(制药工-等级理论知识)试卷A

试卷编号：07GL15000000-（制药工）（高级）理论知识试卷E-mail：[e-mail]第1页共4页山东省职业技能鉴定题库试题（制药工）（高级）理论知识试卷注意事项1、考试时间：90分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二三总分得分得分评分人一、单项选择(第1题～第60题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分，满分60分。)1、《中国药典》凡例中的主要内容包括（）。A、述及药典所用的名词、术语及使用有关规定B、药典中所用标准溶液的配制与标定C、药典中使用的常用方法验证D、药典中使用的指示剂的配制2、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为（）。A、盐酸滴定液（0.102mol/L）B、盐酸滴定液（0.1024mol/L）C、盐酸滴定液（0.102Ｍ/L）Ｄ、0.1024mol/L盐酸滴定液3、下列不属于药物物理常数的是（）。Ａ、折光率Ｂ、溶解度Ｃ、比旋度Ｄ粘度4、《中国药典》2005版二部规定测定液体药物相对密度时应选择的参考物质为（）。Ａ、乙醚Ｂ、乙醇Ｃ、甘油Ｄ、纯化水5、测定８０℃以上至２００℃的固体药物熔点时可选用哪种物质作传温液（）。Ａ、水Ｂ、乙醇Ｃ、ＮaCl溶液Ｄ、硅油6、药物中水分测定常用的方法是（）。Ａ、古蔡氏法Ｂ、卡尔费休法Ｃ、硫代乙酰胺法Ｄ、标准比色法7、维生素Ｃ的鉴别试验主要是基于它的（）。Ａ、氧化性Ｂ、还原性Ｃ、酸性Ｄ、碱性8、杂环类药物易建立紫外分析方法，是由于（）。Ａ、分子中含有芳香结构和Ｏ、Ｎ、Ｓ等杂原子具有丰富的光谱信息Ｂ、易于进行化学反应Ｃ、易于氧化还原显色Ｄ、易于改变结构发生荧光9、各国药典常采用高效液相色谱法测定甾体类药物的含量，主要原因是（）。Ａ、比较简单Ｂ、精密度优于其他方法Ｃ、试剂用量少Ｄ、可以消除其他甾体的干扰10、药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商标名11、“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的（）。A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一12、规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶13、溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃14、大输液生产配制时应用的工艺用水为（）。A、饮用水B、蒸馏水C、注射用水D、去离子水15、1ppm是（）。A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一16、不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的粒度与晶型D、药物的旋光度17、《药品管理法》中规定实行特殊管理的药品不包括（）。A、麻醉药品B、一、二类精神药品C、放射性药品D、抗生素类药品18、制订药品质量标准的总原则不包括（）。A、安全有效B、技术先进C、永恒不变D、经济合理19、在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）。A、氯化物B、硫酸盐C、醋酸盐D、砷盐20、《中国药典》2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比，2005年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。A、培养基灵敏度检查B、方法验证C、控制菌的检查D、阳性对照21、无菌检查法中，菌种的传代次数不超过（）。A、2代B、3代C、5代D、4代22、微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在（）之间的稀释级，作为菌数报告的依据。A、30～300；30～100B、30～100；30～300C、0～100；0～300D、30～100；100～30023、薄膜衣片在包衣后也应检查（）。A、装量差异B、溶散时限C、脆碎度D、重量差异24、旋光度读数应重复（）次，取其平均值，按规定公式计算结果。A、2B、3C、4D、5考生答题不准超过此线地区姓名单位名称准考证号试卷编号：07GL15000000-（制药工）（高级）理论知识试卷E-mail：[e-mail]第2页共4页25、非水溶液滴定操作应在（）℃以上室温进行，因冰醋酸流动较慢，滴定到终点后应稍待一会再读数。A、15B、18C、20D、2526、配制标准缓冲液的水，应是（），pH值应为5.5~7.0。A、纯化水B、蒸馏水C、新沸过的冷蒸馏水或纯化水D、重蒸馏水27、下列哪个符号表示溶液100ml中含有溶质若干克（）。A、%（ml/ml）B、%(g/ml)C、%(g/g)D、%(ml/g)28、药物的杂质检查要求应（）。A、不允许有任何杂质存在B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定29、药物的鉴别试验是证明（）。A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、药物的稳定性D、药物的纯度30、药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（）。A、GCB、HPLCC、TLCD、SFC31、良好药品生产规范可用（）表示。A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP32、被撤消批准文号的药品（）。A、不得继续生产、销售和使用B、按假药论处C、劣药论处D、进行再评价33、列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。A、通用名称B、化学名称C、常用名称D、商品名称34、下列不属于药品的是（）。A、中药材B、生物制品C、保健品D、血液制品35、抗生素的微生物测定法具有的特点是（）。A、简单易行B、准确度高C、方法专属性好D、与临床应用一致36、《中国药典》主要由哪几部分内容组成（）。A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录37、下面方法不属于分光光度法的是（）。A、紫外—可见分光光度法B、红外分光光度法C、荧光分析法D、毛细管电泳法38、热力灭菌法分干热和湿热灭菌两类，并且在同一温度下湿热灭菌效力较干热要强，这是因为（）。A、可迅速提高温度B、湿热有一定潜热、穿透力大，促进菌体蛋白凝固C、迅速破坏细菌的酶系统D、促进糖类分解39、下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包装、医疗器械40、称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为（）。A、5位B、4位C、3位D、2位41、在一般情况下，医药市场调查的内容包括以下几个方面：医药市场环境调查、医药产品供需调查、医药产品调查和（）。A、医药产品质量调查B、医药产品售后调查C、医药产品营销调查D、医药产品研发调查42、医药产品的市场生命周期一般可分为四个阶段：投入期、成长期、成熟期和（）。A、衰退期B、半衰期C、寿命期D、结束期43、药品的广告促销同其他促销方式相比，有以下特点：间接性、简练性、单向性和（）。A、一致性B、协作性C、广泛性D、统一性44、非静注给药的体内过程一般分为三个时期：潜伏期、持续期及（）。A、吸收期B、残留期C、半衰期D、消耗期45、老年人由于肝肾等重要器官的功能逐渐减退，对药物的带血和排泄能力亦减退，用药剂量一般为成年人剂量的（）。A、1/2B、3/4C、1D、5/646、执业药师注册有效期为（），有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。A、一年B、五年C、四年D、三年47、乙酰水杨酸类药物的共同作用有：解热作用、镇痛作用和（）。A、抗炎作用B、解毒作用C、兴奋作用D、嗜睡作用48、从麻醉药物的给药途径分类，可分为（）和静脉麻醉药。A、神经性麻醉药B、吸入麻醉药C、动脉麻醉药D、浅表性麻醉药49、目前，WTO建议的血压标准为：正常成人安静时血压（）；成人血压经常高于以上标准可诊断为高血压。A、≤140mmHg/90mmHgB、≤160mmHg/90mmHgC、≤140mmHg/2000mmHgD、≤150mmHg/80mmHg50、目前分离的1000多种抗生素，约2/3产自（）。A、真菌B、放线菌C、细菌D、病毒51、由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质，可采用（）。A、SDS凝胶电泳B、盐析法C、凝胶过滤D、吸附层析52、以下可用于菌种纯化的方法是（）。A、高温灭菌B、平板划线C、富集培养D、诱变处理53、能够实现微生物菌种定向改造的方法是（）。A、紫外诱变B、自然选育C、制备原生质体D、基因工程54、能够用沙土管保存的菌种是（）。A、大肠杆菌B、酵母菌C、青霉菌D、乳酸杆菌试卷编号：07GL15000000-（制药工）（高级）理论知识试卷E-mail：[e-mail]第3页共4页55、以下不属于发酵的是（）。A、利用需氧型青霉菌生产“青霉素”B、缺氧时人的某些组织细胞产生乳酸C、利用酵母菌的无氧呼吸获得酒精D、利用乳酸制泡菜56、发酵过程中用一定的转速搅拌除能使菌种与培养液充分接触，提高原料的利用率外，还能增加（）。A、放料速率B、冷却水循环C、进料数量D、溶氧数量57、在发酵中有关氧的利用正确的是（）。A、微生物可直接利用空气中的氧B、微生物只能利用发酵液中溶解氧C、温度升高，发酵液中溶解氧增多D、需向发酵液中连续补充空气并不断地搅拌58、下列各曲线图表示在发酵罐中培养酵母菌时，各种环境因素对酵母菌繁殖速率的影响，其中不正确的是（）。59、有关生长因子的说法正确的是（）。A、生长因子只包括维生素、氨基酸和碱基B、大肠杆菌的生长过程中不需要生长因子C、乳酸杆菌的生长需要多种生长因子D、生长因子只参与代谢过程的酶促反应60、能影响发酵过程中温度变化的因素是（）。A、微生物分解有机物释放的能量B、机械搅拌C、发酵罐散热及水分蒸发D、A、B、C都对得分评分人二、多项选择(第61题～第80题。选择一个或多个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分，满分20分。)61常用的金属指示剂有（）。A、铬黑TB、钙试剂（铬蓝黑R、钙紫红素）C、钙黄绿素D、二甲酚橙E、邻苯二酚紫62、中国药典的结构由（）部分组成。A、凡例B、品名目次C、正文品种D、附录E、索引63、目前药品说明书存在的主要问题有（）。A、药品名称不规范B、用法剂量不明确C、不良反应不全D、药物动力学资料欠缺E、有效期不明64、选择一般鉴别试验的方法原则（）。A、专属性强B、重现性好C、灵敏度高D、操作简便、快速E、试剂易得65、“性状”系指药材的（）。A、形状B、大小C、色泽D、质地E、产地66、一般杂质是指（）。A、氯化物B、水分C、分解产物D、中间体E、重金属67、生物药物常用的定量分析方法有（）。A、酶活力测定法B、酶分析法C、电泳法D、生物检定法E、高效液相法68、药品的特殊性包括以下几个方面（）。A、药品的专属性B、药品具有两重性C、药品质量的重要性D、药品的有效性E、药品具有时间性69、以下药品哪些是一类精神药品（）。A、苯甲酸钠咖啡因B、司可巴比妥C、阿斯匹林D、头孢拉定E、安替比林70、我国现行的药品质量标准有（）。Ａ、药典Ｂ、局（部）颁标准Ｃ、市、地区药政部门颁布的标准Ｄ、省、自治区、直辖市颁布的标准Ｅ、美国FDA标准71、判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑下列哪几项的检验结果（）。Ａ、取样Ｂ、检查Ｃ、鉴别Ｄ、含量测定Ｅ、包装72、药物分析过程中使用的标准比色液是由下列哪几种物质配制而成的（）。Ａ、重铬酸钾Ｂ、硫酸铜Ｃ、氯化钠Ｄ、氯化钴Ｅ、硫酸镁73、《中国药典》检查项下包括药物的以下哪些特性检查（）。Ａ、安全性Ｂ、有效性Ｃ、均匀性Ｄ、一致性Ｅ、纯度74、药物含量测定可采用的方法有（）。Ａ、滴定分析法Ｂ、重量分析法Ｃ、紫外－可见分光光度法Ｄ、气相色谱法Ｅ、液相色谱法75、利用重氮化法测定样品含量时，最适宜的条件是（）。Ａ、酸性条件下Ｂ、加KBr作催化剂Ｃ、加热Ｄ、碱性条件下Ｅ、滴定先慢后快76、下列哪些性质反应适用于β－内酰胺类药物（）。试卷编号：07GL15000