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1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f值b.fo值c.d值d.z值e.nt值6.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观10.片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片b.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片c.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂d.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片e.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为a.20lb.4mlc.30ld.4le.15l16.下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17.有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.oc.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18.有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差e.药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂[26——30]a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26.可用于制备脂质体27.可用于制备溶蚀性骨架片28.可用于制备不溶性骨架片29.可用于制备亲水凝胶型骨架片30.可用于制备膜控缓释片[31——35]写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温803.5gd.羧甲基纤维素钠5ge.硫柳汞0.01g/制成l000ml31.防腐剂32.助悬剂33.渗透压调节剂34.主药35.润湿剂[36——40]a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36.气雾剂中作抛射剂37.气雾剂中作稳定剂38.软膏剂中作透皮促进剂39.片剂中作润滑剂40.栓剂中作基质[4l——45]a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l—羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041.片剂的润滑剂42.片剂的填充剂43.片剂的湿润剂44.片剂的崩解剂45.片剂的粘合剂[46——50]a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46.制备丸剂47.先起模子48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]a.有去除离子作用b.有去除热原作用c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51.电渗析制水52.离子交换法制水53.蒸馏法制水54.反渗透法制水55.0.45μm微孔滤膜过滤[56——60]a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56.聚乙二醇57.二甲基硅油58.甘油明胶59.丙烯酸树脂60.液体石蜡61.影响透皮吸收的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸收促进剂62.药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63.吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用d。乳化作用e.润滑作用64.有关灭菌法叙述正确的是a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低65.疏水胶体的性质是a.存在强烈的布朗运动b.具有双分子层c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶e.具有tyndall现象66.不具有靶向性的制剂是a.静脉乳剂b。毫微粒注射液c.混悬型注射液d.脂质体注射液e.口服乳剂67.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为a。吸附热原b。能增加主药稳定性c.脱色d.脱盐e.提高澄明度68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是a.粪便的存在有利于药物吸收b.插入肛门2cm处有利于药物吸收c.油水分配系数大释放药物快有利于吸收d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收e.一般水溶性大的药物有利于药物吸收69.以下哪几条具被动扩散特征a.不消耗能量b.有结构和部位专属性c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运e.有饱和状态70.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是a.肠溶片剂b.舌下片剂c.口服乳剂d.透皮给药系统e.气雾剂参考答案及解析题号：1答案：e题号：2答案：c解答：根据stockes定律混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与ρ1-ρ2成正比，与η成反比。故本题答案应为c。题号：3答案：e解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为e。题号：4答案：c解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据stockes公式，v与η成反比，η愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。题号：5答案：b解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即lgnt=lgno—kt°。在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d，则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10℃，参比温度定为121℃，此时的f值即为fo值，fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所以，fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。题号：6答案：b解答：维生素c注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(nahso3)，调节ph值至6.0—6.2，加金属离子络合剂(ed—ta—2na)，充惰性气体(c02)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选b。题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选d。题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选d。题号：9答案：c解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选c题号：10答案：b解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选b。题号：11答案：a解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为l或l/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选a。题号：12答案：d解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等;但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。故正确答案应选d。题号：13答案：d解答：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放阶快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，