCS依据溶解性与渗透性将药物分为（）类A.二B.三C.四D.五3.药物向胎盘的转运除了和药物本身的理化特性有关外，主要受（）影响A.血脑屏障B.脑脊液屏障C.脑组织屏障D.胎盘屏障4.药物从用药部位进入体循环的过程是A.吸收B.代谢C.排泄D.转运5.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是A.吸收B.代谢C.排泄D.转运6.药物及其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.代谢C.排泄D.转运7.药物的吸收、分布和排泄过程统称为A.转运B.处置C.消除D.生物转化8.药物的分布、代谢和排泄称为A.转运B.处置C.消除D.生物转化9.药物的代谢与排泄过程称为A.转运B.处置C.消除D.生物转化10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的A．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄B．不同药物体内分布特性不同C．药物在体内的理想分布状态是均匀分布D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布11.（）是药物代谢的主要器官A.胃B.小肠C.大肠D.肝脏12.（）是口服药物吸收最为重要的器官A.胃B.小肠C.大肠D.肝脏13.（）是机体排泄药物及其代谢产物最重要的器官A.肾B.小肠C.大肠D.肝脏14.药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关，是属于A.一级速率过程B.零级速率过程C.线性速率过程D.非线性速率过程15.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全16.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关17.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间18.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关19.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关20.临床研究的参加人员为健康自愿者的为（）期临床研究阶段A.IB.IIC.IIID.IV二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20分）[1—4]A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收1、大多数药物的吸收方式2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内[5—8]A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C5、有首过效应6、没有吸收过程7、控制释药8、起效速度同静脉注射[9—12]A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象12、体内药量X与血药浓度C的比值[13—16]A、Cl=KVB、T1/2=0.693/KC、GFRD、V=X/CE、AUC13、生物半衰期14、曲线下的面积15、表观分布容积16、清除率[17—20]I期临床试验A.Ⅱ期临床试验B.Ⅲ期临床试验C.Ⅳ期临床试验17新药上市后的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应等18初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据19治疗作用确证阶段,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性20治疗作用初步评价阶段,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性三、多项选择题（每题1分，共10分）1.口服药物影响药物吸收的因素有A.胃排空和胃空速率B.食物的影响C.胃肠血流速度D.胃肠道疾病E.剂型与药物吸收2.口服药物吸收的制剂学研究方法有A.崩解时限测定法B.溶出速率法C.组织流动室法D.肠灌流发E.外翻环法3.非口服药物影响药物吸收的因素有A生理因素B.药物理化性质C.剂型因素D.胃肠道疾病E.食物的影响4.影响药物经皮渗透的因素有A.生理因素B.剂型因素C.透皮吸收促进剂D.离子导入技术的应用E.超声导入技术的应用5.影响鼻粘膜吸收的生理因素有A.吸收途径B.鼻腔PH值C.鼻腔血液循环D.鼻腔分泌物E.纤毛运动6.药物动力学模型包括A.隔室模型B.生理药动学模型C.药动学和药效学结合模型D.非隔室模型E.非线性药动学模型7.药物的体内过程包括：A．吸收B．生物转化C．分布D.注射E．排泄8.一级速率过程有以下特点A.半衰期与剂量无关B.半衰期与剂量有关C.一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比D.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比E.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成反比9.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药10.影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统四、是非题(每题1分，共5分，对的选A，错的选B）1、注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。2、药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内动脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。3、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。4、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。5、药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关，一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大。五、填空题。（每空1分，共15分）1.BCS可用三个无单位的参数来描述药物吸收特征，分别是、和。2.研究口腔黏膜吸收的方法有法，体内法与法。3.某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，称为现象。4.脑屏障包括、、三种。5.和是最要的排泄途径。6.转运包括、和三个过程7.药物透皮吸收中是药物渗透的主要屏障六、名词解释（每个3分，共15分）1.表观分布容积2.首过效应3.生物半衰期4.代谢5.生物利用度七、简答题（每题5分，共15分）1.需要进行血药浓度监测的药物有哪些？2.提高药物脑内分布的方法有哪些？3.简述肠肝循环的意义？