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化学检验工（三级）考前练习题://://://://://china.toocle.com/company/show/pdetail--2328943--23209405.html://://://://://://://://://://一、填空题〈第1题~第10题，每空0.5分，满分10分。)1.选择柱温要考虑(柱效)、(分离速度)和(组分性质)等因素。2.组分P和Q在某色谱柱上的分配系数分别为490和460，那么，(Q)组分先流出色谱柱。3.在气液色谱中，电子捕获检测器用(ECD)表示，火焰光度检测器用(FPD)表示。4.热导池的(桥电流)愈大，(灵敏度)愈高。5.共振线是电子在(基态)和(第一激发态)之间的跃迁谱线;原子吸收中一般选择共振线作为吸收线。6.原子吸收光谱法中常用的原子化技术有(火焰)原子化和(石墨炉原子化)7.火焰法分析的相对误差一般为(＜1%);电热原子化的相对误差通常超过火焰原子化的(3~5)倍。8.火焰原子化的检测限一般在(103)ng/mL;电热原子化相应的值是(10-1~10-5)ng/mL。9.在火焰原子化中最常用的火焰是(空气-乙炔)，其火焰温度一般可达(2300)℃。10.用原子吸收法测定Si、W时选用(高温)火焰，如(笑气-乙炔)。二、单项选择11.评价气相色谱检测器的性能好坏的主要指标是(B)A检测器的控温范围B灵敏度C.检测器的线性范围D.检测器体积的大小12.所谓检测器的线性范围是指(B)。A检测曲线呈直线部分的范围B.检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之比C检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之差D.最大允许进样量与最小检测量之比13.气液色谱法中，火焰离子化检测器(B)优于热导检测器。常A装置简单化B.灵敏度c.适用范围D.分离效果14.毛细色谱柱(D)优于填充色谱柱。A气路简单化B.灵敏度C适用范围D分离效果15.气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择(A)作固定相。A活性炭B.硅胶C.活性氧化铝D.分子筛16.(B)的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。A石英窗B.棱镜C光电管D吸收池17.摩尔吸光系数的单位是(A)。AL/(mol·em)B.(mol/L)·cmC.mol·cm/LDmol·cm·L18.有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长(D)。A增加一倍B.减少一倍C.不一定D.不变19.在300nm波长进行分光光度测定时，应选用(C)比色皿。A硬质玻璃B软质玻璃C.石英D.透明塑料20.吸光物质的摩尔吸光系数与(B)有关。A.被测物质的浓度B.入射光波长C.自己位化合物的解离度D掩蔽剂21.为防止分光光度计光电管或光电池的疲劳，应(B)。A.在测定过程中，不用时应将电源关掉B.不测定时应关闭单色光源的光路闸门C.尽快做完测量工作D.先做好准备工作，只有用到分光光度计仪时，才能使仪器通电，并迅速操作，用完后立即关掉电源22.原子吸收光谱法测定敏u时，加入1%的钠盐的作用是(B)。A减小背景B.消电离剂C.释放剂D.提高火焰温度23.非火焰原子吸收法的主要缺点是(C)。A检测限高B.不能检测难挥发的元素C.精密度低D.不能直接分析黠度大的试样24.原子吸收的标准加入法可以消除(A)干扰。A基体效应B.背景吸收C.光散射D杂色光25.消除原子吸收光谱法中物理干扰方法为(C)。A释放剂B.保护剂C.标准加入法D扣除背景26.能与待测物形成稳定、易挥发、易于原子化的组分，从而防止干扰发生的试剂称为(B)。A释放剂B.保护剂C电离剂D.干扰剂27.原子吸收光谱法中使用的光源为(C)。A氚灯B.钨灯C.空心阴极灯D硅碳棒28.毛细色谱柱(D)优于填充色谱柱。A气路简单化B.灵敏度C.适用范围D.分离效果29.气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择(A)作固定相。A活性炭B.硅胶C.活性氧化铝D分子筛30.气液色谱法中，火焰离子化检测器(B)优于热导检测器。A装置简单化B灵敏度C.适用范围D.分离效果31.如果空心阴极灯的阴极由2-3种元素组成，则这种灯可以测定(B)。A一种元素B2-3种元素C多种元素D所有元素32.如果测定水中的微量镁，则应选择(B)。A钙空心阴极灯B镁空心阴极灯C铜空心阴极灯D铁空心阴极灯33.长期不用的空心阴极灯应每隔()在额定工作电流下点燃(C)。A1-2个季度、3-4个小时B1-2个季度、15-60分钟C1-2个月、15-60分钟D1-2个月、3-4个小时34.下表为某同学做的灯电流的选择实验数据，则此空心阴极灯的灯电流应选择(D)。灯电流(毫安)1.32.03.04.05.06.0A0.30.60.50.50.60.6A5.0毫安B4.0毫安C1.3毫安D2.0毫安35、用c(NaOH)=O.1000moI/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(H3P04)=O.1000moI/L的H3P04溶液时，下列说法正确的是(B)。己知H3P04的三级离解常数分别为:Ka1=7.6×10-3Ka2=6.3×10-8,Ka3=4.4×10-13(A)有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H+总和，但不可分步滴定(B)有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定(C)有三个滴定突跃，第一、二、三级电离均可分步滴定(D)有一个滴定突跃，第一级电离可被滴定，第二、三级电离不可滴定36、用NaOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现(B)个突跃。(A)0(B)1(C)2(D)337、有一碱液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中两者的混合碱物。今用HCl标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HCl溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2V1，则溶液由(A)组成。(A)K2CO3和KOH(B)K2CO3和KHCO3(C)K2CO3(D)KHCO338、用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00，则终点误差为(C)。(A)0.01%(B)0.02%(C)0.05%(D)0.1%39、对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是(A)。(A)水(B)冰醋酸(C)甲酸(D)醋酐40、非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是(B)。(A)取浓高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75）8.5mL，在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀(B)加入过量两倍的醋酸酐溶液除去高氯酸中的水分(C)冷却后再用冰醋酸稀释至1000mL(D)用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定41、在pH=5时（lgαY(H)=6.45）用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子为(D)。(A)Mg2+(lgKMgY=8.7)(B)Ca2+(lgKCaY=10.69)(C)Ba2+(lgKBaY=7.86)(D)Zn2+(lgKZnY=16.50)43、气相色谱分析中，气化室的温度宜选为(D)。(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)试样中沸点最低组分的沸点(C)试样中各组分的平均沸点(D)比试样中各组分的平均沸点高50~80℃44、气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是(D)。(A)降低检测室的温度(B)离子化室电极形状和距离(C)增大极化电压(D)提高气体纯度和改善N2：H2：空气的流速比45、非水滴定测定吡啶的含量时。可用的溶剂是（B）A水B冰乙酸C乙二胺D苯46、在火焰原子吸收光谱法中，测定(A)元素可用空气-乙炔火焰。(A)铷(B)钨(C)锆(D)铪47、在火焰原子吸收光谱法中，测定元素铝宜选用(B)火焰。(A)空气-乙炔富燃(B)空气-乙炔贫燃(C)N2O-C2H4富燃(D)N2O-C2H4贫燃48、原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量PO43-产生的干扰为(C)。(A)电离干扰(B)物理干扰(C)化学干扰(D)光谱干扰49、在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述(C)的方法消除。(A)扣除背景(B)加释放剂(C)配制与待测试样组成相似的标准溶液(D)加保护剂50、在原子吸收光谱中，消除发射光谱干扰的方法可采用（D）。1.用灵敏线作为分析线2.氚灯校正3.自吸收校正4.选用窄的光谱通带A、1、3B2、4C3、4D1、451、用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是(D)。(A)火焰原子化法(B)石墨炉原子化法(C)氢化物原子化法(D)低温原子化法52、欲测Co2407.3Å的吸收值，为防止Co2406.3Å的干扰，应选择的狭缝宽度为(C)。（单色器的线色散率的倒数为20Å/mm）(A)0.1mm(B)0.2mm(C)0.5mm(D)1mm53、下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是(C)。(A)单缝和三缝燃烧器的喷火口应定期清理积碳(B)空心阴极灯长期不用，应定期点燃(C)对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用酸吸喷5-10分钟进行清洗。(D)对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用去离子水吸喷5-10分钟进行清洗。54、各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-,Cl-表示如下。若Cl-的活度位的100倍，要使干扰小于0.1%，应选用下面(A)种。(A)10-5(B)10-4(C)10-3(D)10-255、对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是(D)。(A)库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来的一种电化学分析法(B)库仑分析法是法拉第电解定律的应用(C)库仑分析法要得到准确的分析结果，就需确保电极反应有100%电流效率(D)库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来，它是将交流电压施加于电解池的两个电极上56.库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在(D)上产生的。A指示电极B参比电极C电解阴极D电解阳极57.用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为(B)。(A)Cl2(B)H+(C)OH-(D)H2O58.(D)不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。A电解池B玻碳隶膜电极C极谱仪D库仑计59.(D)不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。A工作曲线法B标准加入法C内标法D示差法60、.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为(C)。已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1·C、110.6·C和136.1·CA80·CB120·CC160·CD200·C61.气液色谱中，色谱柱使用的下限温度(C)。A应该不低于试样中沸点最