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主要是：1.成绩（包括有机化学，高等有机化学，及有机化学实验成绩）2.研究方向3.羟基的保护及去除方法（至少3种）4.制备酰胺的方法（至少3种）5.碳链增长的方法（至少3种）6.机理（Witting反应，Michale反应，Mitsunobu反应）7.反应式（主要填写反应试剂以及一些保护试剂）8.合成（比较简单，大概10步之内吧）9.核磁一：写条件NHCOOEtCOOHNCOOEtONCOOHO合成NHNCOOEt还有个标核磁图谱的，不难Suzuki反应迈克尔加成还原氨化还出过烯烃复分解反应1、写有机化学，高等有机化学及化学实验的成绩2、请见名扼要介绍你的毕业论文研究工作（只要用户啊出合成路线即可，不需要文字描述）3、写有机反应的通式Suzuki偶联Mannich反应Witting反应4、硼氢化反应中，硼烷对烯烃的加成遵守（）；在立体选择性上，硼烷对烯烃的加成是（）A马氏规则B反马氏规则C顺式加成D反式加成5、请写出至少3种将伯羟基氧化成醛的方法6、设计合成路线，从苯酚出发9请画出一下分子的1HNMR请见名扼要介绍你的毕业论文研究工作（只要用户啊出合成路线即可，不需要文字描述）写有机反应的通式Suzuki偶联Mannich反应Witting反应5、请写出至少3种将伯羟基氧化成醛的方法写出下列合成路线种必要反应条件，及纯化方法。BrNO2BrNH2COOHBrNHO提出方法：可以柱层析，最好的方法是：生成物是在酸中及碱性条件下稳定，先把化合物溶于碱性水溶液中洗去酸，过滤，再把固体溶于有机溶液，加入酸过滤，滤液浓缩，即可得到较纯的目标化合物。四：写出下列目标化合物的合成路线由甲苯为原料，合成下面化合物NH2OO五：写出谢列人命反映，写出有代表的类似反应既可。1:mitsunobu2:Claisen重排3:Wolff-kishner-黄鸣龙还原反应4：Sandmeyer