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12016高一生物标号：8-1时间：2016-10编制人:袁丽华备课组长：审核：班别姓名学号组号生物必修二第二章第三节伴性遗传第二课时【使用说明、学法指导】复习第第一第二章学过的内容，巩固好相关知识，善于思考分析判断。【学习目标、重难点】1、归纳各种遗传病的类型及特点。2、会判断出系谱图的遗传病的类型。【预习】遗传病的类型及特点常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X染色体显性遗传b、性染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传细胞质遗传：母亲有病，后代都有病，母亲没病，后代都没病。（后代患不患病只看母亲）1、伴Y染色体遗传：（致病基因只位于染色体上，无显隐之分）（1）特点：①患者后代中全为患者，患者全为，女性全为；②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。（2）实例：。2、伴X染色体显性遗传：（致病基因是只位于染色体上的性基因）（1）特点：①具有遗传现象；②患者中性多于性；③患者的一定为患者。简记为“男病，母女病”。（2）实例：，钟摆型眼球震颤。3、伴X染色体隐性遗传：（致病基因是只位于染色体上的性基因）（1）特点：①具有遗传现象；②患者中性多于性；③患者的一定是患者。简记为“女病，父子病”。（2）实例：人类、、果蝇的白眼色遗传。4、常染色体显性遗传：（致病基因是只位于染色体上的性基因）（1）特点：①具有遗传现象②患者中男女患病几率。（2）实例：。5、常染色体隐性遗传：（致病基因是只位于染色体上的性基因）（1）特点：①具有遗传现象②患者中男女患病几率。（2）实例：。【课堂合作探究】探究一：遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法:第一步：判断是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为性，有中生无为性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。隐性遗传看病，父子患病为伴性（伴X），父子有正非伴性（即为常染色体上的）。显性遗传看病，母女患病为伴性（伴X），母女有正非伴性（即为常染色体上的）。第四步：如以上方法还不能作出判断，则根据男女患者的多少来判断。男、女患病约各占1/2，则该病可能是染色体上的基因控制的遗传病；患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病。即学即用：判断以下遗传系谱图中的遗传病的最可能的遗传方式①②2③④⑤⑥⑦⑧探究二：遗传概率的计算：（步骤：确定遗传方式→确定有关个体基因型→计算概率）1、下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：⑴该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为，所生女孩中，正常的几率为。⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为。2、设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制；乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲：；母亲：；甲病男孩：；乙病男孩：。⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是，得两种病的几率是。⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是。【练习反馈】人类血友病由隐性基因（h）控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：⑴父亲的基因型是；母亲的基因型是。⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有种。表现型正常的几率是，兼患两病的几率是。【学习反思】ⅠⅡⅢⅣⅤ3答案：探究二：遗传概率的计算：（步骤：确定遗传方式→确定有关个体基因型→计算概率）1、下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：⑴该遗传病的遗传方式为：常染色体显性遗传病。⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为3/8，所生女孩中，正常的几率为1/4。⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3。2、设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制；乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲：AaXBY；母亲：AaXBXb；甲病男孩：aaXBY；乙病男孩：AAXbY或AaXbY。⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是3/8，得两种病的几率是1/16。⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16。【练习反馈】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：⑴父亲的基因型是BbXHY；母亲的基因型是bbXHXh。⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有8种。表现型正常的几率是3/8，兼患两病的几率是1/8。