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中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题1中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题第一篇《中华人民共和国药品管理法》1.药品质量两个最重要的特性是()A.安全性B.方便性C.有效性D.特殊性E.保护性2下面那些属于药品()A.中药材B.农药C.兽药D.生物制品E.抗生素3.《中华人民共和国药品管理法》不适用于下面那些地区?()A.台湾B.香港C.澳门D.杭州E.上海4根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,“新药”是指()A.我国药典未受载过的药品B.我国未上市过的药品C.我国未生产过的药品D.我国未使用过的药品E.我国未研究过的药品5.在中华人民共和国国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.这里的“使用”的单位或个人是指()A.药品生产单位B.药品研究单位C.医疗机构D.病人E.各级药品监督管理局6.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,那些检验机构承担依法实施药品审批和药品质量监督检验的药品检验工作?()A.中国药品生物制品检定所B.浙江省药品监督管理局设置的药品检验工作C.杭州药品监督管理局设置的药品检验所D.药品生产单位质量检验科E.药品经营单位质量检查室7.开办药品生产企业必须首先取得()A.药品生产企业许可证B.营业执照C.职业药师D.《GMP》认证证书E.法人资格8.《药品生产企业许可证》有效期为几年()A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年9.《药品生产企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局10.药品的国家标准是指()A.中国药典B.国家药品监督管理局指定的药品标准C.省药品监督管理局制订的药品标准D企业标准E.以上都是11.开办药品经营企业必须首先取得()A.药品经营企业许可证B.营业执照C.职业药师D《GSP》认证证书E.法人资格12.《药品经营企业许可证》有效期为几年()A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年13．《药品批发企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E地县级以上药品监督管理局14．《药品零售企业许可证》的发证机关是()A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E地县级以上药品监督管理局15、可以在城乡集市贸易出售的药品是()A.处方药B甲类非处方药C.中药饮片D.中成药E.中药材16.A药品生产企业B.药品经营企业C.两者均需要D.两者均不需要①必须取得《药品生产许可证》()②必须取得《药品经营许可证》()③必须取得《制剂许可证》()④必须遵守《药品管理法》的规定()⑤必须取得《营业执照》()17.某药品的批准文号为“国药准ZXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品B.中药C.生物制品D.抗生素E.保健药品18．药品生产批准文号的有效期为几年()A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题219．药品生产批准文号的发证机关是()A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局20．下面哪一种药品只能在本医疗机构凭医师处方使用?()A乙类非处方药B.甲类非处方药C.大输液D.粉针剂E.医疗机构配制制剂21.下面哪一种药品不能做广告?()A.中成药B.生化药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.保健药品22.新药证书的发证机关是()A.国家卫生部门B.国务院C.国家药监局D省药监局E.市药监局23.国家药品标准的制定和修改的组织是()A.中国生物制品检定所B.国家卫生部C.药典委员会D.省药品监督管理局E.国务院24.下面那些药品属于特殊药品()A.血液制品B.计划生育药品C.中成药D.精神药品E.放射性药品25.海关凭药品监督管理局出具的什么发行进口药品()A.进口药品注册证B.进口药品通关单C.进口药品准许单D.进口药品抽样记录单E.进口药品检验报告单26.具有对进口药品实施法定检验的机构是()A.省级药品检验所B.中国海关检验所C经国家认证的海关检验所D.市级药品检验所E.国家药监局授权的口岸药品检验所27.《进口药品注册证》有效期是()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年28.特殊管理药品是A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、精神药品、抗肿瘤药品、毒性药品29.下面哪种情况的药品按假药处理()A.被污染的药品B.试生产的药品C.超过有效期的药品D.药品含量不符合标准的药品E其他不符合药品的标准规定的药品30.下列哪些情况的药品按劣药处理()A.超过有效期的B.药品成分含量与国家药品标准不符合的C.被污染的D.未取得批准文号的E.变质的31.药品经营企业应几年一组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年32.某药品的批准文号为“国药准SXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示()A.化学药品B.中药C.生物制品D.抗生素E.保健药品33.我国的药品质量标准有()A.国家标准、地方标准B.地方标准、待业标准C.国家标准、待业标准D.企业标准、待业标准确E.国家标准、企业标准34.下列哪个批准文号格式是正确的()A.卫药准字+年号+XXXXXB.卫药准字+年号+XXXXXXC.国药准字+公元年号+XXXXD.国药试字+公元年号+XXXXE国药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX35.药品经营企业直接接触药品的工作人员,检查时发现哪些疾病应及时调离岗位()A.传染病B胃病C.心脏病D.高血压病E.精神病36.下列哪些药品必须持有国务院药品监督管理局发给的《进口准许证书》、《出口准许证书》才能进行进出口业务?()A.麻醉药品B.国家规定范围的精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.生物制品37.A.保健药品B.外用药C.假药D.劣药E.新药中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题3①未取得批准文号生产的药品()②改变给药途径,改变剂型的药品()③标签必须印有规定标志的药品()⑤超过有效期的药品()④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品()38.调入进口药品时,必须向供货单位索取()A.《进口药品申请表》或复印件,并加盖供货单位红章B.《进口药品报验证明》或复印件,并加盖供货单位红章C.《进口药品注册证》或复印件,并加盖供货单位红章D.《进口药品检验报告单》或复印件,并加盖供货单位红章E.海关通关单39对于销售假药的处理是()A.没收假药和违法所得B.处以罚款C.可责令该单位停业整顿D.依法追究刑事责任E.以上都是40.《产品质量法》规定,因产品存在缺陷或者损害要求赔偿的诉讼时效()A.3年B.2年C.1年D.4年E.5年41.药品必须有()A.生产批号B.注册号C.注册商标D.批准文号E.登记号42.无须使用注册商标的药品是()A.中成药B.中药材C.抗生素D.生物制品E.化学原料药及其制品43.在药品的标签或说明上,哪种文字或标志是不必要的()A.注册商标B.“R”C.生产日期D.产品审查批准文号E.生产批准文号44.禁止发布广告的药品是()A.中成药B.生化药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.保健药品45.药品经营企业销售中药材,除了一般药品一些规定外,必须标明()A.规格B.质量C.日期D.产地E.数量46.药品价格有哪几种()A.政府指定价B.政府指导价C.市场调节价D.打折价E.让利价47药品广告的批准文号发证单位是()A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局48药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品不需要检验时,在几日内作出行政处理决定()A.4日B.5日C.6日D.7日E.8日49药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品需要检验时，必须在自检验报告书发出之日起几日内作出行政处理决定？（）A.10日B.15日C.20日D.25日E.30日50．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内申请复验?（）A.4日B.5日C.6日D.7日E.8日51.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的单位或机构生产、经营药品，除依法予以取缔，没收合违法生产、销售的药品违法所得外，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3B.2-4C.2-5D2倍以下E.5倍以下52.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？(）A．1-3B.2-4C.2-5D2倍以下E.5倍以下53.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（）A．1-3B.2-4C.2-5D2倍以下E.5倍以下54．生产、销售假、劣药的企业可能受到法律处分是（）A．罚款B.停产、停业整顿C.吊销许可证D.依法追究刑事责任E、没收违法所得55.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动？（）A．5B.8C.10D.15E.20中级工医药商品购销员职业技能鉴定《医药购销》应知练习题456．有吊销《药品生产许可证》的部门是（）A．省物价局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局57.有吊销《药品经营许可证》的部门是（）A．省物价局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局58.有吊销《医生执业证书》的部门是（）A．省物价局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局59.中药包括（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.血清E.诊断药品60．下面那些属于药品？（）A．药用包装材料B辅料C.血清D.抗生素E.中药材61．现行药品管理法的施行时间是（）A．1985年7月1日B.1985年12月1日C.2002年1月1日D.2001年12月1日E.2001年1月1日二、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）65.A处方药B.非处方药C.两者都是D.两者都不是①必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用()②消费者可自行判断、购买和使用()③必须有药品批准文号()④只准在专业性医药报刊进行广告宣传()⑤经批准可以在大众传媒进行广告宣传()66.经省级药监局或授权的药监局批准的其他商业企业可以零售（）A.处方药B.非处方药C.甲类处方药D.乙类非处方药E.OTC67．处方药与非处方药生产企业必须具有什么可以生产（）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.制剂许可证D.新药证书E.药品批准文号68.药品零售中处方的审核人应是（）A.副主任药师B.执业药师或药师以上技术职称C.药士以上技术职称D.中药士以上技术职称E.药士或中药士69.按分类管理制度药物分为处方药和非处方药。非处方药又可分为（）A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.丙类非处方药D.二类麻醉药三、《医药商品零售企业服务规范》（施行）71.问答题目：营业员在销售全过程，对顾客服务哪些内容？（）A.售前服务B.售中服务C.售后服务D.前三种都是E.清查理赔服72.医药商品销售服务主要包括（）A.售前服务B.售中服务C.售后服务D.前三种都是E.清查理赔服四、《医药流通监督管理办法》（暂行）73、《药品流通监督管理办法》的适用的范围是（）A.从事药品专营企业B.兼营药品的其他企业C.所有从事药品购销的单位和个人D.从事药品零售的单位E.所有从事药品监督管理的单位和个人74.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以