2-3伴性遗传.

伴性遗传第３节红绿色盲检查图你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼黄5红8128恭喜你，你的视觉正常！J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。我为什么是男孩？性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对XYbXB伴Y伴X同源区段非同源区段精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。1/14/2020河南律师分析重男轻女惹祸亲父捂死女婴判10年一案2011年4月25日晚9时许,被告人边某之妻邓某在峡江县金江乡卫生院顺产一健康女婴。由于被告人想生男孩,便产生不要该女婴的念头,即用钱贿赂医生为其出具婴儿死亡证明,遭到拒绝后,又阻碍医生为新生婴儿进行常规处理,被制止。婴儿被处理好后放在病房床上。边某趁无人之机,用尿片蒙在婴儿面部,捂住婴儿的口鼻,致健康女婴机械性窒息死亡。当晚,边某用编织袋将死婴带回放在村后山上。次日,由边某之父掩埋。峡江人民法院审理查明:边某的犯罪事实清楚,证据确凿,其行为已构成故意杀人罪;被告人边某虽受重男轻女思想的支配,非法剥夺自己新生女婴的生命,但主观恶性较小,对社会的危害程度较轻,酌情可从轻处罚。依照《中华人民共和国刑法》第二百三十二条、第五十六条之规定,依法对边某判决故意杀人罪,判处有期徒刑十年,剥夺政治权利二年。村妇重男轻女嫉妒外侄投毒致其死亡重男轻女暴打妻子引发的离婚案例小三怀上儿子婆婆重男轻女逼我让位、、、、、、性别决定的其他类型♂♀zzzwZW型：鸟类、蛾蝶类染色体数目和营养共同影响：蜜蜂、蚂蚁龟类等取决于卵孵化时的温度：20-27℃孵出的个体为雄性；30-35℃孵出的个体为雌性、、、、、、、、黄鳝的性反转现象性染色体上的基因所控制的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因.①Y染色体比X染色体短小②二者在减数第一次分裂前期出现联会现象，所以也是一对同源染色体。但二者之间存在同源区段和非同源区段，在同源区段有等位基因存在。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBY男正常XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XbXb女患者用遗传图解分析以上各种婚配方式的后代基因型及表现型1/14/2020亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBYyyXbbXXBXYB×1/14/2020XXBBXYB女性携带者×正常男性亲代XXXBbXYB配子BXbXBY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY1/14/2020XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/14/2020XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）母病子必病，女病父必病女患者的父亲和儿子一定是患者伴性遗传的类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病二抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传一抗维生素D佝偻病家系图3、遗传特点伴性遗传之伴X显性遗传伴X显性遗传病的特点：２、女性患者多于男性３、男性患者的母和女一定是患者（即“父病女必病，子病母必病”）４、女性正常，其父和儿都正常１、具代代相传现象．如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？例如：外耳道多毛症。患者全部是男性；父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也、、、、伴Y遗传病：外耳道多毛症常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症伴X隐伴X伴Y血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄2.遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）需要，因为表现型正常的母亲可能是携带者以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者解决有关遗传题的步骤和方法：1.根据题意，画出基本遗传图解2.判断显隐性3.判断致病在常染色体上还是性染色体上方法4.计算相关概率，并注意题中隐含条件判断方法：常染色体遗传病与性别无关，男女发病概率一般相等伴X隐性遗传病的特点：女性患者的儿子和父亲都是患者伴X显性遗传病的特点：男性患者的女儿和母亲都是患者伴Y遗传病不管显隐性，患者全为男性且父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd常显常隐伴X隐性伴X显性伴Y遗传病例特点多指、并指、软骨发育不全通常为代代相传、男女发病概率相等白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症通常为隔代遗传、男女发病概率相等色盲、血友病、进行性肌营养不良通常为隔代遗传和交叉遗传、男患者多于女患者抗维生素D佝偻病通常为代代遗传、男患者少于女患者外耳道多毛症后代只有男性患者，且代代发病单基因遗传病的类型细胞质遗传伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传伴X隐性遗传拜拜