2006执业药师药分强化模拟题与参考答案

2006执业药师药分强化模拟题与参考答案2006执业药师药分强化模拟题一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围2.回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围3.方法误差属A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差4.0.119与9.678相乘结果为A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.1515.鉴别是A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物6.取样要求：当样品数为x时，一般应按A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样7.中国药典主要由哪几部分内容组成A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验9.日本药局方与USP的正文内容均不包括A.作用与用途B.性状C.参与标准D.贮藏E.确认试验10.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一11.中国药典规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g12.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.药品质量标准的基本内容包括A.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物16.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A.52.5°B.－26.2°C.–52.7°D.+52.5°E.+105°18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20.容量分析中，“滴定突跃”是指A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的pH值范围21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定A.＞10—6B.＞10—8C.＞10—9D.＞10—10E.＞10—71%1cm22.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有1%1cmA.λmax，a，肩峰B.λmax，λmin，A1/A2，EC.末端吸收，ED.λmax/λmin，末端吸收E.λmax，λmin，23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A.0.00～2.00范围B.0.3～1.0范围C.0.2～0.8范围D.0.1～1.0范围E.0.3～0.7范围24.GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A.R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B.R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）C.R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）D.R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）E.R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25.用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A.116B.484C.2408D.2904E.242026.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A.15.00～18.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于15.82mLE.15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29.具有氨基糖苷结构的药物是A.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素E.罗红霉素30.中国药典测定维生素E含量的方法为A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A.荧光素钠B.荧光素C.硫色素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A.与普通片一样B.取普通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异34.崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35．称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为A．5位B．4位C．3位D．2位E．1位36．在中药典中，通用的测定方法收载在A．目录部分B．凡例部分C．正文部分D．附录部分E．索引部分37．以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃B．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃C．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃D．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃E．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃38．用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化学计量点的pH值为A．8.72B．7.00C．5.27D．4.30E．3.5039．氢氧化铝的含测定A．使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂B．使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C．先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D．先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂E．用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂40．X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为A．某一点阵面的晶面间距B．X射线的波长C．衍射角D．衍射强度E．晶格中相邻的两质点之间的距离41．中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A．干燥失重测定法B．比色法C．高效液相色谱法D．薄层色谱法E．气相色谱法42．检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是A．百万分之一B．百万分之二C．百万分之十D．0.01％E．0.1％43．中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A．氢氧化钠滴定液B．盐酸滴定液C．高氯酸滴定液D．亚硝酸钠滴定液E．乙二胺四醋酸滴定液44．用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A．三硝基苯酚B．硫酸铜C．硫氰酸铵D．三氯化铁E．亚硝基铁氰钠45．中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A．铬酸钾法B．铁铵矾指示剂法C．吸附指示剂法D．电位法E．永停法46．精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此方法测定含量的药物是A．磺胺嘧啶B．硫酸阿托品C．盐酸麻黄碱D．丙酮酸E．罗红霉素47．洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是A．比色法B．紫外分光光度法C．红外分光光度法D．荧光分析法E．高效液相色谱法48．中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是A．沉淀滴定法B．比色法C．氧化还原滴定法D．紫外分光光度法E．原子吸收分光光度法49．硫酸链霉素特有的鉴别反应是A．坂口反应B．茚三酮反应C．羟肟酸铁反应D．硫色素反应E．麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[1-4]A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关1.方法误差2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对标准偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修约后保留小数点后三位5.6.53496.6.53457.6.5305[8-10]A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度8.杂质限量检查要求的指标9.反映两个变量之间线性关系的密切程度10.计算出变量之间的定量关系[11-14]A.BPB.NFC.JPD.Ph.IntE.USP11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集[15-18]A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过20℃17.2～10℃18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入[19-21]A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点20.旋光度21.空白试验[22-25]A.加Pb(Ac)2B.加Hg(AC)2C.直接滴定D.加HgCl2处理E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件27.沉淀反应中对称量形式的要求28.沉淀反应中对沉淀形式的要求[29-31]A.紫外吸收