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2010年西药执业药师考试专业知识（二）真题回忆A型题。地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16甲基福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构瑞格列奈的U式构象依那普利是对怎么样结构改造得到的前药含氮的十五元环和C9位是肟的十四元的大环内酯类药大环内酯类甲基化改造还有一个是阿昔洛韦的相关知识点利舍平的相关知识点乙酰化代谢产生肝毒性的药物不可逆的B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏对映异构体具有相反的活性，依托唑啉对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式非核苷类的抗艾滋病药蛋白酶抑制剂还有忘了还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的1.昂丹司琼的结构特征2.布洛芬的结构特征3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救4.药物的转运方式5.主药的重量计算6.置换价计算吸收最快的剂型非核苷类抗病毒药胃溶性材料HPMC关于热原性耐热性的错误表述是E化学灭菌法——气体灭菌法已被中国药典收载的最常用的包合材料——疏水性环糊精衍生物——水溶性环糊精衍生物——医药主动靶向制剂--免疫脂质体物理化学靶向制剂——PH敏感脂质体药物制剂的靶向性指标——相对摄取率涂剂。洗剂。搽剂医药出版社习题99页原题12—14阴离子表面活性剂—硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂—苯扎溴铵两性离子表面活性剂——卵磷脂配伍。硬脂酸镁物料有静电物料易吸湿靶向制剂的评价参数固体分散剂的验证不包括哪些遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠o/w的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡）涂剂洗剂擦剂的概念界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法在微囊制备中1化学法2物理化学发3物理机械法琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么（配伍题）潜溶增容祝融的差别某药（好像是普鲁卡因）气雾剂的处分分析f12抛射剂某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合计算等渗普鲁卡因容易需要nacl的量置换价99%6.64个半衰期尿药排泄速度法lg（dXu/dt）=（-kt/2.303）+lgkeX0有ke总量减量法……TDDS制备方法TDDS的组成靶向制剂靶向性评价尿药排泄速度法，总量减量法公式静脉注射稳态时间计算配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖环糊精衍生物固体分散物的验证脂质体制备方法1马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯2自杀性酶的抑制剂：克拉维酸3维生素B2的活化形式：FAD和FMN（我就记得英文，选错了）4维生素C氧化后形成****糖5瑞格列奈是S(+)的U的形式X题目1、西咪替丁合并用药2、地高辛的结构，用途，机制等3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大，并且在体内由R转化为S4、昂丹司琼的R构型的活性大，代谢等5、关于地塞米松的结构修饰，1，2位成双多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂型，经皮吸收的基本组成按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，好像是这么说的，答案有1.66、3.32、6.64、9.98依那普利的代谢——羧基的酯化强心苷的特点（多选）利舍平的特点哪一个是错误的——差向异构化后的异利舍平仍有活性喹诺酮类俩个B型题——左氧沙星和8位氟取代（光毒性）中文名称的标准——中国药品通用名称非核苷类抗病毒药——奈韦拉平蛋白酶抑制剂药——茚地那韦神经氨酸酶抑制剂——奥司他韦主要以水解为主的——氯霉素西替利嗪的结构选择性非甾体抗炎药和非选择性甾体抗炎药也考了只有一个什么体的质子泵抑制剂（记不全了）孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮，还有一个忘了U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈A型题467页A马来酸依那普利的修饰方法361页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂378页A异烟肼的毒性-乙酰肼430页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的446页A莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大465页A利舍平477页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类489页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活492页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述498页A埃索美拉唑是单一的异构体502页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应494页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法）519页A盐酸西替利嗪的化学结构539页A瑞格列奈：一个手性碳S异构活性呈U型548页A维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择）550页A维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素）B型题328页B手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题）363页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题）370页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）372页B左氧氟沙星的构型385页B抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点（此题四小题）415页B多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题）420页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题）467页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构469页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题）473页B洛伐他丁含一个六元的内酯环，是前药448页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解474页B非诺贝特的合并用药，与维生素K合用453页B克仑特罗是瘦肉精529页B苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构530页B非那雄胺，是非甾的抗雄激素药531页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分534页B左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代X型题497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了）385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环437页X盐酸纳洛酮的结构和作用462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）503页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化526页X地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me1