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XXXX制药有限公司GMP附录1无菌药品试题第1页共4页2010版GMP附录1无菌药品试题姓名：分数：一、填空题（每空2分、共38分）：1.无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。2.无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行，产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验（包括无菌检查）。3.无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。4.无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级、B级、C级、D级。5.进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过除菌过滤，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性。6.无菌生产工艺的验证应当包括培养基模拟灌装试验。此试验的首次验证，每班次应当连续进行3次合格试验。7.应当按照操作规程更衣和洗手，尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。8.应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。9.凡在洁净区工作的人员（包括清洁工和设备维修工）应当定期培训，使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物方面的基础知识。10.菌药品包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染。熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。二、选择题（单选）（每题2分、共12分）：1.一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的阶段。（B）A.第二B.第一C.最后D.都可以XXXX制药有限公司GMP附录1无菌药品试题第2页共4页2.单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。（A）A.0.36-0.54m/sB.0.36-0.45m/sC.0.30-0.54m/sD.0.30-0.50m/s3.在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的，维持良好的气流方向，保证有效的净化能力。（C）A.负压B.同压C.正压D.都可以4.可采用离子辐射、环氧乙烷、的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围，灭菌工艺必须与注册批准的要求相一致，且应当经过验证。（A）A.湿热、干热、过滤除菌B.湿热、干热C.湿热、干热、流通蒸汽处理D.湿热、干热、过滤除菌、流通蒸汽处理5.A级动态悬浮粒子最大允许数/立方米。（C）≥0.5μm≥5.0μmA352029B3520020C352020D35202906.生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。（C）A.15～30B.20～30C.15～20D.10～20三、选择题（多选）（每题3分、共18分）1.当无菌药品生产正在进行时，下列哪些活动是不被允许的。（ACD）A.随意走动B.按规程操作设备C.坐在地上D.摘下口罩2.无菌灌装产品的无菌检查样品必须包括。（ABD）A.最初灌装的产品B.最终灌装的产品C.灌装过程中不合格的产品D.灌装过程中发生较大偏差后的产品3.下列哪些情款的用水应当符合注射用水的质量标准。（ABCD）A.无菌药品配制B.直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗C.A/B级洁净区内消毒剂配制D.A/B级洁净区清洁剂配制4.下列哪些操作应尽可能的缩短间隔时间。（ABCD）XXXX制药有限公司GMP附录1无菌药品试题第3页共4页A.包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间。B.包装材料、容器和设备灭菌至使用的间隔时间。C.药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的间隔时间。D.灌装结束至灭菌(热处理)的间隔时间。5.每次灭菌均应当记录灭菌过程中的哪些参数。（ABCD）A.时间B.温度C.压力D.产品信息（品名、规格、批号等）6.下列表述正确的是。（ABCE）A.干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正压，阻止非无菌空气进入。进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤，高效过滤器应当经过完整性测试。B.干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有记录。C.腔室底部装有排水口的灭菌柜，必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据。灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作检漏测试。D.应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能远离灌装点。E.过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。四、判断题（正确打“√”，错误打“×”）（每题2分、共20分）：1.每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换无菌工作服。操作期间应当经常消毒手套，并在必要时更换口罩和手套。（√）2.从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。（√）3.个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室。（×）4.为了方便出入，气锁间两侧的门可以同时打开。（×）5.过滤器应当尽可能不脱落纤维。严禁使用含石棉的过滤器。过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响。（√）6.应设送风机组故障的报警系统。应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表。压差数据可以不记录。（×）XXXX制药有限公司GMP附录1无菌药品试题第4页共4页7.除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。（√）8.应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。（×）9.除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录，测试合格后可以继续使用，直至测试不合格。（×）10.在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌，待监测合格方可重新开始生产操作。（√）五、名词解释（每题4分、共12分）：1.“动态”答：指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。2.“单向流”答：指空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动。单向流能持续清除关键操作区域的颗粒。3.小容量注射剂的“批”定义答：小容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应当可以追溯。