非ST段抬高型急性冠脉综合征诊断和治疗指南

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非ST段抬高型急性冠脉综合征诊断和治疗指南2016解读泗洪县中心医院陈伟2017-09非ST段抬高型急性冠脉综合征定义•根据心肌损伤生物标志物(cTn)测定结果分为非ST段抬高型心肌梗死和不稳定性心绞痛•两者发病机制和临床表现相当,严重程度不同•区别主要是缺血是否严重到导致心肌损伤,并可以定量检测心肌损伤标志物推荐类别(国际通用方式)•I类:指已证实和一致公认有益、有用和有效的操作或治疗,推荐使用。•II类:指有用和有效的证据尚有矛盾或者存在不同观点的操作或者治疗。•IIa类:有关证据和观点倾向于有用和有效,应用这些操作或者治疗是合理的。•IIa类:有关证据和观点尚不能被充分证明有用和有效,可以考虑应用。•III类:指已证实和一致公认无用和无效,并对一些病例可能有害的操作或治疗,不推荐使用。证据来源水平表达•证据水平A:资料来源于多项随机临床试验或者荟萃分析。•证据水平B:资料来源于单项随机临床试验或者多项非随机对照研究。•证据水平C:仅为专家共识意见和小规模研究、回顾性研究、注册研究。病理生理学•非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)病理生理基础主要为冠状动脉严重狭窄和(或)易损斑块破裂或糜烂所致的急性血栓形成,伴或不伴血管收缩、微血管栓塞,引起冠状动脉血流减低和心肌缺血。•斑块糜烂多见于女性、糖尿病、高血压患者。诊断•一、临床表现:典型胸痛是胸骨后压榨性疼痛,并且向左上臂、颈或颌放射,可以间歇性或者持续性。不典型常见于老年人、女性、糖尿病和慢性肾病或者痴呆患者,包括上腹痛、类似消化不良症状和孤立性呼吸困难,注意服硝酸酯类药物能缓解不是心绞痛的特异性表现,因为部分其他原因的急性胸痛应用硝酸酯也有效。•二、体格检查:一般没有特殊表现,高危患者有心功能不全表现。•三、诊断方法•1、心电图:特征性的心电图异常包括ST段下移、一过性ST段抬高和T波改变。首次医疗接触后10分钟内应进行12导联心电图检查。•2、心肌标志物:cTn是NSTE-ACS最敏感•和最特异性标志物,肌酸激酶同工酶在心肌梗死后迅速下降,对判断心肌损伤时间和诊断早期再梗死,可以提供补充诊断,高敏肌钙蛋白(hs-cTn)对于急性心肌梗死有预测价值,可以减少肌“钙蛋白盲区”时间,更早预测心肌梗死,建议进行高敏肌钙蛋白检测并60分钟内获得结果(I,A)。危险分层•建议结合患者病史、症状、生命体征和体检发现、心电图和实验室检查,给出初始诊断和最初的缺血和出血风险分层(I,A)•一、临床表现:除临床统一的风险特征如高龄、糖尿病和肾功能不全外,发病临床表现能高度预测早期预后。如静息性胸痛、发作频繁、就诊时心动过速、低血压、心衰新出现二尖瓣反流,提示预后不良。•二、心电图:发病初心电图表现与患者预后相关,ST段下移导联数和幅度,越大心肌缺血范围越大,风险越大,ST段压低伴短暂抬高,风险更高。•三、生化指标:就诊时hs-cTn水平越高,死亡风险越大,B型脑钠肽提高预后判断,高敏C反应蛋白。•四、缺血风险评估:包括GRACE风险评分•TIMI风险评分•心电监测:恶性心律失常是早期患者死亡重要原因,心电监测24小时。•五、出血风险评估:冠脉造影患者ACUITY评分(包括年龄、女性、肌酐升高、白血病计数、贫血、NSTEMI或STEMI表现)NSTE-ACSTIMI危险评分项目分值是/否1、年龄≥65岁1分()2、≥3个冠心病危险因子(家族史、高血压、糖尿病、吸烟、血脂)1分()3、已知冠心病史(狭窄≥50%)1分()4、1周内使用阿司匹林1分()5、近期严重心绞痛(24小时内2次以上)1分()6、心肌标志物升高1分()7、心电图ST段变化1分()总分7分,0-2分低危,3-4分中危,5-7分高危治疗•一、一般治疗•1、氧疗:动脉血氧饱和度<90%,呼吸窘迫或其他低氧血症高危患者(I,C)。•2、吗啡:没有禁忌症,最大耐受量抗心肌缺血药物后仍持续性缺血胸痛(IIb,B)。•3、除阿司匹林外不应给予非甾体抗炎药物,因为可以增加心血管事件发生风险。•二、抗缺血药物治疗•1、硝酸酯类:具有扩张外周血管和冠状动脉效果,症状控制后没有必要继续用,没有证据证实可以降低心血管事件。•2、β受体阻滞剂:如无禁忌症,推荐早期(24h内)使用β受体阻滞剂(I,B),并长期使用,目标静息心率55-66次/分,除非心功能III级或以上(I,B),小剂量开始并逐渐增加至患者最大耐受量。•3、钙离子阻滞剂(CCB):持续或者反复缺血发作、并存β受体阻滞剂禁忌的NSTE-ACS患者,使用非二氢吡啶类。•4、尼可地尔:硝酸酯类不能耐受患者。•5、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂:所有LVEF<40%的患者,以及高血压、糖尿病或者稳定性慢性肾脏病患者,如无禁忌症,应长期持续使用ACEI(I,A)。•对ACEI不耐受推荐ARB(I,A)•醛固酮受体拮抗剂:心肌梗死后正接受ACEI,β受体阻滞剂合并LVEF<40%、糖尿病、或者心力衰竭,如无肾功能不全(血肌酐男>212,女>170mmol/l)或高钾血症,推荐使用(I,A)。•由于ACEI可导致低血压或肾功能不全,因此急性心肌梗死24小时内谨慎使用。•三、抗血小板治疗•1、阿司匹林:首剂150-300mg(未服过)并75-100mg/d长期服(I,A)。•2、P2Y12受体抑制剂:除禁忌症,在阿司匹林基础上联合1种P2Y12受体抑制剂,并持续至少12个月(I,A)如氯吡格雷,替格瑞洛。•3、双联抗血小板治疗时间:接受药物保守•治疗、置入裸金属支架或者药物涂层支架或者,P2Y12受体抑制剂治疗至少持续12个月(I,B),如无出血高风险可持续12个月以上。•4、IIbIIIa受体拮抗剂(GPI):主要替罗非班(欣维宁)•四、抗凝治疗•1、普通肝素:用于冠脉造影前短期抗凝,PCI术中。•2、低分子肝素:依诺肝素。•3、磺达肝葵钠:出血发生率低。•4、比伐芦定•5、对NSTE-ACS患者不建议静脉溶栓(III,A)•五、需长期OAC(口服抗凝药)治疗患者抗血小板,有指针联合。•六、他汀类药物治疗:如无禁忌症,应尽早启动强化他汀治疗,并长期维持(I,A)如LDL仍≥1.8mmol/l患者,可增加他汀剂量或联合依折麦布。•七、血运重建治疗•1、保守治疗:包括a、冠心病严重弥漫病变不适合血运重建•B、冠脉造影正常:应激性心肌病、冠状动脉栓塞、冠状动脉痉挛、冠状动脉微血管病变、自发性冠状动脉夹层。•2、PCI:建议冠状动脉造影和PCI选择桡动脉路径(I,A),行PCI患者建议使用新一代药物涂层支架DES(I,A)不应用血栓抽吸治疗。•3、CABG:左主干或三支病变且左心功能EF<50%患者,CABG后生存率优于PCI。•4、心源性休克治疗:急性心力衰竭患者建议紧急行冠脉造影进一步PCI或者CABG,因机械并发症导致休克行主动脉球囊反搏术。出血并发症的处理•1、一般支持措施:控制性低血压——维持动脉血压在可接受的低正常水平,优点既减少缺血事件,又使止血更快和更好维持自身凝血功能,缺点延长再灌注时间。•2、服抗血小板药物期间出血:可输注血小板2-5U。•3、VKA维生素K拮抗剂:IX因子凝血酶复合物。•4、PCI相关出血:重在预防,首选桡动脉路径,加用质子泵抑制剂。•5、CABG相关出血:严重输注浓缩血小板。•6、输血治疗:应在血流动力学不稳定或红细胞比容<25%或血红蛋白<70g/l时,输血使ACS患者早期死亡率增加4倍,死亡或心肌梗死增加3倍。特殊人群和临床情况•一、老年•建议根据体重和肾功能制定抗栓治疗方案,对合并糖尿病或者复杂三支病变,首选CABG,调整相关药物剂量,减少不良反应。•二、女性•根据体重和肾功能调整抗血小板抗凝药物剂量,减少出血风险。•三、糖尿病•血糖>10mmol/l应降糖治疗,血糖控制宽松,避免低血糖,有创策略优于无创治疗(I,A)。•四、慢性肾病•治疗药物一样,有指针适当调整剂量,有创治疗患者生理盐水水化并使用等渗或低渗对比剂。•五、贫血•抗栓优先选短效剂或可逆剂。•六、变异性心绞痛•单独CCB或联合长效硝酸酯,他汀类、戒烟和控制其他动脉粥样硬化危险因素。•七、左心功能不全•LVEF<40%患者稳定后建议ACEI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂,减少死亡、再梗死和因心衰再住院风险。•严重可CRT-D、ICD•八、心房颤动•无禁忌症情况下,所有确诊房颤患者应使用抗凝药物(I,A),合并快心室率且血流动力学不稳定房颤(新发<48小时),使用电复律。•控制心室率:血流动力学稳定可静脉β受体阻滞剂无效可强心苷类,没有心衰可CCB。•九、血小板减少•治疗时血小板减少<100*10~9/l,立刻停用GPI和肝素。•接受GPI治疗出血活动性大出血输注血小板长期治疗•所有患者改善生活方式,包括戒烟、有规律的锻炼和健康饮食(I,A)。•二级预防药物治疗,降脂、降压、降糖。•生活方式改变和心脏康复。

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