2010年江苏省高考化学试卷(含答案)

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内部资料慎勿外传第1页(共9页)2010年江苏省高考化学试卷一、选择题:本题包括7小题,每小题2分,共计14分.每小题只有一个选项符合题意.1.(2分)(2010•江苏)化学与能源开发、环境保护、资源利用等密切相关.下列说法正确的是()A.为提高农作物的产量和质量,应大量使用化肥和农药B.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理C.实现化石燃料清洁利用,就无需开发新能源D.垃圾是放错地方的资源,应分类回收利用2.(2分)(2010•江苏)水是最宝贵的资源之一.下列表述正确的是()A.H2O的电子式为B.4℃时,纯水的pH=7C.D216O中,质量数之和是质子数之和的两倍D.273K、101kPa,水分子间的平均距离d:d(气态)>d(液态)>d(固态)3.(2分)(2010•江苏)下列离子方程式表达正确的是()A.用惰性电极电解熔融氯化钠:2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣B.用氢氧化钠溶液除去铝表面的氧化膜:Al2O3+2OH﹣═2AlO2﹣+H2OC.用稀氢氧化钠溶液吸收二氧化氮:2OH﹣+2NO2═NO3﹣+NO↑+H2OD.用食醋除去水瓶中的水垢:CO32﹣+2CH3COOH═2CH3COO﹣+CO2↑+H2O4.(2分)(2010•江苏)下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是()A.二氧化硅是生产光纤制品的基本原料B.水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯5.(2分)(2010•江苏)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.常温下,1L0.1mol•L﹣1的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NAB.1mol羟基中电子数为10NAC.在反应KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2转移的电子数为6NAD.常温常压下,22.4L乙烯中C﹣H键数为4NA6.(2分)(2010•江苏)常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3﹣、SO42﹣、Na+B.由水电离的c(H+)=1×10﹣14mol•L﹣1的溶液中:Ca2+、K+、Cl﹣、HCO3﹣C.c(H+)/c(OH﹣)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3﹣、Cl﹣D.c(Fe3+)=0.1mol•L﹣1的溶液中:K+、ClO﹣、SO42﹣、SCN﹣内部资料慎勿外传第2页(共9页)7.(2分)(2010•江苏)下列有关实验原理或操作正确的是()A.选择合适的试剂,用图1所示装置可分别制取少量CO2、NO和O2B.制备乙酸乙酯时,向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸C.洗涤沉淀时(见图2),向漏斗中加适量水,搅拌并滤干D.用广泛pH试纸测得0.10mol•L﹣1NH4Cl溶液的pH=5.2二、不定项选择题:本题包括7小题,每小题4分,共计28分.每题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分.8.(4分)(2010•江苏)下列说法不正确的是()A.铅蓄电池在放电过程中,负极质量减小,正极质量增加B.常温下,反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的△H>0C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率D.相同条件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次减弱9.(4分)(2010•江苏)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体,分子中有5种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种10.(4分)(2010•江苏)下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是()选项实验操作实验目的或结论A某钾盐溶于盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体说明该钾盐是K2CO3B向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,搅拌一段时间后过滤除去MgCl2溶液中少量FeCl3C常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生说明常温下Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)内部资料慎勿外传第3页(共9页)DC2H5OH与浓硫酸170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液检验制得气体是否为乙烯A.AB.BC.CD.D11.(4分)(2010•江苏)如图是一种航天器能量储存系统原理示意图.下列说法正确的是()A.该系统中只存在3种形式的能量转化B.装置Y中负极的电极反应式为:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣C.装置X能实现燃料电池的燃料和氧化剂再生D.装置X、Y形成的子系统能实现物质的零排放,并能实现化学能与电能间的完全转化12.(4分)(2010•江苏)常温下,用0.1000mol•L﹣1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol•L﹣1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图.下列说法正确的是()A.点①所示溶液中:c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(CH3COOH)+c(H+)B.点②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO﹣)C.点③所示溶液中:c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+)D.滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)>c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(Na+)>c(OH﹣)13.(4分)(2010•江苏)已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料.下列说法正确的是()A.元素A、B组成的化合物常温下一定呈气态B.一定条件下,元素C、D的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应C.工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质D.化合物AE与CE古有相同类型的化学键内部资料慎勿外传第4页(共9页)14.(4分)(2010•江苏)在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=﹣92.4kJ•mol﹣1)容器甲乙丙反应物投入量1molN2、3molH22molNH34molNH3NH3的浓度(mol•L﹣1)c1c2c3反应的能量变化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ体系压强(Pa)p1p2p3反应物转化率α1α2α3下列说法正确的是()A.2c1>c3B.a+b=92.4C.2p2<p3D.α1+α3<1二、非选择题15.(12分)(2010•江苏)高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如下:(1)制备MnSO4溶液:在烧瓶中(装置见右图)加入一定量MnO2和水,搅拌,通入SO2和N2混合气体,反应3h.停止通入SO2,继续反应片刻,过滤(已知MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O).①石灰乳参与反应的化学方程式为.②反应过程中,为使SO2尽可能转化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有、.③若实验中将N2换成空气,测得反应液中Mn2+、SO42﹣的浓度随反应时间t变化如右图.导致溶液中Mn2+、SO42﹣浓度变化产生明显差异的原因是.(2)制备高纯MnCO3固体:已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7.请补充由(1)制得的MnSO4溶液制备高纯MnCO3的操作步骤[实验中可选用的试剂:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].①;②;③;④;⑤低于100℃干燥.内部资料慎勿外传第5页(共9页)16.(10分)(2010•江苏)钡盐行业生产中排出大量的钡泥[主要含有BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等.某主要生产BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工厂利用钡泥制取Ba(NO3)2,其部分工艺流程如下:(1)酸溶后溶液中pH=1,Ba(FeO2)2与HNO3的反应化学方程式为.(2)酸溶时通常控制反应温度不超过70℃,且不使用浓硝酸,原因是、.(3)该厂结合本厂实际,选用的X为(填化学式);中和Ⅰ使溶液中(填离子符号)的浓度减少(中和Ⅰ引起的溶液体积变化可忽略).(4)上述流程中洗涤的目的是.17.(8分)(2010•江苏)下表列出了3种燃煤烟气脱硫方法的原理.方法Ⅰ用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4方法Ⅱ用生物质热解气(主要成分CO、CH4、H2)将SO2在高温下还原成单质硫方法Ⅲ用Na2SO3溶液吸收SO2,再经电解转化为H2SO4(1)方法Ⅰ中氨水吸收燃煤烟气中SO2的化学反应为:2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3(NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3能提高燃煤烟气中SO2去除率的措施有(填字母).A.增大氨水浓度B.升高反应温度C.使燃煤烟气与氨水充分接触D.通入空气使HSO3﹣转化为SO42﹣采用方法Ⅰ脱硫,并不需要预先除去燃煤烟气中大量的CO2,原因是(用离子方程式表示).(2)方法Ⅱ重要发生了下列反应:2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)△H=8.0kJ•mol﹣12H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H=90.4kJ•mol﹣12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566.0kJ•mol﹣12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJ•mol﹣1S(g)与O2(g)反应生成SO2(g)的热化学方程式为.(3)方法Ⅲ中用惰性电极电解NaHSO3溶液的装置如右图所示.阳极区放出气体的成分为.(填化学式)18.(12分)(2010•江苏)正极材料为LiCoO2的锂离子电池已被广泛用作便携式电源.但钴的资源匮乏限制了其进一步发展.(1)橄榄石型LiFePO4是一种潜在的锂离子电池正极材料,它可以通过(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4与LiOH溶液发生共沉淀反应,所得沉淀经80℃真空干燥、高温成型而制得.内部资料慎勿外传第6页(共9页)①共沉淀反应投料时,不将(NH4)2Fe(SO4)2和LiOH溶液直接混合的原因是.②共沉淀反应的化学方程式为.③高温成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的导电性能外,还能.(2)废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通过下列实验方法回收钴、锂.①在上述溶解过程中,S2O32﹣被氧化成SO42﹣,LiCoO2在溶解过程中反应的化学方程式为.②Co(OH)2在空气中加热时,固体残留率随温度的变化如右图所示.已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则1000℃时,剩余固体的成分为.(填化学式);在350~400℃范围内,剩余固体的成分为.(填化学式).19.(14分)(2010•江苏)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到.线路一:线路二:(1)E的结构简式为.(2)由C、D生成化合物F的反应类型是.内部资料慎勿外传第7页(共9页)(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为.(4)H属于α﹣氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体.H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种.写出两种满足上述条件的H的结构简式:.(5)已知:,写出由C制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选).(合成路线流程图示例如下:).20.(10分)(2010•江苏)以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