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1一、判断题（）1．任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（）2．稀释样品或标准溶液时，稀释倍数若大于100倍时，应逐级稀释。（）3．玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。（）4．摩尔吸光系数ε常用来衡量显色反应的灵敏度，ε越大，表明吸收愈强。（）5．紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（）6．使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满KCl溶液，并且没有气泡。（）7．测溶液的pH值时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（）8．在分光光度法中，单色光波长是导致偏离朗伯-比尔定律的因素之一。（）9．空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。（）10．内标法须用标准物质测量相对校正因子，否则无法准确测量。（）11．标准加入法的进样量要求十分准确，加入欲测组分前后色谱操作条件要求完全相同。（）12．不要用蒸馏水，去离子水，纯水浸泡复合电极。（）13．气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（）14．气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（）15．标准曲线包括校准曲线和工作曲线。（）16．仪器分析中，浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。（）17．影响显色反应的因素主要有显色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比溶液等。（）18．测定标准电极电位是以甘汞电极作为参比电极的。（）19．凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。（）20．样品测试的同时测标准样品，只要标样测准了，样品测试也就测准了。（）21．同系物按沸点高低顺序出峰。（）22．TCD检测器属于质量型检测器。（）22．白酒中甲醇测定，色谱柱中固定液应选择选用非极性固定液。（）24．对于高压气体钢瓶的存放，只要求存放环境阴凉、干燥即可。（）25．目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。（）26．FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。（）27．酸度计的结构一般都有电极系统和高阻抗毫伏计两部分组成。（）28．检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。（）29．分离度R是色谱柱总分离效能指标，R值越大，两相邻组分分离越完全。（）30．气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。（）31．使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。（）32．测溶液的PH值时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（）33．如果没有合适的内标物或各组分峰之间没有适当位置插入内标峰时，你可用标准加入法定量。（）34．光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。（）35．工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。（）36．FID，一般选用氢气或氩气作载气。（）37．压缩气体钢瓶应避免日光或远离热源。（）38．灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材。（）39．归一化法要求样品中所有组分都出峰。（）40．饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。二、选择题1．检查气瓶是否漏气，可采用（）的方法。A.用手试B.用鼻子闻C.用肥皂水涂抹D.听是否有漏气声音2．在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。A．保留时间B．相对保留值C．峰高D．峰面积或峰宽3．pH计用以指示pH的电极是（），这种电极实际上是选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少24小时后才能使用。2A．甘汞电极B．参比电极C．银电极D．玻璃电极4．摩尔吸光系数很大，则说明（）。A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长C．该物质对某波长光的吸收能力强D．测定该物质的方法的灵敏度低局5．朗伯-比耳定律中的比例K常数与哪些因素有关？（）。A.入射光的波长B.溶液液层厚度C.溶液的温度D.溶液的浓度6．测定水样中的六价铬，需加1+1的()调节水样pH小于6。A．H2SO4B．HNO3C．HClD．NaOH7．气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）。A．吸附能力小的B．脱附能力大的C．溶解能力大的D．溶解能力小的8．气相色谱仪的核心部分是（）。A．检测器B．色谱柱C．分光系统D．进样系统9．分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）。A．溶液浓度太稀B．溶液浓度太大C．参比溶液有问题D．仪器有故障10．氢焰检测器对（）物质有很高的检测灵敏度。A.含碳有机物B.不含碳物质C.永久性气体D.CO、H2O、HCl等11．气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（）。A．恒温系统B．检测系统C．记录系统D．样品制备系统12．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入（）。A.邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲；C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲13．气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。A.保留时间B.分离度C.容量因子D.分配系数14．热导池检测器中，为得到更高的灵敏度，宜选用的热敏元件电阻值的参数为（）。A.电阻值低、电阻温度系数小B.电阻值低、电阻温度系数大；C.电阻值高、电阻温度系数小D.电阻值高、电阻温度系数大15．酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在（）℃。A．50～60B．80～90C．60～80D．80～10016．用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是（）。A．络合干扰离子，保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异B．增加溶液总离子强度，使电极产生响应C．中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性D．调节水样的色度17．离子选择性电极的选择性主要取决于（）。A．离子浓度B．电极膜活性材料的性质C．待测离子活度D．测定温度18．氟离子选择电极测溶液中氟离子含量时，最适宜的pH范围5～7,应选（）离子强度调节缓冲液。A.0.1mol·L-1KNO3B.0.1mol·L-1HClC.0.1mol·L-1NaOHD.0.1mol·L-1HAc-NaAc19．绘制校准曲线时，至少应包括（）标准溶液的浓度信号值。A．5个B．7个C．3个D．9个20．电位滴定的终点确定方法（）。A．E-V曲线法B．ΔE／ΔＶ-V曲线法C．二阶微商法D．指示剂21．关闭气相色谱仪的先后顺序是（）。A．关闭载气，设置柱温、气化室温度、检测器温度为50度，关闭燃气、助燃气开关，关闭仪器主机电源总开关B．关闭燃气、助燃气开关，设置柱温、气化室温度、检测器温度为50度，设置桥电流为零，待柱温、气化室温度、检测器温度为50度时关闭仪器主机电源总开关，15分钟后关闭载气C．关闭燃气、助燃气开关，设置柱温、气化室温度、检测器温度为50度，设置桥电流为零，待柱温、气化室温度、检测器温度为50度时关闭仪器主机电源总开关D．设置柱温、气化室温度、检测器温度为50度，设置桥电流为零，待柱温、气化室温度、检测器3温度为50度时关闭仪器主机电源总开关，关闭燃气、助燃气开关22．紫外光谱分析中所用比色皿是（）。A．玻璃材料的B．石英材料的C．萤石材料的D．陶瓷材料的23．气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）。A．检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统B．检测器的作用是分离混合物组分C．检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号D．检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量24．气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。A．载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析B．载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析C．载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析D．载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析25．可见分光光度计适用的波长范围为（）。A．小于400nmB．大于800nmC．小于200nD．400nm-780n26．pH玻璃电极使用注意事项（）。A．检查玻璃球泡是否有裂痕、插线柱是否干燥B．检查内参比电极是否浸入内参比溶液中、内参比溶液中是否有气泡C．使用前球泡外壁的溶液只能用滤纸吸干，不能擦D．使用前在蒸馏水中浸泡24小时27．入射光波长选择的原则是（）。A．吸收最大B．干扰最小C．吸光系数最大D．吸收最大干扰最小28．气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。A．归一化法B．内标法C．比较法D．标准曲线法29．测定自来水pH值采用两点法校正，应选（）。A．7.01，9.18B．6.86，4.01C．7.01，12.45D．7.01，1.6830．在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（）。A．指示电极B．参比电极C．膜电极D．惰性电极31．在气相色谱法中，定量参数是（）。A．保留时间B．峰面积C．调整保留时间D．半峰宽32．有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？（）。A．透过光强度相等B．吸光度相等C．吸光系数相等D．以上说法都不对33．测定水中微量氟，最为合适的方法是（）。A．沉淀滴定法B．离子选择电极法C．火焰光度法D．发射光谱法34．配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（）。A．pH=6.3~11.6B．pH=5.0~6.5C．pH6.0D．pH6.035．下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）。A．单色器B．光源C．吸收池D．检测器36．启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：①开载气；②气化室升温；③检测室升温；④色谱柱升温；⑤开桥电流；⑥开记录仪，下面()的操作次序是绝对不允许的。A．②→③→④→⑤→⑥→①B．①→②→③→④→⑤→⑥C．①→②→③→④→⑥→⑤D．①→③→②→④→⑥→⑤37．用pH=6.86和pH=4.01的标准缓冲溶液校准仪器酸度计后，能较准确测定的水样是（）。A．pH≈7.0B．pH≈5.5C．pH6.9D．pH4.038．电位滴定法确定终点的方法有E-V曲线法、△E/△V—V曲线法和（）。A．二阶微商法B．指示剂法C．一阶微商法D．E为最大值的点439．将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）。A．横放在瓶口上B．盖紧C．取下D．任意放置40．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（A）。A．内外玻璃膜表面特性不同B．内外溶液中H+浓度不同C．内外溶液的H+活度系数不同D．内外参比电极不一样三、简答题1．紫外--可见分光光度计的主要部件有哪些？分光光度法测六价铬的原理？2．叙述二点校正法？3．电位法测氟离子（标准曲线法）的原理？其测定操作步骤？4.色谱定量分析方法：归一化法，内标法，标准加入法，外标法简述各种方法的优缺点。四、计算题1．用可见光度法测定浓度为2.7×10-5mol/L铬标准溶液，其有色化合物在某波长下，用1cm比色皿测得其吸光度为0.392。请计算质量吸光系数a和摩尔吸光系数。(Cr—52.0g/mol)2．用标准加入法测定无水乙醇中微量水时，先称取2.6723g无水乙醇试样于样品瓶中，接着又称取0.0252g纯水标样于该样品瓶中，混合均匀。在完全相同的条件下，分别吸取2.0µL无水乙醇试样和2.0µL加入纯水标样后的无水乙醇试样于气相色谱仪中进行分析测试，得到相应水峰的峰高分别为145mm与587mm。求无水乙醇试样中水分的质量分数。