13章末综合检测

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.下列说法正确的是()A.淀粉、纤维素和葡萄糖均属于多糖B.苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.用溴水能鉴别苯、四氯化碳、乙醇和苯酚D.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液共热的条件下生成乙醇解析:选C。葡萄糖为单糖,A错。酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯,能氧化甲苯,B错。下列物质分别加入浓溴水,产生现象依次为:苯:振荡,溴水层颜色变浅,苯、溴层在水层上,呈深红色;四氯化碳:振荡,下层为四氯化碳、溴层,呈深红色,上层为水层;乙醇:振荡,液体互溶不分层;苯酚:产生白色沉淀,C正确。溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热生成乙烯,在氢氧化钠水溶液中加热生成乙醇,D错。2.人类对赖以生存的地球环境的保护问题越来越重视,如何减少或取代高污染的化学品的使用,一直是许多化学家奋斗的目标,生产和应用绿色化工原料是达到该目标的最有效手段。碳酸二甲酯(简称DMC)是一种新化工原料,2008年在欧洲被誉为“非毒性化学品”。下列关于DMC的说法中正确的是()B.DMC在空气不能燃烧C.DMC易溶于水,不溶于乙醇和丙酮D.DMC用于生产非毒性化工产品,故被誉为有机合成的“绿色化工原料”解析:选A。碳酸为二元酸,1mol碳酸可跟2mol甲醇反应生成二元酯,A正确。酯类物质能在空气中燃烧,不易溶于水;该物质能水解生成甲醇,故不能称之为“绿色化工原料”。3.下列各组混合物都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水酒精和水苯酚和水B.二溴乙烷和水溴苯和水硝基苯和水C.甘油和水己烷和水甲酸和水D.苯和甲苯乙醛和水乙酸和乙醇解析:选B。只有互不相溶且密度不同的两种液体才能用分液漏斗分离。酒精、甘油、甲酸、乙醛都易溶于水;苯和甲苯、乙酸和乙醇互溶。4.2008年5月的四川汶川大地震发生后,中央紧急调运了大量的消毒设备与消毒剂前往四川,尽量做到大灾后无大疫,其中最紧缺的消毒药品为消毒粉、泡腾片。已知这两种消毒剂的主其消毒原理为该物质溶于水,产生大量的HClO。下列说法正确的是()A.该物质的分子式为C3H3N3O3Cl2NaB.二氯异氰尿酸钠无强氧化性C.该物质耐高温,非常稳定D.该物质应保存于通风干燥处,防水、防潮解析:选D。该物质的分子式为C3N3O3Cl2Na,它是一种强氧化剂。该物质属有机物,不太稳定,见光受热易分解,在水溶液中稳定性较差,故保存时应避光、防水、防潮。称为酰卤。下列化合物中可以看做酰卤的是()A.HCOFB.CCl4C.COCl2D.CH2ClCOOH6.尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如下图所示。下列关于这种化合物的说法中正确的是()A.该物质的分子式为C18H20N2O6B.该物质可以和银氨溶液发生银镜反应C.该物质属于芳香族化合物,且1mol该物质能和6molH2发生加成反应D.该物质在酸性条件下不发生水解反应解析:选A。该物质中不含醛基,不能发生银镜反应;该物质属于芳香族化合物,但1mol该物质只能和5molH2发生加成反应;该物质中含有酯基,能水解,故B、C、D错误,A正确。7.1,5­戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根据上述信息,判断下列说法中正确的是()A.戊二醛的分子式为C5H8O2,符合此分子式的二元醛有5种B.1mol的戊二醛与足量的银氨溶液反应,最多可得2mol单质银C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体解析:选D。1,5­戊二醛的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO,它有4种同分异构体,因此它被氧化生成的戊二酸也有4种同分异构体;1mol戊二醛含2mol醛基,最多可得到4molAg;它可使酸性高锰酸钾褪色。8.硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分①R1=R4=H,R2=R3=CH3②R1=R3=H,R2=R4=CH3③R1=R3=R4=H,R2=CH2OH④R1=R3=R4=H,R2=COOH根据结构,下列进行的推断中错误的是()A.其中酸性最大的是④B.①②③④遇到FeCl3都会显色C.①和②是同分异构体D.②的化学式是C16H16O5解析:选D。因为只有④中含有—COOH,所以酸性最大的是④;①②③④的结构中苯环上都有—OH,所以遇到FeCl3都会显色;①和②是同分异构体;②的化学式是C16H12O5。9.今有下列物质:①C2H6②CH2===CH2③CH≡CH④H2⑤⑥⑦⑧CH3OH⑨HCOOH⑩HOOC—COOH⑪HCOOCH3⑫C2H6O⑬f。能够与CO无论按何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时所消耗的O2的物质的量也一定的有()A.⑤⑥⑦B.⑪⑫⑬C.④⑨⑩D.①②③⑧解析:选C。CO和H2燃烧的化学方程式分别为:2CO+O2=====点燃2CO2,2H2+O2=====点燃2H2O,由此可知只要符合通式CO(H2O)n(CO2)m或H2(H2O)n(CO2)m的物质均满足条件。10.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:。现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2悬浊液,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A.①②B.②③C.③④D.①④解析:选A。有机物分子中含有两种官能团,分别是碳碳双键和醛基,KMnO4酸性溶液能将两种官能团氧化,H2/Ni能和这两种官能团发生加成反应,Ag(NH3)2OH和新制的Cu(OH)2悬浊液只能氧化醛基而不能氧化碳碳双键。11.氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如图所示。下列对氧氟沙星的叙述中错误的是()A.能发生加成、取代反应B.能发生还原、酯化反应C.分子内共有19个氢原子D.分子内共平面的碳原子多于6个解析:选C。该分子中含有苯环、碳碳双键,因此能发生加成反应即还原反应,分子中含有羧基能发生酯化反应即取代反应。由于该分子中含有3个氮原子,因此化学式中氢原子数加上一个氟原子应是一个奇数,由此可知该分子内氢原子数是偶数,选项C错。由于氧氟沙星分子中含有一个苯环,因此易得选项D正确。12.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示。关于咖啡鞣酸的下列叙述不.正确的是()A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应解析:选C。首先查出结构中含C、O的个数分别为16、9,除一个苯环还含有一个环、一个C===C、两个C===O,所以分子式为C16H16×2+2-(8+2+2+2×2)O9,A正确;依苯分子中12个原子全部在同一平面内,B正确;咖啡鞣酸中含有一个羧基、一个酯基、两个酚羟基,水解时可消耗4molNaOH,C错误;咖啡鞣酸中含有酚羟基、C===C,所以与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应,D正确。二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(9分)下列实验操作不.正确的是________(选填字母序号)。A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验C.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇D.向试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯E.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动F.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G.验证溴乙烷的水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置,待液体分层后,滴加硝酸银溶液解析:A中苯与溴水不发生取代反应,只发生萃取作用,苯只与液溴在铁作催化剂时发生取代反应;D中酯化反应加入反应物的顺序为:向乙醇中加入浓硫酸,边加边搅拌,待冷却后再加入乙酸,然后加热制取乙酸乙酯;G中先加热混合液,冷却后再加入稀硝酸酸化,最后滴加硝酸银溶液。答案:ADG14.(14分)某兴趣小组的同学在实验室中用加热1­丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1­溴丁烷,并检验反应的部分副产物,设计了如下装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤,回答下列问题:(1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1­溴丁烷。冷凝回流的主要目的是____________。(2)理论上,上述反应的副产物可能有:丁醚(CH3CH2CH2CH2—O—CH2CH2CH2CH3)、1­丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。①熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是________________;②有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“—CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中存在丁醚。请你对该同学的观点进行评价:______________________________________________。(3)为了进一步分离、提纯1­溴丁烷,该兴趣小组同学查得相关有机物的有关数据如下:物质熔点/℃沸点/℃1­丁醇-89.5-117.51­溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41­丁烯-185.3-6.5请你补充下列实验步骤,直到分离出1­溴丁烷。①待烧瓶冷却后,拔去竖直的冷凝管;②______________________;③______________________;④______________________;⑤______________________,收集所得馏分。(4)若实验中所取1­丁醇、NaBr分别为7.4g、13.0g,蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6g1­溴丁烷,则1­溴丁烷的产率是________。解析:(1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1­溴丁烷。冷凝回流的主要目的是使反应物充分反应,提高反应物的转化率,而不是“防止反应混合物挥发”。(2)由于副产物可能有1­丁烯、溴化氢,要用石蕊试液(或AgNO3溶液)先检验溴化氢,再用溴水(或酸性KMnO4溶液)检验1­丁烯;由于1­溴丁烷中也含有“—CH2CH2CH2CH3”,故不能确定副产物中存在丁醚。(3)要分离、提纯1­溴丁烷,依据表中数据要进行分馏操作,收集101.6℃的馏分。(4)1­丁醇为7.4g,n(1­丁醇)=0.1mol,理论上可得1­溴丁烷为0.1mol,m(1­溴丁烷)=13.7g,则1­溴丁烷的产率为:9.6/13.7×100%=70%。答案:(1)充分反应,提高反应物的转化率(2)①石蕊试液(或AgNO3溶液)、溴水(或酸性KMnO4溶液)②不可以,产物1­溴丁烷中也含有“—CH2CH2CH2CH3”(3)②插上带橡皮塞的温度计③关闭a,打开b④接通冷凝管的冷凝水,使冷水从d处流入⑤迅速升高温度至101.6℃(4)70%15.(14分)在有机分析中,常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。且已知:CH2===CH—OH(烯醇式结构:碳碳双键连接羟基)不能稳定存在。已知某有机物A经臭氧氧化分解后发生下列一系列的变化:请回答下列问题:(1)F可能的结构有两种,请写出其结构简式_____________________、。(2)从B合成E通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是。A.水解、酸化、氧化B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原D.氧化、水解、酯化(3)写出由G制取H的化学方程式:____________________________________,其反应类型为______________________。解析:(1)将属于酯类的I水解,可知生成I的反应物E和H答案:(1)CH3COCH2OHCH3CH(OH)CHO(2)B(3)CH3COCOOH+H2――→催化剂CH3CHOHCOOH加成反应(或还原反应)16.(15分)已知有机

1 / 10
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功