1998年全国执业药师资格考试试题专业知识2(药剂学)试题(1-70)

1998年全国执业药师资格考试试题专业知识2(药剂学)试题(1-70)1．以下哪一条不是影响药材浸出的因素A．温度B．浸出时间C．药材的粉碎度D．浸出溶剂的种类E．浸出容器的大小2．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径3．下述哪种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂4．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素钠E．硅皂土5．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A．F值B．Fo值C．D值D．Z值E．Nt值6．对维生素C注射液错误的表述是A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌7．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A．等量递加法B．多次过筛C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌8．片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是A．改善原辅料的流动性B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬9．胶囊剂不检查的项目是A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观10．片剂辅料中的崩解剂是A．乙基纤维素B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅胶D．甲基纤维素E．甘露醇11．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是升／小时E．表观分布容积具有生理学意义12．药物透皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂14．栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A．融变时限B．重量差异C．体外溶出试验D．硬度测定E．体内吸收试验15．静脉注射某药，Xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L16．下列有关药物稳定性正确的叙述是A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B．乳剂的分层是不可逆现象C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17．有关滴眼剂错误的叙述是A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的pH值为5．o一9．oC．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18．有关片剂包衣错误的叙述是A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A．均匀细腻，无粗糙感B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布D．应符合卫生学要求E．无不良刺激性20．下列有关生物利用度的描述正确的是A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B．无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度D．药物脂溶性越大，生物利用度越差E．药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]A．Zeta电位降低B．分散相与连续相存在密度差C．微生物及光、热、空气等的作用D．乳化剂失去乳化作用E．乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21．分层22．转相23．酸败24．絮凝25．破裂[26——30]A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素26．可用于制备脂质体27．可用于制备溶蚀性骨架片28．可用于制备不溶性骨架片29．可用于制备亲水凝胶型骨架片30．可用于制备膜控缓释片[31——35]写出下列处方中各成分的作用A．醋酸氢化可的松微晶25gB．氯化钠8gC．吐温803．5gD．羧甲基纤维素钠5gE．硫柳汞0．01g/制成l000ml31．防腐剂32．助悬剂33．渗透压调节剂34．主药35．润湿剂[36——40]A．氟利昂B．可可豆脂C．月桂氮卓同D．司盘85E．硬脂酸镁36．气雾剂中作抛射剂37．气雾剂中作稳定剂38．软膏剂中作透皮促进剂39．片剂中作润滑剂40．栓剂中作基质[4l——45]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L—羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇600041．片剂的润滑剂42．片剂的填充剂43．片剂的湿润剂44．片剂的崩解剂45．片剂的粘合剂[46——50]A．泛制法B．搓丸法C．A和B均用于D．A和B均不用于46．制备丸剂47．先起模子48．制备蜜丸49．滴丸50．用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]A．有去除离子作用B．有去除热原作用C．以上两种作用均有D．以上两种作用均无51．电渗析制水52．离子交换法制水53．蒸馏法制水54．反渗透法制水55．0．45μm微孔滤膜过滤[56——60]A．软膏基质B．栓剂基质C．以上两者均可D．以上两者均不可56．聚乙二醇57．二甲基硅油58．甘油明胶59．丙烯酸树脂60．液体石蜡61．影响透皮吸收的因素是A．药物的分子量B．药物的低共熔点C．皮肤的水合作用D．药物晶型E．透皮吸收促进剂62．药物浸出萃取过程包括下列阶段A．粉碎B．溶解C．扩散D．浸润E．置换63．吐温类表面活性剂具有A．增溶作用B．助溶作用C．润湿作用D。乳化作用E．润滑作用64．有关灭菌法叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低65．疏水胶体的性质是A．存在强烈的布朗运动B．具有双分子层C．具有聚沉现象D．可以形成凝胶E．具有Tyndall现象66．不具有靶向性的制剂是A．静脉乳剂B。毫微粒注射液C．混悬型注射液D．脂质体注射液E．口服乳剂67．生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A。吸附热原B。能增加主药稳定性C．脱色D．脱盐E．提高澄明度68．增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是A．粪便的存在有利于药物吸收B．插入肛门2cm处有利于药物吸收C．油水分配系数大释放药物快有利于吸收D．油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E．一般水溶性大的药物有利于药物吸收69．以下哪几条具被动扩散特征A．不消耗能量B．有结构和部位专属性C．由高浓度向低浓度转运D．借助载体进行转运E．有饱和状态70．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A．肠溶片剂B．舌下片剂C．口服乳剂D．透皮给药系统E．气雾剂