2009-2010_2学期_动物遗传试卷A卷答案_在卷版

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

南京农业大学试题纸2009-2010学年第2学期课程类型:必修试卷类型:A课程动物遗传学班级学号姓名题号一二三四五六总分签名得分一、专业名词英译汉(每题1分,共10题,总计10分)1.maternalinheritance母系遗传2.Pseudogene假基因3.Promoter启动子4.Operon操纵子5.Genome基因组6.Epigenetics表观遗传学7.Epistasis上位作用8.Plasmid质粒9.Trisomy三体10.Codon密码子二、判断题(正确的请写T,错误写F,否则不给分!)(每题1分,共40题,总计40分)1.(F)泛生论和预成论对于遗传学的萌芽起了积极正确的作用。2.(T)基因连锁现象的实质是由于基因交换过程中有干涉发生。3.(T)测交也可以鉴定复等位基因的基因型。4.(F)显性上位遗传可以使萨卢基犬的毛色基因不能表现,从而产生白化现象。5.(T)亲代配子中的基因频率与群体中的基因频率是一致的。6.[T]孟德尔豌豆实验中所选的7对性状均是完全显性遗传的。7.[F]酵母菌是研究原核生物的一种常见遗传模型。8.[F]正交与反交表现结果不同,说明该遗传模式为伴性遗传。9.[T]高温下饲养的残翅果蝇,其发育后的翅表型接近于野生型,属于表型模拟现象。10.[F]所有两性生殖的动物,它们的性别在受精的那一刻就已经决定了,并终生保持不变。11.(F)从性遗传在两性中分离的比例不同,这是由于相应的基因位于性染色体上造成的。12.(F)人的MN血型系统可分为M型、N型和MN型,属于不完全显性。13.(T)复等位基因来源于野生型等位基因发生不同方向的突变。14.(T)猪阴囊疝在F2代♂/♀个体中的表型比例数为31:1。15.(T)豌豆植株的高矮是由于赤霉素合成酶的有无造成的。16.[T]真核生物刚合成的mRNA含有内含子,并且位于细胞核中。17.[F]信号肽的编码富含亲水氨基酸。18.[F]所有非孟德尔遗传是由细胞质中遗传物质决定的。19.[F]紫茉莉镶嵌叶的遗传总是表现为母本的表型,这是由于线粒体遗传造成的。20.[T]核外遗传均是由母性遗传模式。21.(F)真核生物的细胞核基因组与线粒体基因组中均含有非编码序列。22.(F)线粒体基因组与细胞核基因组的遗传密码是相同的。23.(F)真核生物的细胞核基因与线粒体基因的转录是在细胞相同部位进行的。24.(T)锥实螺的螺壳旋转方向是由上一代母本的基因型所决定的。25.(T)麦粉蛾正反交结果不同说明,有时相同基因型可以有不同的表型。26.[F]B淋巴细胞与其他体细胞的基因组是完全相同的。27.[T]抗原决定簇的大小与相应抗体的结合部位是大小相当的。28.[T]抗体基因的重排是由VDJ重组酶的作用而实现的。29.[T]真核生物的基因一般不存在多顺反子。30.[T]增强子可以改变基因的表达,它能远距离对基因发挥调控作用。本试卷适应范围动科水产装订线装订线31.(F)TATA结合蛋白是一种顺式作用因子。32.(T)基因表达调控的实质是改变基因表达的时间、地点和速率。33.(T)原核生物基因的表达调控主要是在转录水平上进行的。34.(F)启动子一般位于基因+100bp~+200bp的位置。35.(F)每个基因都有唯一的一个启动子,以保证基因的特异性表达。36.[T]生物的复杂性与基因组的大小不是绝对相关的。37.[T]组蛋白基因在真核生物基因组中是多拷贝存在的。38.[T]马蛔虫的体细胞和生殖细胞由于基因丢失导致了细胞分化。39.[F]位于基因编码区的SNP一定会引起表型的改变。40.[T]通过基因工程,可以使不同特种间的基因发生转移。三、选择题(每题1分,共20题,总计20分)1.组蛋白在组成上可以分为4种,下面不属于组蛋白核心八聚体的是(A)A.HP1B.H2A/H2BC.H3D.H42.三点测交实验中,反交(♀+++/+++×---/Y♂)时F1代雌蝇必须是处女蝇的原因是(B)A.防止亲本雄蝇污染B.防止F1代雄蝇污染C.防止霉菌污染D.易于观察3.下列序列中最有可能编码蛋白的是(C)A.小卫星DNA序列B.微卫星DNA序列C.单一序列D.SD序列4.限制性内切识别的序列是(C)A.CCCTC序列B.GT-AG序列C.回文序列D.TATA框5.哈代温伯格定律不适用的条件是(D)A.大群体B.随机交配C.无突变和迁移D.对群体进行了选择6.一个随机交配的群体,D+H=0.19,则杂合子Aa的频率:H是:[D]A.0.1B.0.6C.0.9D.0.187.保留抗体结合能力的最小单位是[D]A.Fab(VH+CH1)B.(Fab)2C.Fc(CH2、CH3、CH4)D.Fv(VH+VL)8.下列机制中不属于反式作用因子调控途径的是[A]A.胞嘧啶甲基化修饰B.与配基结合C.与基他蛋白质相互结合D.与顺式作用元件相互作用9.mRNA的加工包括哪三个过程[B]A.起始,延伸,终止B.加帽,加尾,剪接C.合成,转运至细胞质,表达D.转运,折叠,包装10.遗传密码是由哪一种RNA所决定的[C]A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.miRNA11.关于Sanger测序法,描述不正确的是(D)A.DNA模板为单链B.使用DNA聚合酶C.底物为dNTP和ddNTPD.不需要使用引物12.形成三色猫的遗传机制为(B)A.母体效应B.剂量补偿效应C.基因组印迹D.核外遗传13.下列叙述正确的是(C)A.不同细胞的DNA其甲基化修饰是相同的,B.组蛋白只是DNA的结合蛋白,与基因表达没有关系,C.DNA的甲基化多位于CpG岛区域,D.雌性哺乳动物的X染色体都具有活性。14.胞嘧啶的甲基化是发生在嘧啶环的第几位(D)A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位15.维持DNA甲基化状态的酶是(A)A.DNMT1B.DNMT3a和DNMT3bC.HATD.HMT16.下列变化与基因转录激活相关的是[C]A.DNA甲基化B.组蛋白去乙酰化C.染色质重塑中核小体的去除D.异染色质化17.关于印记基因表述不正确的是[B]A.父系印记的基因,母本来源的基因会表达B.印记基因在各个世代的传递过程中是不变的C.印记基因正反交结果不同D.印记基因的遗传模式与后代的性别无关18.基因组印记形成的时期是[D]A.出生时B.成年期C.生殖细胞最初形成时D.成熟的精子卵子产生时19.DNA指纹图谱的缺点是[A]A.谱带特别丰富B.多态性检测率高C.共显性遗传D.个体具有高度特异性20.下面关于微卫星标记描述不正确的是[C]A.在基因组中分布非常广泛B.稳定性和重复性好C.开发成本低廉D.分析技术易于实现自动化四、名词解释(每题1分,共15题-选做10题,总计10分)(多做的错题扣分)1.外显率:指在特定环境中,某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型的频率(以百分比表示)。2.互补基因:独立遗传的两对基因,分别处于№纯合显性或杂合状态时,共同决定一种新性状的发育。3.非孟德尔遗传:正交和反交子代性状表现不一致,或只现父本性状(或只表现母本性状),或表现了双亲性状而不符合孟德尔遗传定律的基因比例,称为非孟德尔遗传。4.母性效应(母性影响):是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因的产物所决定,而不受本身基因型的支配,从而导致子代表型与母本表型相同的现象。5.调控基因:参与调控结构基因表达的基因,包括控制结构基因转录起始和产物合成速率的基因,能影响其他基因活性的一类基因。6.转座子:细胞中能改变自身位置的一段DNA序列,也称跳跃基因。7.不连续基因:在真核生物中,一个基因的编码序列是不连续的,被若干个非编码序列分割,这类结构断裂的基因称为不连续基因,又称断裂基因。8.操纵子:几个作用相关的基因在染色体上串连排列在一起,由同一个调控系统来控制。这样的一个整体称为一个操纵子。9.非重复序列:在基因组中只有一个或几个拷贝的DNA序列,大多数结构基因都属于这一类。10.基因簇:基因家族的各个成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,分布在某一条染色体的特殊区域。11.超基因家族:各基因序列之间无同源性,但其基因产物的功能相似。编码产物之间也无明显的保守氨基酸序列,但也有一些共同特征。12.CpG岛:是基因组中的一段序列,其CG含量应达到55%、富含CpG二核苷酸,DNA序列长度≥500bp,往往分布在基因的5’端区域,也可延伸到外显子区。13.克隆动物:就是指不经过生殖细胞而直接由体细胞获得新的动物个体。14.颠换:个嘌呤被一个嘧啶所替代,或一个嘧啶被另一个嘌呤所替代。15.无义突变五、计算题(每题5分,共2题-选做1题,总计5分)(多做的错题扣分)1.畜群中某隐性基因的频率是0.5,每代均将隐性纯合个体淘汰。试计算隐性基因的频率降低至0.1以下时所需要的代数是多少?答:由题意可知:q0=0.5,qn=0.1由公式可以求得 001nqqqnn=8即要8代以后才能达到要求。2.某人群ABO血型系统中,IA、IB和i的基因频率分别为0.3、0.5、0.2,试问A型血的人比例是多少?答:由题意可知:A=(IA)2+2*IA*i=0.32+2*0.3*0.2=0.09+0.12=0.21六、问答题(总计15分)1.易位与交叉互换有哪些区别?(2分)答:易位:两对非同源染色体中各有一条染色体断裂后,进行单向黏合或双向黏合的结果。易位可以是一条染色体上的一个片断转移到另一条染色体上,也可以是两条染色体上的两个片断发生位置的改变。这与染色体间的交叉互换很类似,但是是有本质区别的。(1分)易位发生在两条非同源染色体之间;易位的两个染色体片断上带有不同类型的基因;交叉互换则发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。互换的两个染色体片断带有同类基因—等位基因。(1分)2.真核生物基因组与原核生物相比有哪些不同?(3分)(每点0.5分)答:(1)真核基因组位于细胞核中,由数条具有多级空间结构的染色体组成;(2)具有多个复制起点,基因内有内含子;(3)存在着大量的非编码DNA序列;(4)编码蛋白质的基因多位于单拷贝序列中,同时还有大量的重复序列;(5)具有基因簇和基因家族;(6)具有生命所必须的细胞器基因组3.简述乳糖操纵子调控基因表达的机制(3分)(正负调控各1.5分)答:乳糖操纵子由操纵基因和结构基因组成,包含负调控和正调控两种机制。(1)当培养基中只有乳糖而没有葡萄糖时,乳糖可以与阻遏蛋白结合,使其从操纵基因上解离,从而使结构基因得以表达。这种调控为负调控作用。(2)当培养基中既有葡萄糖又有乳糖时,由于没有cAMP与CAP蛋白结合,结构基因不能表达。当葡萄糖消耗完毕同时又有乳糖时,会产生cAMP。cAMP-CAP蛋白作为一种激活蛋白可以与DNA结合,促进结构基因的表达。4.分子遗传标记具有哪些特点?(2分)(每特点0.5分)答:其特点是:(1)无表型效应(2)不受环境的限制和影响(3)普遍存在于所有生物(4)数量丰富等特殊优势5.什么是基因工程?它包括哪些步骤?(5分)答:基因工程是指:利用DNA体外重组或PCR扩增技术从某种生物基因组中分离感兴趣的基因,或是用人工合成的方法获取基因,然后经过一系列切割,加工修饰,连接反应形成重组DNA分子,再将其转入适当的受体细胞,以期获得基因表达的过程。(2.5分)它包括以下几个步骤:(每步骤0.5分)(1)1、载体和目的基因的分离(2)2、限制性内切酶的应用(3)3、载体与目的基因连接成重组体(4)4、基因序列转入细胞(5)5、目的基因序列克隆的筛选和鉴定

1 / 4
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功