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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共50道试题，共100分。）V1.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是aA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2分2.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是bA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用满分：2分3.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为bA.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂满分：2分4.压片时出现裂片的主要原因之一是cA.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大满分：2分5.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是dA.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程满分：2分6.下列叙述不是包衣目的的是dA.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位满分：2分7.牛顿流动的特点是cA.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2分8.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是aA.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2分9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是bA.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2分10.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于cA.潜溶B.增溶C.助溶满分：2分11.以下可用于制备纳米囊的是cA.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球满分：2分12.药物制成以下剂型后那种显效最快dA.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型满分：2分13.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是aA.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏满分：2分14.微囊和微球的质量评价项目不包括aA.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量满分：2分15.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是cA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2分16.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为aA.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度满分：2分17.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用bA.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法满分：2分18.以下不是脂质体与细胞作用机制的是bA.融合B.降解C.内吞D.吸附满分：2分19.经皮吸收给药的特点不包括cA.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者满分：2分20.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%cA.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分：2分21.可作除菌滤过的滤器有dA.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器满分：2分22.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的aA.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛满分：2分23.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为dA.表相B.破裂C.酸败D.乳析满分：2分24.以下不用于制备纳米粒的有aA.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法满分：2分25.下列那组可作为肠溶衣材料aA.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP满分：2分26.口服制剂设计一般不要求cA.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽满分：2分27.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是bA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2分28.以下不能表示物料流动性的是cA.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数满分：2分29.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是aA.安瓿的理化性质B.药液的pHC.溶剂的极性D.附加剂满分：2分30.下列剂型中专供内服的是bA.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂满分：2分31.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是bA.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大满分：2分32.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小aA.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化满分：2分33.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是aA.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC满分：2分34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确cA.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味满分：2分35.渗透泵片控释的基本原理是aA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率满分：2分36.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为cA.100%B.50%C.20%D.40%满分：2分37.CRH用于评价cA.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性满分：2分38.片剂硬度不合格的原因之一是aA.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差满分：2分39.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是dA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2分40.属于被动靶向给药系统的是dA.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球满分：2分41.bA.AB.BC.CD.D满分：2分42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是aA.Z值B.D值C.F值D.F0值满分：2分43.包衣时加隔离层的目的是aA.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好满分：2分44.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是bA.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察满分：2分45.下列对热原性质的正确描述是aA.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热满分：2分46.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为cA.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2分47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为bA.低共溶混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液满分：2分48.下列关于包合物的叙述，错误的是bA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构满分：2分49.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是bA.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO满分：2分50.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的aA.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂满分：2分