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生物药剂及药物动力学试题一、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）1.促进扩散2.药物动力学3.生物半衰期4.药物治疗指数5.绝对生物利用度二、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物在体内的转运包括__________、__________、__________。2.除一些__________药物外，大多数药物在胃中吸收较差。3.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________等，中等的组织有皮肤和__________等，较慢的组织有结缔组织和__________等。4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________和药物与组织器官的__________，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________有关。5.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。6.第一相反应包括__________、__________、__________三种。7.药物排泄的主要器官是__________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以__________排出。8.药物动力学最常用的模型是__________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。9.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、__________、__________。10.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。11.根据参比制剂不同，生物利用度有__________与__________之分。三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.溶出速率服从()A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程2.药物的转运机制中，有部位特异性的是()A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运3.评价水溶性药物的口服吸收的参数是()A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数4.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是()A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片5.药物经皮吸收的主要途径是()A.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊6.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是()A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药7.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？()A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限8.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？()A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是()A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度10.关于药物代谢的叙述，正确的是()A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢11.关于隔室模型的叙述，正确的是()A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的12.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是()A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程13.速率常数的一个很重要的特性是()A.不可逆性B.不可预测性C.加和性D.方向性14.蓄积因子的计算公式为()A.R=1/(1-e-kτ)B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)D.FI=(1-e-kτ)×100%15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是()A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)1.制剂设计时，可采取哪些方法来促进口服药物的吸收？2.如何提高口腔粘膜给药的药物吸收？3.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h－1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。生物药剂学和药物动力学习题A型题1．大多数药物吸收的机理是A．逆浓度关进行的消耗能量过程B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争转运现象的被动扩散过程(答案D)2．不影响药物胃肠道吸收的因素是A．药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速度C．药物的粒度D．药物旋光度E．药物的晶型(答案D)3．不是药物胃肠道吸收机理的是A．主动转运B．促进扩散c．渗透作用D．胞饮作用E．被动扩散(答案C)4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCc．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值(答案B)5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A．4hB．1．5hC．2．0hD．O．693hE．1h(答案C)6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是“升／小时”E．表现分布容积具有生理学意义(答案A)提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A．20LB．4mlc．30LD．4LE．15L(答案D)8．下列有关生物利用度的描述正确的是A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度D．药物脂溶性越大，生物利用度越差E．药物水溶性越大，生物利用度越好(答案B)9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A．35．88％B．40．76％C．66．52％D．29．41％E．87．67％(答案A)利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A．4h／2B．6tl／2C．8tl／2D．10h／2E．12h／2(答案D)B型题[1-5]A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B．需要能量c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内1．促进扩散2．胞饮作用3．被动扩散4．主动转运5．膜孔传运(答案CEABD)提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。生物药剂学和药物动力学历年考X型题X型题1．下述制剂中属速效制剂的是A．异丙基肾上腺素气雾剂B．硝苯地平控释微丸c．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片E．磺胺嘧啶混悬剂(答案ACD)2．影响胃排空速度的因素是A．空腹与饱腹B．药物因素c．食物的组成和性质D．药物的多晶型E．药物的油水分配系数(答案ABC)3．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A．肠溶片剂B．舌下片剂C．口服乳剂D．透皮给药系统E．气雾剂(答案BDE)4．下述制剂中属于速释制剂的有A．气雾剂B．舌下片C．经皮吸收制剂D．鼻粘膜给药E．静脉滴注给药(答案ABDE)5．与药物吸收有关的生理因素是A．胃肠道的PH值B．药物的pKac．食物中的脂肪量D．药物的分配系数E．药物在胃肠道的代谢(答案ACE)