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药品不良反应复习题(共110道题，其中:A型=50；B型=30；X型=30)A型题第1题：《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国标准化法》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品流通监督管理办法》E《中华人民共和国消费者权益保护法》正确答案：A第2题：个人发现药品引起可疑不良反应，应向A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告正确答案：D第3题：对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布的管理部门是A国家食品药品监督管理局B国家药品不良反应监测中心C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D社区的市级、县级药品监督管理部门E县级以上卫生行政部门正确答案：C第4题：药物临床评价是指A、根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则作出科学的评估B、根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估C、根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估D、从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估E、从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估正确答案：A第5题：药品重点监测是指A为了解不良反应发生的性质、程度、后果或者频率而进行的一系列的后继的检测活动B为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。C药品不良反应的发现、报告、评价和重点控制的过程。D为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测并对其进行重点控制的活动。E药品不良反应的发现、报告、评价和重点控制的操作过程中，为了解不良反应发生的性质、程度、后果或者频率而进行的一系列的后继的重点检测活动正确答案：B第6题：为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A、合理选定动物模型B、合理选定动物模型和周密进行试验设计C、周密进行试验设计D、制作动物模型E、试验设计的筛选正确答案：B第7题：决定合理用药水平的是A、社会发展B、科学技术C、管理水平D、社会发展、科学技术与管理水平E、公众素质正确答案：D第8题：广义地说，药物评价应包括A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究正确答案：A第9题：进行药物临床评价的主要目的是A减少药物不良反应和药源性疾病B将药物经济学理论用于评价药物C为临床合理用药提供科学的依据D评价药物在临床的地位E考察临床医师处方是否合理正确答案：C第10题：病理学分类的器质性改变的不良反应包括A、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型、“三致”B、炎症型、增生型、发育不全型C、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩型D、炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型E、炎症型、增生型、发育不全，“三致”正确答案：A第11题：药物不良反应的副作用是A、除治疗作用以外的药理作用B、药物的临床药理作用C、一种药物新具有的临床效果D、一种药物除临床治疗作用以外的药效反应E、当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用正确答案：E第12题：药物的毒性反应是指A、药物引起的生理机能异常B、药物引起的生化机能异常C、药物引起的病理变化D、药物引起的生理、生化机能异常和病理变化E、药物引起的生理、生化机能异常正确答案：D第13题：停药综合征的主要表现是A二重感染B共济失调C戒断症状D症状反跳E过敏反应正确答案：D第14题：药物依赖性产生的一般规律是A身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，从而使身体依赖性进一步加重B精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，从而使精神依赖性进一步加重C精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，继而身体依赖性会进一步加重D身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，继而精神依赖性会进一步加重E身体依赖性与精神依赖性同时产生正确答案：B第15题：可诱发药源性疾病的因素有A医师因素和患者因素B医师因素和药师因素C患者因素和药物因素D患者因素和环境因素E医师因素和药物因素正确答案：C第16题：以下药源性疾病属于患者遗传因素的是A新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征B肝硬化者服用地西泮后易诱发肝性脑病C有人服用四环素胶囊后产生范可尼样综合征D静脉推注庆大霉素引起呼吸抑制EG-6-PD缺乏者服用伯氨喹后出现溶血性贫血正确答案：E第17题：造成药源性疾病误诊的主要原因是A医师的责任心不强B患者的不依从性C药源性疾病的诊断困难D填写药物不良反应报表不详细E药源性疾病的潜伏期长正确答案：C第18题：药源性疾病最重要的诊断依据是A用药史B药物过敏史C家族病史D化验室检查结果E临床表现正确答案：A第19题：治疗过敏性休克的首选药物是A尼可刹米B葡萄糖酸钙C肾上腺素D胞二磷胆碱E苯海拉明正确答案：C第20题：世界卫生组织对药物不良反应的定义是A在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应B在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应D在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应E在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应正确答案：D第21题：下列关于酒的酶促、酶抑作用正确的是A酒可抑制胰岛素和降糖药代谢B嗜酒的癫痫病人服用常规剂量的苯妥英钠可使药物浓度升高C服用苯巴比妥类药物同时大量饮酒可发生药物中毒D乙醇进入体内后在肝微粒体酶的作用下转化为乙醛E某些药物能抑制醇脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸正确答案：C第22题：国家监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为A肯定、可能、不可能三级B可能、可疑、不可能三级C肯定、可能、可疑、不可能四级D肯定、很可能、可疑、不可能四级E肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级正确答案：E第23题：药物不良反应监测报告实行A医师或临床药师报告制度B临床药学室收集报告制度C逐级定期报告制度D通过互联网直接上报制度E直接上报、逐级反馈制度正确答案：C第24题：一旦发现药物不良反应发生，首先A上报不良反应监测部门B采取对症治疗措施C停用一切药物D填写不良反应报表E进行临床观察跟踪正确答案：C第25题：在临床使用的所有药物中，发生药品不良反应频度最高的是A抗生素B抗高血压药C抗糖尿病药D糖皮质激素E非甾体抗炎药正确答案：A第26题：氨基糖苷类抗生素肾毒性的大小次序为A丁氨卡那霉素卡那霉素妥布霉素链霉素B庆大霉素卡那霉素妥布霉素链霉素C卡那霉素阿米卡星链霉素妥布霉素D西索米星丁氨卡那霉素妥布霉素链霉素E西索米星链霉素妥布霉素庆大霉素正确答案：D第27题：国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用，主要原因为A该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物C该类药副作用较多，使用安全性差D该类药对幼龄动物的关节软骨有影响E该类药可致新生儿听力受损正确答案：D第28题：非甾体抗炎药最常见的不良反应是A胃肠道损害B肾损害C肝损害D出血时间延长E粒细胞减少正确答案：A第29题：遗传因素对药理反应的影响是A、药物动力学缺陷和药效动力学缺陷B、药物动力学缺陷C、药效动力学缺陷D、药效学缺陷E、生理学缺陷正确答案：A第30题：药源性疾病系指A药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状B药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状C药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状D药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状E药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应正确答案：D第31题：根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为A上市后药品的再审查B上市后药品的再评价C非预期药物作用D药物警戒E药物临床评价正确答案：B第32题：药师在药物临床评价中的作用不包括A参与临床药理学研究B开展血药浓度监测C检查、监督临床药品质量D为临床医师和患者进行用药咨询E进行药物经济学评价和药物利用评价正确答案：D第33题：造成NSAID胃肠道损害的危险因素不包括A有胃出血史、溃疡史B同时使用H2受体拮抗剂C同时使用糖皮质激素D同时使用抗凝血药E大剂量使用NSAID正确答案：B第34题：诱发药源性疾病的患者主要因素不包括A年龄因素B性别因素C身高体重因素D遗传因素E疾病因素正确答案：C第35题：药品生产企业的职责不包括A对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析B汇总国内外安全性信息C进行风险和效益评估D撰写定期安全性更新报告E每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应情况正确答案：E第36题：进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告要向哪个机构提交。A国家药品监督管理局B国家药品不良反应监测中心C地方级卫生局D省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局E省级药品检定所正确答案：B第37题：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每几年报告一次A1年B2年C3年D5年E7年正确答案：D第38题：代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要A不断的追踪收集B不断地检测整理C不间断地追踪、监测，并按规定报告D按法定要求报告E按法规定期归纳正确答案：C第39题：异丙基肾上腺素气雾剂的严重心律失常、心衰毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别是A、196119651968B、188719531959C、197019721974D、194819701971E、196519681968正确答案：E第40题：反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是来源：A、限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法B、限定日剂量方法C、药物利用指数方法D、剂量配药E、限定日剂量法正确答案：A第41题：药物不良反应通常采用的分类方法是A、病因学分类法B、病理学分类法C、病因学和病理学两种分类方法D、解剖学分类法E、生理学分类法正确答案：C第42题：反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是A、限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法B、限定日剂量方法C、药物利用指数方法D、剂量配药E、限定日剂量法正确答案：A第43题：遗传因素对药理反应的影响是A、药物动力学缺陷和药效动力学缺陷B、药物动力学缺陷C、药效动力学缺陷D、药效学缺陷E、生理学缺陷正确答案：A第44题：阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是A、解热止痛B、抗血栓形成C、预防冠心病D、抗血栓形成、预