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蓝天家教网讲动物细胞培养和核移植技术【知识要点】1．简述动物细胞培养的过程、条件及应用。2．简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。3．比较动物细胞培养与植物组织培养的异同点。【典型例题】1．动物细胞培养和植物组织培养的主要区别是（）A．动物细胞培养所用的培养基的成分与植物的不同B．动物细胞培养是培养单个细胞，植物组织培养是培养组织C．动物细胞培养可以传代培养，而植物组织培养不能传代培养D．动物细胞培养过程中可发生遗传物质的改变，而植物组织培养不能2．下图可表示细胞融合技术的一些过程，请据图回答：（1）若A、B细胞为动物细胞，从A和B细胞到C细胞的过程中，常用作为诱导剂来诱导融合。A、B融合为C的过程说明了细胞膜具有特性。（2）若A、B细胞为植物细胞，那么这样的细胞已经用酶降解脱掉了。这种酶可能是酶，由此生成的A和B细胞称为。A、B到C细胞的过程中，常用的物理方法是；融合完成的标志是；形成的D细胞还要应用_______________技术把D培养成植株。（3）若A细胞为骨髓瘤细胞，B细胞为B淋巴细胞，那么D细胞称为细胞。由D细胞连续分裂产生大量细胞的过程，称为过程。这种细胞既能无限繁殖，又能产生。（4）若该过程是制备单克隆抗体的过程，在A、B到C的过程中，所形成的C有种，用来培养的D细胞应该是。从中选择出它的方法是培养。3．世界上第一只克隆绵羊“多利”的培育程序如右图所示。请看图后回答：（1）写出图中a、b所指的细胞工程名称:a，b。（2）实施细胞工程a时，所需的受体细胞大多采用动物卵细胞的原因是：。（3）“多利”面部的毛色是，请根据遗传学原理说明判断的原因是：。（4）继植物组织培养之后，克隆羊的培育成功，证明动物细胞核也具有。【当堂反馈】一、单项选择题1．一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件()A细胞B细胞C细胞D细胞蓝天家教网伴你快乐成长①无毒的环境②无菌的环境③合成培养基需加血浆④温度与动物体温相近⑤需要02，不需要C02⑥C02能调培养液pHA．①②③④⑤⑥B．①②③④C．①③④⑤⑥D．①②③④⑥2．动物细胞培养的特点是()①细胞贴壁②有丝分裂③分散生长④接触抑制⑤减数分裂⑥原代培养一般传代1～10代A．①②④⑥B．②③④⑤C．①③④⑥D．③④⑤⑥3．在动物细胞培养过程中下面哪种物质不是必需的（）A．单糖B．核苷酸C．氨基酸D．无机盐4．试管婴儿、试管苗和克隆羊三者均属于生物工程技术的杰出成果，下面叙述正确的是A．都属于无性生殖能保持母本性状B．都是细胞工程的技术范围C．都充分体现了体细胞的全能性D．都不会发生基因重组和变异5．英国生物学家首次用羊的体细胞成功地克隆出小羊“多莉”。以下的生殖方式与“多莉”的繁殖方式最相似的是（）A．噬菌体侵染细菌并释放出大量的子代噬菌体B．蘑菇通过产生大量孢子并形成大量后代C．通过组织培养快速出大量无病毒植株D．豌豆自交产生大量后代6．下列不．属于动物细胞工程应用的是（）A．大规模生产干扰素，用于抵抗病毒引起的感染B．细胞融和技术使得种间、属间、科间，动物和植物等远缘杂交成为可能C．大大提高农作物的抗逆能力（如抗除草剂、抗虫、抗盐碱等）D．利用体细胞克隆技术，加快优良种畜的繁殖二、非选择题7．请填写有关细胞工程的内容：（1）生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的，从理论上讲，生物体的每一个活细胞都应该具有。（2）植物组织培养技术的应用范围是很广的，除了快速繁殖、培育无病毒植物、通过大规模的植物组织培养来生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等外，还可应用于等（至少答出一项），植物组织培养与无土栽培两者培养液的区别除前者必需提供有机物外，还需要提供。（3）在动物细胞培养过程中，先后两次用到的工具酶是，配制成细胞悬浮液，其作用分别是；。作业本一、单选题1．下列关于动物细胞培养的叙述，正确的是（）A．培养中的人效应T细胞能产生单克隆抗体B．培养中的人B细胞能够无限地增殖C．人的成熟红细胞经过培养能形成细胞株D．用胰蛋白酶处理肝组织可获得单个肝细胞2．英国生物学家首次用羊的体细胞成功地克隆出小羊“多利”。克隆羊的生殖方式属于（）A．分裂生殖B．孢子生殖C．无性生殖D．有性生殖3．人类寄希望于利用干细胞（人体中具有分裂、分化能力的细胞）的分离和体外培养，在蓝天家教网伴你快乐成长体外培育出组织器官，并最终通过组织或器官移植实现对临床疾病的治疗。能否用肌细胞代替干细胞（）A．不能，因为肌细胞与干细胞所含有的遗传物质不同B．不能，因为肌细胞是高度分化的细胞，没有分裂能力C．能，因为肌细胞虽然是分化的细胞，但在一定条件下也可脱分化实现细胞全能性D．能，因为肌细胞与干细胞具有完全相同的遗传物质4．下表为动、植物细胞工程的有关内容比较，你认为错误．．的有（）植物细胞工程动物细胞工程特殊处理酶解法去除细胞壁胰蛋白酶处理配制细胞悬液融合方法物理方法，化学方法物理方法，化学方法，生物方法典型应用人工种子，种间杂种植物单克隆抗体的制备培养液的区别脱落酸是不可缺少的调节物质动物血清不可缺少A．0处B．1处C．2处D．3处5．植物体细胞杂交与动物细胞工程中所用技术与原理不．相符的是（）A．纤维素酶、果胶酶处理和胰蛋白酶处理——酶的专一性B．植物组织培养和动物细胞培养——细胞的全能性C．原生质体融合和动物细胞融合——生物膜的流动性D．紫草细胞培养和杂交瘤细胞的培养——细胞分裂6．离体的植物组织或细胞在适当培养条件下发育成完整的植株，离体动物体细胞却没有发育成动物的成熟个体，原因是()A．动物细胞内没有成套的遗传物质B．动物细胞的全能性随分化程度提高而受到限制，分化潜能变弱C．动物细胞的细胞核太小D．动物细胞的全能性低于植物细胞二、多选题7．关于动物细胞培养的叙述正确的是()A．用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织B．将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞C．在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液D．动物细胞培养只能传50代左右，所培育的细胞会衰老死亡8．下列过程中，发生膜融合的是()A．植物体细胞杂交B．受精过程C．氧进入细胞中的线粒体D．效应B细胞产生抗体9．下列关于细胞工程的有关叙述，正确的是（）A．利用花药离体培养得到单倍体植株、从紫草的愈伤组织中提取紫草素、利用细胞工程培育“番茄－马铃薯”杂种植株，都利用了植物组织培养技术；而利用秋水仙素处理萌发的种子或者幼苗得到多倍体植株则没有采用植物组织培养技术B．在进行组织培养时，由根尖细胞形成愈伤组织的过程中，可能发生细胞脱分化，染色体变异或者基因突变，而不可能发生细胞分化和基因重组C．动物细胞融合与植物体细胞杂交相比，诱导融合的方法、所用的技术手段、所依据的原理均相同，都能形成杂种细胞和杂种个体D．试管婴儿实质就是体外受精和胚胎移植的产物，但不能使不产生精子或者卵细胞的夫妇得到自己的孩子蓝天家教网伴你快乐成长三、非选择题10．某医院病理室为确诊一患者的肿瘤是良性还是恶性，切取了一小块肿瘤组织进行培养。请回答下列问题：（1）培养之前，肿瘤组织必须先用等处理成单个细胞。（2）若开始培养时取一滴培养液观察有100个肿瘤细胞，经24h培养后，取一滴稀释100倍后再取一滴(设三次的“一滴”等量)观察，发现有64个肿瘤细胞，此肿瘤细胞的细胞周期约为h。（3）某科研单位研制出一种新型药物X，据说对此类肿瘤有较好的疗效，请你设计一个方案加以验证。写出你所设计的实验步骤：a．；b．；c．。11．用动物细胞培养获得的细胞可用来检测有毒物质。有毒物质加入细胞培养液后，培养的动物细胞会发生染色体结构和数量变异，根据变异细胞占全部培养细胞的百分数，可判断化学物质的毒性。请根据条件设计实验检测不同浓度的农药甲胺磷对兔子细胞形态变异的影响。（1）所给材料：已培养好的兔子细胞悬浮液，浓度分别为50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L的甲胺磷溶液，兔子细胞的液体培养基，显微镜一台，载玻片，盖玻片，细胞培养瓶若干。（2）实验步骤：（3）设计一张表格用于记录实验结果。课时16动物细胞培养和核移植技术【典型例题】1．A2．（1）灭活的病毒流动性（2）细胞壁纤维素原生质体离心、振动、电刺激形成了新的细胞壁植物组织培养（3）杂交瘤细胞细胞培养单克隆抗体(特异性抗体)（4）3融合的杂交瘤细胞特定的选择性培养基3．（1）核移植胚胎移植（2）卵细胞体积大、易操作、通过发育可直接表现出性状来（3）白色“多利”的全部细胞核基因来自白面绵羊（4）全能性【当堂反馈】1．D解析：本题要求同学识记动物细胞培养的条件。2．A3．B4．B解析：本题考查了试管婴儿、试管苗和克隆羊三者产生的原理、生殖方式等。5．C6．C解析：动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合、生产单克隆抗体等。要求同学熟悉各技术手段的应用。C项属于转基因技术的应用。7.（1）全套遗传物质全能性蓝天家教网伴你快乐成长（2）制成人工种子、转基因植物的培育及植物体细胞杂交（答出其中一点即可）植物激素（3）胰蛋白酶使组织分散成单个细胞使细胞从瓶壁上脱离下来作业本1．D2．C3．B解析：肌细胞是高度分化的细胞，没有分裂能力。4．B解析：生长素和细胞分裂素是植物细胞脱分化和再分化必不可少的调节物质。5．B6．B7．ABC解析：动物细胞在传至10～50代左右时，部分细胞的细胞核型可能会发生变化，当继续传代培养时，少部分细胞会克服细胞寿命的自然极限，获得不死性。8．ABD9．ABD解析：本题综合考查植物细胞工程和动物细胞工程的原理、过程、实例等。10．（1）胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）（2）4（3）a．将相同的培养液分为相等的两份，一份加入药物X，另一份不加b．将等数量的肿瘤细胞置于两份培养基中c．放在相同条件下培养，观察肿瘤细胞生长情况11．（2）将兔子细胞悬浮液均匀分为5份，分装到五个培养瓶中，各加等量培养基，标上1、2、3、4、5。然后1号瓶不加甲胺磷，2～5号瓶分别加等量的50～400mg/L的甲胺磷溶液。在一定条件下培养，一定时间后取各瓶中悬浮液等量在载玻片上加盖玻片（载玻片上标相应的1、2、3、4、5）用显微镜观察，记录变异细胞的数量。（3）瓶号细胞总数变异细胞数变异比例12345